Page 139 - 南京医科大学学报自然科学版

第44卷第2期 南京医科大学学报（自然科学版）
2024年2月 Journal of Nanjing Medical University（Natural Sciences） ·277 ·

·综 述·

甲状腺激素代谢物临床研究进展

任明慧，崔 岱 *
南京医科大学第一附属医院内分泌科，江苏 南京 210029

［摘 要］ 甲状腺激素代谢物作为人体生理和病理的重要调节因子日益受到关注。目前研究已证实其在调节血糖、改善血脂
异常和促进神经发育方面具有与甲状腺激素类似的作用，此外近来发现甲状腺激素代谢物在保护心肌再灌注损伤和抑制肿瘤
增殖方面亦发挥重要作用。深入研究甲状腺激素代谢物的生物学效应及其作用机制将为代谢性疾病、神经系统疾病和肿瘤的
治疗开辟新视角。
［关键词］ 甲状腺激素代谢物；代谢性疾病；研究进展
［中图分类号］ R581 ［文献标志码］ A ［文章编号］ 1007⁃4368（2024）02⁃277⁃04
doi：10.7655/NYDXBNSN230811

The clinical research progress of thyroid hormone metabolites
REN Minghui，CUI Dai *
Department of Endocrinology，the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University，Nanjing 210029，China

［Abstract］ Thyroid hormone metabolites，as important regulators of physiology and pathology，have received more and more
attention. In addition to having similar effects to thyroid hormones in modulating hyperglycemia，improving dyslipidemia and promoting
brain development，researchers have also found that they play an important role in protecting the heart from myocardial ischemia
reperfusion injury and inhibiting the proliferation of tumor cells. Further investigations of thyroid hormone metabolites are needed to
fully reveal their physiological actions and mechanisms，and this may open new perspectives for the treatment of metabolic diseases，
neurological diseases and cancer.
［Key words］ thyroid hormone metabolites；metabolic diseases；research progress
［J Nanjing Med Univ，2024，44（02）：277⁃280］

甲状腺激素（thyroid hormone，TH），即 3，5，3′⁃ 谢的作用已有报道，最新研究发现其在神经修复、
三碘甲状腺原氨酸（triiodothyronine，T3）及其前体甲 心肌保护和抗肿瘤方面也有重要作用。本文就目
状腺素（thyroxine，T4）在体内经过脱碘、脱羧、脱氨基 前研究较为广泛的几种甲状腺激素代谢物的生理
和或进一步修饰可产生甲状腺激素代谢物，这些代谢 作用及其潜在的临床应用进行综述。
物及其中间体主要在肝、肾、脑等组织中生成 ［1-2］ ，随
1 3，5，3′，5′⁃四碘甲状腺乙酸（3，5，3′，5′⁃tetraiodo⁃
后进入血液循环，使用质谱分析法可在血清中测得
thyroacetic acid，Tetrac）
［3］
低纳摩尔浓度的代谢物 。近来研究发现这些代谢
物具有生物学活性，参与调节人体内重要的生理和 Tetrac是T4的生理代谢产物，来源于T4的脱羧
［2］
病理途径。甲状腺激素代谢物对葡萄糖和脂类代 和脱氨基，这一过程主要发生在肝脏 。人血清
Tetrac 的生理浓度约为 30~363 pmol/L 。研究发
［4］
现，TH 以质膜整合素αvβ3 受体依赖的方式促进肿
［基金项目］ 中国健康促进基金会甲状腺中青年医生项目
［5］
（2020）；新 疆 伊 犁 州 临 床 医 学 研 究 院 地 区 合 作 项 目 瘤增殖和血管生成 ，然而作为TH的衍生物，Tetrac
（yl2020ms02） 被发现可与TH竞争结合肿瘤细胞和血管内皮细胞
∗ 表面广泛表达的质膜整合素αvβ3受体，抑制肿瘤增
通信作者（Corresponding author），E⁃mail：cui_dai@163.com