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第43卷第2期          孙  寒,丁重阳,丁      威,等. 基线 F⁃FDG PET/CT 代谢参数在ENKTL 中的预后价值[J].
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                  2023年2月                     南京医科大学学报(自然科学版),2023,43(2):249-256                        ·255 ·

                例接受 MESA 方案的患者进行前瞻性研究,发现基                         期、IPI、KPI 和 PINK 评分系统。依据 Ann Arbor 分
                线高与低 SUVmax 组患者的生存结局无统计学差                         期,超过2/3的病例被归为早期,而这些患者的生存
                异。在本研究中,治疗前高 SUVmax 组患者的 3 年                      情况却并不理想 ,说明其未能合理预测ENKTL的
                                                                                 [5]
                PFS 率 和 OS 率 均 显 著 低 于 低 SUVmax 组(29.6%           预后。IPI及KPI评分基于蒽环类药物,难以适应当
                vs.61.9%,P < 0.001;32.9% vs.72.0%,P < 0.001),然    下临床需求     [21] 。门冬酰胺酶时代提出的PINK 评分
                而它并非是影响预后的独立风险因素。导致研究                             能更好地判别IPI/KPI评分相同患者的预后,但模型
                结论不完全相同的原因可能有:病灶 SUVmax 的测                        的准确性仍有待提高          [22-23] 。本研究中 PINK 评分为
                量易受到多种因素影响,如成像设备参数、患者血                            影响 PFS 与 OS 的独立预后指标,高 PINK 评分与不
                糖水平、显像剂剂量、图像获取时间等。同时肿瘤                            良 PFS 和 OS 相关(HR 2.858,P=0.011;HR 2.666,P=
                存在异质性,而SUVmax仅反映了单个体素FDG最大                        0.023)。但上述预后模型多只纳入临床特征,而本
                摄取值,无法代表全身病变活性,因此越来越多的研                           研究尝试将代谢参数TMTV和PINK评分联合,将患
                                                        [15]
                究开始探索体积参数TMTV和TLG的预后价值 。                          者分为高、中、低危组,结果显示3组患者的1年PFS
                    TMTV 为给定 SUV 阈值内的全身病灶代谢体                      率(89.1% vs. 60.0% vs. 9.1%,P 均 < 0.05)与 1 年 OS
                积,反映了肿瘤负荷,TLG则同时体现了病灶的代谢                          率(91.3%vs. 73.3% vs. 27.3%,P 均 < 0.05)均差异显
                活性和代谢体积。越来越多的研究表明,TMTV 和                          著,风险分层效果良好,提示二者联合有早期识别
                TLG是部分淋巴瘤可靠的预后指标。Mikhaeel等                 [16]   高危患者指导临床个体化治疗的潜力。

                发现在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lym⁃                本研究也存在一些局限性:本文为回归性研究,
                phoma,DLBCL)中,基线TMTV和TLG的预后表现优                    容易造成混杂偏倚;样本量相对较小且患者治疗方案
                于IPI和Deauville评分;Zhou等     [17] 则指出TMTV有助         不统一,可能会影响分析结果。未来仍需大样本前瞻
                于指导DLBCL的治疗,TLG是其独立预后因子。而                         性试验来验证研究结论以及进一步探讨治疗中及治
                PET/CT 体积参数在ENKTL 中的预后价值尚缺乏大                      疗结束后PET/CT检查在ENKTL中的预后价值。
                样本量的研究。Kim等         [18] 的研究纳入20例(Ⅰ/Ⅱ期                综上,治疗前高SUVmax、TMTV、TLG预示ENK⁃
                15例;Ⅲ/Ⅳ期5例)ENKTL患者,结果显示TMTV是                      TL 患者有较差的生存结局,且 TMTV、TLG 和 PINK
                患者 PFS 和 OS 的独立预后因素(HR 5.96,P=0.016;              评分为影响PFS和OS的独立预测因子。此外,基线
                HR 8.37,P=0.048),TLG 是 PFS 的独立预后因素                TMTV 和 PINK 评分结合可以优化 ENKTL 患者的风
               (HR 4.74,P=0.035)。Chang 等    [19] 对 47 例(Ⅰ/Ⅱ期      险分层。
                29 例,Ⅲ/Ⅳ期 18 例)ENKTL 患者治疗前的 PET/CT               [参考文献]
                参数进行分析,结果表明高 TMTV 组患者的生存时
                                                                 [1] LIN G W,XU C G,CHEN K X,et al. Genetic risk of ex⁃
                间短于低 TMTV 组(PFS 17.50±4.60 vs. 43.43±3.79,
                                                                       tranodal natural killer T⁃cell lymphoma:a genome⁃wide
                P < 0.001;OS 30.71±5.06 vs. 48.38±3.05,P=0.018),
                                                                       association study in multiple populations[J]. Lancet On⁃
                TLG 是预测 PFS 率和 OS 率的独立因素(HR 6.940,                     col,2020,21(2):306-316
                P=0.017;HR8.632,P=0.041)。本研究对 83 例(Ⅰ/            [2] CAO C,FENG J,GU H T,et al. Distribution of lymphoid
                Ⅱ期 57 例;Ⅲ/Ⅳ期 26 例)ENKTL 患者进行回顾性                        neoplasms in Northwest China:analysis of 3244 cases ac⁃
                研究,结果提示基线 TMTV 和 TLG 均为患者 PFS 和                        cording to WHO classification in a single institution[J].
                OS的独立预测指标。值得注意的是,由于不同研究                                Ann Diagn Pathol,2018,34:60-65
                中患者的构成比不一以及采用的计算方法不同,得                           [3] TSE E,KWONG Y L. Recent advances in the diagnosis
                                                                       and treatment of natural killer cell malignancies[J]. Can⁃
                到的体积代谢参数差别较大。本研究采用欧洲核
                                                                       cers(Basel),2022,14(3):597
                医学协会推荐的41%阈值法            [20] ,应用代谢软件自动
                                                                 [4] YAMAGUCHI M,SUZUKI R,OGUCHI M. Advances in
                勾画ROI,重复性好,效率高。Kim等              [18] 的研究使用
                                                                       the treatment of extranodal NK/T ⁃ cell lymphoma,nasal
                SUVmax 为 3.0 的固定阈值勾画病灶,Chang 等           [19] 则        type[J]. Blood,2018,131(23):2528-2540
                以 SUVmax 的 40%为阈值,目前尚无统一的测量标                     [5] FOX C P,CIVALLERO M,KO Y⁃H,et al. Survival out⁃
                准,未来还需进一步的研究来规范测量方法。                                   comes of patients with extranodal natural ⁃ killer T ⁃ cell
                    迄今为止,针对ENKTL患者的最佳预后评估模                             lymphoma:a prospective cohort study from the interna⁃
                型尚无定论,目前临床广泛使用的有 Ann Arbor 分                           tional T⁃cell Project[J]. Lancet Haematol,2020,7(4):
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