Page 93 - 南京医科大学学报自然科学版

第43卷第5期 陈 露，唐诗佳，钟彩英，等. 氧化微环境中普鲁士蓝纳米酶促进MC3T3⁃E1细胞成骨分化［J］.
2023年5月 南京医科大学学报（自然科学版），2023，43（5）：669-677 ·675 ·

A
Control PB Rosup Rosup+PB

FITC

DAPI

Merge

B C Phalloidin DAPI Merge
40 000 H2O2 * *
（ a.u. ） 30 000 H2O2+PB *
荧光强度 20 000 Control

10 000
0
0 10 25 50 100 200
H2O2 （μmol/L）

PB

A：倒置荧光显微镜观察MC3T3⁃E1细胞内ROS水平（×10）；B：酶标仪定量检测细胞内ROS水平（两组比较，P < 0.001，n=3）；C：鬼笔环肽
*
染色，倒置显微镜观察细胞形态（×20）。
图4 普鲁士蓝纳米酶对细胞内ROS的清除效率
Figure 4 Intracellular ROS scavenging activity of PB

［18］
抗氧化模拟酶实验表明，PB无论对细胞外还是 谢活动所必须的 。
细胞内的ROS都有较好的清除活性，并呈浓度和时 由于 120 min 时 20 μg/mL PB 对过氧化物和超
间依赖性的方式发挥作用。生物体内最常见的 氧化物的清除率均超过50%，后续的细胞成骨分化
ROS 包括 H2O2、O2 和·OH，它们是一种细胞内信号 功 能 实 验 采 用 20 μg/mL 浓 度 的 PB 进 行 验 证 。
·-
分子，当这些 ROS 水平升高，影响细胞信号转导系 MC3T3⁃E1 细胞成骨分化实验结果显示，氧化微环
统，ROS 生成与清除失衡，发生氧化应激，生物体各 境下，无论在成骨的早期和晚期，PB 对细胞的成骨
项机能将受到损害 ［13］ 。大多数疾病部位的抗氧化 分化均有促进作用。PB 抗氧化性的潜在分子机制
酶水平低于正常组织，ROS水平较高 ［14-17］ 。因此，维 可能是通过上调磷酸化的核因子红细胞2相关因子
持体内 ROS 的动态平衡是机体生存和维持正常代 2（nuclear factor erythroid 2⁃related factor 2，Nrf2），以