Page 35 - 南京医科大学学报自然科学版
P. 35
第42卷第2期 马梦圆,程紫萍,孙鲁宁,等. 兰索拉唑致皮肤炎症的机制研究[J].
2022年2月 南京医科大学学报(自然科学版),2022,42(02):178-183 ·181 ·
A 平随着兰索拉唑浓度的提高而逐渐增加,炎症因子
150 IL⁃6、IL⁃1β的表达量也逐渐增加,且与对照组相比,
( % of control) 100 40 μmol/L的兰索拉唑孵育HaCaT 24 h后IL⁃1β的表
达量显著增加。图4示兰索拉唑孵育细胞48 h后,P⁃
细胞活力 50 p65表达量逐渐增加,与对照组相比,不同浓度兰索
拉唑增加 P⁃p65 蛋白表达量具有显著性差异。同
0 时,结果分析表明,40 μmol/L 组兰索拉唑可显著增
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 加 HaCaT 中 IL⁃6、IL⁃1β蛋白的表达(图 4C、D)。以
Lg浓度(μmol/L)
上结果说明兰索拉唑可促进 P⁃p65 蛋白的表达,介
B
150 导NF⁃kB通路的活化,促进细胞炎症因子表达。
( % of control) 100 2.4 NF⁃κB通路抑制剂PDTC能缓解兰索拉唑诱发
的细胞损伤
本研究使用PDTC(20 μmol/L)单独或联合兰索
细胞活力 50 拉唑孵育细胞 24 h 或 48 h,检测蛋白表达水平的变
0 化,进一步验证NF⁃κB信号通路活化在兰索拉唑诱
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 导的皮肤炎症中发挥的作用。孵育细胞 24 h 结果
Lg浓度(μmol/L)
A:兰索拉唑孵育HaCaT 24 h;B:兰索拉唑孵育HaCaT 48 h;n=3。 见图 5A。如图 5B 所示,与对照组相比,LPZ 组 P⁃
图2 不同浓度兰索拉唑孵育HaCaT 24 h或48 h后细胞活 p65 蛋白的表达量显著增加,而 PDTC 组与 PDTC+
力变化 LPZ 组未见显著增加。图 5C、D 显示,与对照组相
Figure 2 Changes in cell viability of HaCaT after 24 h or 比,LPZ组的炎症因子IL⁃6和IL⁃1β的表达量显著增
48 h incubation with LPZ at different concentra⁃ 加,而 PDTC 组未见显著增加。图 5D 结果还表明,
tions
与LPZ组相比,PDTC+LPZ组炎症因子IL⁃1β的表达
A 兰索拉唑 B 3. C 2.5 D 2.5
* *
20 μmol/L
10 μmol/L 40 μmol/L 2.0 2.0
0 2 1.5 1.5
p65 65 kDa P⁃p65/p65 IL⁃6/GAPDH IL⁃1β/GAPDH
P⁃p65 65 kDa 1 1.0 1.0
IL⁃6 26 kDa 0.5 0.5
IL⁃1β 17 kDa 0 0.0 0.0
0 10 20 40 0 10 20 40 0 10 20 40
GAPDH 37 kDa 兰索拉唑(μmol/L) 兰索拉唑(μmol/L) 兰索拉唑(μmol/L)
A:Western blot电泳图;B:各组细胞P⁃p65蛋白的表达水平;C:各组细胞IL⁃6蛋白的表达水平;D:各组细胞IL⁃1β蛋白的表达水平。与对
照组相比,P<0.05(n=3)。
*
图3 不同浓度兰索拉唑孵育HaCaT 24 h后P⁃p65、IL⁃6、IL⁃1β含量变化
Figure 3 Changes of P⁃p65,IL⁃6 and IL⁃1β in cells cultured with different concentrations of LPZ for 24 h
A B C D
兰索拉唑 2.5 * * 2.5 2.0 *
10 μmol/L 40 μmol/L 2.0 * 2.0 * 1.5
20 μmol/L
0 1.5 1.5
p65 65 kDa P⁃p65/p65 1.0 IL⁃6/GAPDH 1.0 IL⁃1β/GAPDH 1.0
P⁃p65 65 kDa 0.5
0.5 0.5
IL⁃6 26 kDa
0.0 0.0 0.0
IL⁃1β 17 kDa
0 10 20 40 0 10 20 40 0 10 20 40
GAPDH 37 kDa 兰索拉唑(μmol/L) 兰索拉唑(μmol/L) 兰索拉唑(μmol/L)
A:Western blot电泳图;B:各组细胞P⁃p65蛋白的表达水平;C:各组细胞IL⁃6蛋白的表达水平;D:各组细胞IL⁃1β蛋白的表达水平。与对
照组相比,P<0.05(n=3)。
*
图4 不同浓度兰索拉唑孵育HaCaT 48 h后P⁃p65、IL⁃6、IL⁃1β含量变化
Figure 4 Changes of P⁃p65,IL⁃6 and IL⁃1β in cells cultured with different concentrations of LPZ for 48 h