Page 26 - 南京医科大学学报自然科学版

第43卷第3期
·316 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2023年3月

显著升高（图 5D、E）。HE 和 LFB 染色发现，LV⁃ 免疫性疾病 ［11］ 。作为影响青壮年残疾的主要非创
STK25⁃shRNA 组 EAE 小鼠脊髓组织炎症细胞浸润 伤性神经疾病，每年有数百万人受其影响，然而其
明显增多，髓鞘脱失更加严重（图 5F），提示 STK25 致病机制尚不明确，治疗十分困难 ［12］ 。星形胶质细
参与并调控了EAE的病变进程。 胞是中枢神经系统中数量最多的细胞群，在维持中
枢神经系统内环境稳态、保持突触可塑性、保护神
3 讨 论
经细胞等方面具有重要生理功能 ［13-15］ 。已知，活化
MS是以免疫细胞浸润引起炎症反应、白质脱髓 的星形胶质细胞在中枢神经系统的不同疾病模型
鞘为主要特征的中枢神经系统的慢性进行性自身 中，发挥不同的生物学效应 ［16-18］ 。研究证实，星形胶

A B 0.5 ** C 4 NC组
LV⁃ctrl组 LV⁃STK25⁃shRNA组 0.4 3 EAE组 *
LV⁃ctrl+EAE组
LV⁃STK25⁃shRNA+EAE组
0.3
STK25 48 kDa STK25蛋白相对表达量 0.2 神经功能评分 2
GAPDH 36 kDa 0.1 1
0
LV⁃ctrl组 LV⁃STK25⁃shRNA组 0 0 5 10 15 20
EAE诱导时间（d）
D 30 *** E 150
mRNA相对表达量 20 mRNA相对表达量 100 ***

TNF⁃α 10 0 NC组 IP⁃10 50 0 NC组

LV⁃STK25⁃shRNA+EAE组 LV⁃STK25⁃shRNA+EAE组
LV⁃ctrl+EAE组
EAE组
EAE组
LV⁃ctrl+EAE组

F NC组 EAE组 LV⁃ctrl+EAE组 LV⁃STK25⁃shRNA+EAE组

HE染色

LFB染色

A、B：Western blot验证质粒干扰有效性（A）及STK25蛋白表达的灰度分析（B）；C：双盲法每日评分NC组、EAE组、LV⁃ctrl组与LV⁃STK25⁃
shRNA组小鼠的神经功能，与LV⁃ctrl+EAE相比，P＜0.05（n=8）；D、E：Real⁃time PCR检测各组小鼠脊髓炎性因子TNF⁃α（D）与趋化因子IP⁃10（E）
*
表达情况，两组比较， P＜0.001（n=8）；F：NC组、EAE组、LV⁃ctrl组与LV⁃STK25⁃shRNA组小鼠脊髓组织的HE染色（×200）与LFB染色（×200）。
***
图5 敲减STK25促进了EAE小鼠的病变进程
Figure 5 STK25 knock⁃down exacerbates the process of EAE