Page 42 - 南京医科大学自然版
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第44卷第4期
·480 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2024年4月
Control LPS LPS+TCDCA
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图6 Control组、LPS组、LPS+TCDCA组新西兰白兔小肠石蜡切片HE染色结果
Figure 6 HE staining results of small intestine paraffin sections of New Zealand white rabbits in the control group，LPS
group，and LPS+TCDCA group
Control LPS LPS+TCDCA
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图7 Control组、LPS组、LPS+TCDCA组新西兰白兔小肠石蜡切片PAS染色结果
Figure 7 PAS staining results of small intestine paraffin sections of New Zealand white rabbits in the control group，LPS
group，and LPS+TCDCA group
的促炎/抗炎因子来调节免疫微环境 ［15-16］ 。CD80 和
3 讨 论
CD86是M1型极化的标志，CD163和CD206是M2型
TCDCA 是一种结合型胆汁酸，是胆汁的主要 极化的标志。在本研究中，TCDCA 作用下 CD80
活性物质之一，在肝脏和胃肠道的代谢中有重要的 表 达量下调，CD206 表达量较 LPS 组增高，表明
调控作用 ［12］ 。研究表明，大鼠肝细胞在胆汁酸浓 TCDCA使巨噬细胞促炎极化减少，可以缓解炎症反
度约 50 μmol/L 时会发生细胞死亡，而小鼠肝细胞 应。目前普遍认为，细胞因子在调节免疫反应和炎
在 500 μmol/L 时存活，人肝细胞在 0.5~1.0 mmol/L 症过程发挥着关键作用。TNF⁃α、IL⁃1β和IL⁃6等参
时依然有活性 ［13］ 。TCDCA 对小鼠血清中IL⁃1β水平 与调节靶细胞中的黏附分子表达、细胞生长、凋亡
以及脾细胞 IL⁃2 基因表达呈现药物剂量依赖性的 等 ［17］ 。既往研究发现，TCDCA 可抑制炎症反应，参
调节作用 ［14］ 。本研究同样证实，适宜浓度的TCDCA 与宿主免疫调节 ［18］ 。Li 等 ［19］ 研究发现 TCDCA 降低
对肠道炎症有一定的缓解作用。 毛细血管通透性，对二甲苯诱导的小鼠耳垂水肿具
本研究结果显示，一定浓度的TCDCA可以减轻 有抗炎活性。此外，它抑制关节炎大鼠滑膜组织和
LPS刺激引起的炎症反应。巨噬细胞可以根据环境 血浆中TNF⁃α、IL⁃1β和IL⁃6的表达 ［20］ 。以上结果表
刺激的不同转化为不同表型，包括经典活化的促炎 明，TCDCA 能显著抑制疾病中的炎症反应，与本研
M1 型和选择性活化的抗炎 M2 型，进而分泌相应 究结果一致。但 TCDCA 在肠道炎症方面的研究较
