Page 12 - 南京医科大学自然版

第45卷第10期
·1380 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2025年10月

A B C D
SE EE SE EE
（%） 3.5 P=0.042 9 （%） 0.5 P=0.049
0.4
positive area 3.0 20 μm positive area 0.3
20 μm 2.5 0.2
0.1
6E10 2.0 SE EE Aβ 0 SE EE

50 μm
50 μm
6E10/DAPI Thioflavin⁃S
E F
SE EE
（%） 5.5 P=0.037
GFAP positive area 4.5
5.0

4.0

50 μm 3.5 SE EE

GFAP/6E10/DAPI
G H
SE EE
（%） 4.5 P=0.026
positive area 3.5
4.0

3.0
Iba1 1.5
SE EE
50 μm
Iba1/6E10/DAPI
A：Representative immunofluorescence images of 6E10 staining in the mPFC region of mice（scale bars：upper panel，20 μm；lower panel，50 μm）.
B：Percentage of 6E10 positive area in the mPFC region across groups（n=6）. C：Thioflavin⁃S staining images of the mPFC region（scale bars：upper pan⁃
el，20 μm；lower panel，50 μm）. D：Percentage of Thioflavin⁃S positive area in the mPFC region across groups（n=6）. E：Immunofluorescence images of
GFAP staining in the mPFC region. Scale bar：50 μm. F：Percentage of GFAP positive area across groups（n=6）. G：Immunofluorescence images of Iba1
staining in the mPFC region（scale bar：50 μm）. H：Statistical analysis of the percentage of Iba1⁃positive area across groups（n=6）.
图2 不同饲养条件下小鼠mPFC Aβ沉积和胶质细胞活化
Figure 2 Aβ deposition and activation of glial cells in the mPFC region of mice under different housing conditions

小鼠的突触后密度、突触间隙宽度、活性区长度和 学挑战，其复杂的发病机制至今尚未完全明了 ［21］ 。
突触曲率均无显著性差异（图3G~K）。 目前研究表明，AD是遗传、年龄、环境以及社会行为
本研究还通过 MBP 的免疫荧光和免疫印迹实 等多种风险因素综合作用的结果，而健康的生活方式
验来检测各组动物 mPFC 髓鞘化情况。结果表明， 在预防和干预AD方面显示出显著的正面效果 。本
［22］
EE 能够显著改善 3 月龄 5×FAD 小鼠在 mPFC 区域 研究旨在探讨EE对5×FAD小鼠早期行为表现及病
髓鞘化状况，MBP 排列更加有序（图5A、B）。此外， 理变化的影响。研究结果表明，EE显著缓解了3月
EE 组小鼠 MBP 的蛋白表达水平也显著高于 SE 组 龄 AD 小鼠的社交行为障碍。通过病理分析发现，

（图4A、D）。与此一致，EM结果显示，与SE⁃5×FAD EE不仅改善了小鼠mPFC区域的髓鞘结构完整性，
小鼠相比，EE⁃5×FAD小鼠髓鞘化明显增加，表现为 还有效减少了Aβ沉积和胶质细胞的活化水平，尽管
髓鞘 g 值减少和少突胶质细胞异染色质增加（图 它并未明显影响该脑区神经元数量与突触结构的
5C~F）。 完整性。
EE作为一种多维度的神经保护策略，在延缓神
3 讨 论
经退行性疾病进程方面显示出巨大的应用潜力。
AD 在现代社会依然是一个未被完全征服的医 其作用机制包括多模态感官输入的协同调控，结合