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第43卷第7期 谢 雯，董洪权，侍崇龙，等. 脑膜淋巴管转运功能障碍加重脂多糖诱导的小鼠中枢炎症［J］.
2023年7月 南京医科大学学报（自然科学版），2023，43（07）：927-933 ·933 ·

mLV清除大分子毒性物质的功能由血脑屏障、自噬 991-999
等途径代偿。中枢炎症会破坏血脑屏障，导致线粒 ［10］ LOUVEAU A，SMIRNOV I，KEYES T J，et al. Structural
体功能障碍，Aβ、tau等大分子毒性物质难以从脑实 and functional features of central nervous system lymphat⁃
质中排出 ［22-23］ 。mLV 功能障碍导致脑实质/脑间质 ic vessels［J］. Nature，2015，523（7560）：337-341
［11］ ABSINTA M，HA S K，NAIR G，et al. Human and nonhuman
液大分子流出和进入 dCLN 减少，排出中枢大分子
primate meninges harbor lymphatic vessels that can be
毒性物质的功能进一步下降 ［18］ 。本研究结果还显
visualized noninvasively by MRI［J］. Elife，2017，6：29738
示，与 LPS 组相比，注射 MZA51 的小鼠用 LPS 处理 ［12］ DING X B，WANG X X，XIA D H，et al. Impaired menin⁃
后，海马炎症因子水平增加，MG 活化增多，与认知 geal lymphatic drainage in patients with idiopathic Par⁃
损伤趋势一致，说明预先存在的mLV功能损伤导致 kinson’s disease［J］. Nat Med，2021，27（3）：411-418
大分子毒性物质在脑内累积，引起 IL⁃6、IL⁃1β等炎 ［13］ PATEL T K，HABIMANA⁃GRIFFIN L，GAO X，et al. Du⁃
症介质在海马中聚集，诱导MG活化，使LPS处理后 ral lymphatics regulate clearance of extracellular tau from
的小鼠更容易出现认知功能障碍。 the CNS［J］. Mol Neurodegener，2019，14（1）：11
综上所述，LPS 诱导的中枢炎症损害 mLV 转运 ［14］ WANG L，ZHANG Y，ZHAO Y，et al. Deep cervical
lymph node ligation aggravates AD⁃like pathology of APP/
功能，而mLV功能损伤增加IL⁃6和IL⁃1β聚集，增加
PS1 mice［J］. Brain Pathol，2019，29（2）：176-192
MG活化，加重LPS诱导的认知功能障碍。但是除了
［15］ BOLTE A C，DUTTA A B，HURT M E，et al. Meningeal
影响炎症介质聚积和 MG 活化，mLV 损伤是否通过
lymphatic dysfunction exacerbates traumatic brain injury
影响其他通路对中枢炎症产生作用，目前尚不清 pathogenesis［J］. Nat Commun，2020，11（1）：4524
楚，未来还需更多的实验进行分析和判断。 ［16］ BATISTA C R A，GOMES G F，CANDELARIO⁃JALIL E，

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fluid and macromolecules［J］. J Exp Med，2015，212（7）： （责任编辑：蒋 莉）