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第44卷第5期
·684 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2024年5月

表1 CRC患者癌组织mtDNA含量与临床病理参数
Table 1 mtDNA content in cancer tissues and clinicopathological parameters in CRC patients

Parameter n mtDNA content［M（P25，P75）］ Z P
Age -0.737 0.461
<60 years 30 537.185（429.8，762.5）0
≥60 years 87 675.588（388.0，1 259.6）
Sex -0.634 0.526
Female 47 491.143（244.7，1 273.9）
Male 70 678.980（434.5，927.7）0
Location -4.079 <0.001
Rectum 73 747.018（448.8，1 697.9）
Colon 44 438.841（172.1，722.8）0
Size -0.960 0.337
<5 cm 52 678.980（440.3，1 201.7）
≥5 cm 65 546.474（373.1，1 055.1）
Differentiation -2.881 0.004
Well/moderate 79 736.734（442.6，1 273.9）
Poor 38 438.825（283.7，758.4）0
Gross type -1.196 0.232
Ulcerative 55 706.722（420.1，1 351.2）
Protrude 62 578.518（389.6，877.8）0
MMR -0.487 0.626
dMMR 17 656.138（170.8，1 697.9）
pMMR 100 658.990（416.2，1 043.9）
KRAS -0.239 0.811
Wild 75 649.380（377.7，1 294.2）
Mutant 42 665.678（428.5，884.5）0
BRAF -0.286 0.775
Wild 100 678.980（403.2，1 052.8）
Mutant 17 546.148（365.4，1 238.7）
T stage -1.740 0.082
T1⁃2 39 728.149（435.0，2 054.9）
T3⁃4 78 546.311（375.4，893.0）0
N stage -3.856 <0.001
0 65 860.343（436.3，1 939.3）
1 52 467.885（388.6，703.1）0
TNM stage 15.282 <0.001
Ⅰ 31 882.223（442.6，2 116.7）
Ⅱ 34 778.240（375.4，1 734.6）
Ⅲ 52 467.885（388.6，703.1）0

意味着mtDNA在CRC发生发展中作用较小，对此更 差预后有关。在本研究中，癌组织低mtDNA含量被
好的解释是肿瘤微环境导致了癌旁组织 mtDNA 含 证实与结肠肿瘤、分化较差、有淋巴结转移、TNM Ⅲ
量与癌组织趋于一致。 期患者有关。一般认为，肿瘤位置相关的 mtDNA
mtDNA含量与临床病理特征的关联也存在不同 含量变化，与肿瘤起源组织的原始 mtDNA 含量有
［19］
观点。Perdns等 在甲状腺乳头状癌中发现有区域 关 ［13］ 。因此，除肿瘤位置以外，本研究mtDNA含量相
淋巴结转移的患者mtDNA含量较低。Chen等 认为 关的阳性结果均提示低mtDNA含量与较差的病理特
［20］
低mtDNA含量与肺癌中淋巴结转移、远处转移等较 征相关。这与Wang等 提出的CRC组织高mtDNA
［11］