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第43卷第2期       陈  磊,薛    美,葛志平,等. 右美托咪定混合罗哌卡因用于程控硬膜外间歇脉冲式分娩镇痛的
                  2023年2月         效果及对产时发热的影响[J]. 南京医科大学学报(自然科学版),2023,43(2):257-262                    ·259 ·


                拟评分(visual analogue scale,VAS)(0分无痛,10分为          痛失败,1 例中转剖宫产;RF 组有 2 例中转剖宫产,
                难忍剧痛)、鼓膜温度(≥38.0 ℃定义为发热)。记录起                      剔除后,共收集有效分析数据 99 例(RD 组 49 例,
                效时间(硬膜外首剂量输注结束至VAS≤3分)。记录                         RF 组 50 例)。2组患者的年龄、身高、体重、孕周比
                T1和 T6时的 Ramsay 镇静评分(1 分:不安静、烦躁;                  较差异均无统计学意义(P > 0.05,表1)。
                2 分:安静合作;3 分:嗜睡,能听从指令;4 分:睡眠
                                                                        表1 两组产妇年龄、身高、体重及孕周比较
                状态,但可唤醒;5 分:对呼唤反应迟钝;6 分:深睡,                       Table 1  Comparison of maternal age,height,weight,and
                对呼唤无反应。Ramsay 评分大于4分为过度镇静)                                gestational week between the two groups (x ± s)
                和Bromage分级(0级:无运动神经阻滞;1级:不能屈                          组别      年龄(岁)    身高(cm) 体重(kg)     孕周(周)
                髋;2级:不能屈髋、屈膝;3级:不能屈髋、屈膝、踝关                         RD组(n=49) 29.1 ± 2.6  162.5 ± 3.7 70.5 ± 6.9  39.3 ± 1.1
                节)。分别于T0和 T7两个时点,于非输液侧抽取肘静                         RF组(n=50) 29.2 ± 2.8  162.4 ± 5.1 70.1 ± 6.6  39.7 ± 1.2
                脉血3 mL,检验血白细胞计数和 C 反应蛋白水平。                         t值          -0.330    0.100    0.260   -1.800
                                                                   P值          -0.743    0.920    0.797   -0.074
                胎儿娩出时,行脐动脉血气分析。记录爆发痛(在
                VAS<3 分的基础上,突发短时性的疼痛,VAS 评分                       2.2  患者镇痛情况比较
                ≥4 分)、不良反应(尿潴留、头晕、恶心呕吐、皮肤瘙                            2组均没有过度镇静(Ramsay评分>4分)。Bro⁃
                痒、寒战)情况和新生儿1 min、5 min Apgar评分。当                  mage 评分均为 0 分。RD 组镇痛起效时间明显短于
                鼓膜温度≥39.0 ℃时,口服对乙酰氨基酚0.5 g;血压                     RF组。分娩镇痛前,两组患者VAS评分均>7分,组
                低于基础值的80%时,静脉注射麻黄碱5 mg。                           间比较差异无统计学意义(P > 0.05);镇痛后,2 组

                1.3  统计学方法                                        各时点的 VAS 评分均明显下降(P<0.01),组间比
                    采用 SAS 9.1 软件进行统计学处理。根据预实                     较,RD 组 T2~T6 时点的 VAS 评分分别低于 RF 组
                验组结果,参照文献 鼓膜温度降低0.5 ℃有临床意                        (P<0.05,表2)。
                                 [6]
                义,根据两样本均数比较样本量的计算公式:n1=n2=                        2.3  患者产时发热情况比较
                 é(z + z σ ù )  2                                     与 T0时比较,镇痛后 2 组患者鼓膜温度均呈升
                2 ê ê  α/2  δ  β  ú ,设定σ=0.7,采用双侧检验,拟定检           高的趋势,至T6时达峰。组间比较,RD组T4~T7时点
                           ú
                 ë         û                                      的鼓膜温度分别低于 RF 组(P<0.05)。RD 组的发
                验标准α=0.05,检验效能 1-β=90%,允许脱落率
                                                                  热率低于RF组(P<0.05,表3)。
                10%,计算每组样本量至少46例。计量资料采用均
                                                                      与 T0时比较,两组患者 T7时的白细胞计数和 C
                数±标准差(x ± s)表示,组间比较采用独立样本t 检                      反应蛋白水平均明显升高(P<0.01);各时点组间比
                验,组内比较采用重复测量设计的方差分析。计数                            较,差异均无统计学意义(P > 0.05,表4)。
                资料采用χ 检验或 Fisher 确切概率法。P < 0.05 为
                          2
                                                                  2.4  新生儿情况比较
                差异有统计学意义。                                             2 组新生儿 1 min、5 min Apgar 评分,体重和脐

                2  结 果                                            动脉血气分析的比较差异均无统计学意义(P >
                                                                  0.05,表5)。
                2.1  患者一般情况比较                                     2.5 不良反应比较
                    共纳入 104 例研究对象,其中 RD 组有 2 例镇                       与 RF 组比较,RD 组皮肤瘙痒和爆发痛的发生


                                          表2  两组患者镇痛起效时间和不同时点VAS评分的比较
                      Table 2  Comparison of analgesic onset time and VAS scores at different time points between the two groups
                                                                                                         (x ± s)
                                                            VAS评分(分)                                   起效时间
                     组别
                                T0       T1       T2       T3        T4       T5        T6       T7     (min)
                 RD组(n=49) 8.6 ± 1.2  1.7 ± 1.8 a  0.7 ± 1.4 ab  0.5 ± 1.1 ab  0.7 ± 1.3 ab  0.8 ± 1.5 ab  1.7 ± 1.9 ab  0.3 ± 0.9 a  5.9 ± 1.8 b
                 RF组(n=50) 8.2 ± 1.1  2.3 ± 1.8 a  2.3 ± 1.9 a  2.4 ± 1.8 a  2.3 ± 2.3 a  2.2 ± 2.3 a  3.5 ± 2.3 a  0.5 ± 1.2 a  8.7 ± 1.4
                 t值            1.670   -1.710   -4.720    -6.190   -4.300   -3.560    -4.180   -0.910   -8.530
                 P值            0.098   -0.090   <0.001    <0.001   <0.001   <0.001    <0.001   -0.364   <0.001
                   与T0比较,P < 0.05;与RF组比较,P < 0.05。
                          a
                                          b
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