Page 139 - 南京医科大学自然版

第44卷第4期 孙 玥，周奕廷，丁 栩，等. 外泌体microRNA在糖尿病性心脏病中的研究进展［J］.
2024年4月 南京医科大学学报（自然科学版），2024，44（04）：573-578，594 ·577 ·

元件和分子信号通路，大多数研究停留在评估个体 physiology and disease［J］. Cell Metab，2019，30（4）：
疾病状况阶段；三是针对外泌体的标准化分离方案 656-673
缺乏一个统一的标准，外泌体主要是由于其特异性 ［11］WONNACOTT A，DENBY L，COWARD R J M，et al. Mi⁃
表面标志物的表达而被鉴定，但外泌体是否会因为 croRNAs and their delivery in diabetic fibrosis［J］. Adv
Drug Deliv Rev，2022，182：114045
DM或其他并发症而发生该改变仍然存疑。尽管仍
［12］ 顾寰宇，李姗姗，王 芹，等. 血浆外泌体通过微小
然面临诸多挑战，但外泌体miRNA作为一种非侵入
RNA⁃25⁃3p对心肌纤维化影响的初步研究［J］. 南京医
性生物标志物，在 DHD 的发生发展、诊断及预后策
科大学学报（自然科学版），2022，42（11）：1515-1522
略中具有重要作用。目前已有研究证实外泌体作 ［13］GU Y Y，LU F H，HUANG X R，et al. Non⁃coding RNAs
为靶向药物载体释放特异性 miRNA，对糖尿病、心 as biomarkers and therapeutic targets for diabetic kidney
血管疾病具有治疗作用。期待未来会有更加完备 disease［J］. Front Pharmacol，2021，11：583528
的综合分析深刻解释外泌体miRNA 作为DHD 的生 ［14］CASTAÑO C，KALKO S，NOVIALS A，et al. Obesity⁃as⁃
物标志物和治疗靶点的全部潜力。 sociated exosomal miRNAs modulate glucose and lipid
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