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第45卷第2期 丁 峰，喻夏飞，朱妍慧，等. SMC1A在乳腺癌中的表达及对乳腺癌细胞凋亡的影响［J］.
2025年2月 南京医科大学学报（自然科学版），2025，45（2）：245-252 ·251 ·

外，SMC1A表达的调控可能在不同治疗背景下影响 综上所述，本研究通过 TCGA 数据库和临床样
治疗效果，例如，Li 等 研究表明 SMC1A 在直肠癌 本的综合分析，揭示了SMC1A在乳腺癌组织中的高
［9］
中高表达，并可能成为预测免疫检查点抑制剂治疗 表达状态，以及其与乳腺癌的临床病理特征和患者
效果的生物标志物。类似地，Liu 等 研究发现， 预后的显著关联，尤其是其高表达程度与 TNM 分
［8］
SMC1A 作为肿瘤促进因子，通过调控 Snail/E⁃cad⁃ 期、分化程度和淋巴结转移情况的关系，显示了它
herin 信号通路促进胃癌细胞的恶性增殖和转移。 作为乳腺癌发展预后因子的潜力。实验中通过特
值得注意的是，SMC1A在不同肿瘤类型中的表达模 异性下调SMC1A表达显著激活了凋亡相关蛋白，从
式及其对疾病进程的影响差异显著，如在急性髓系 而抑制了乳腺癌细胞生长，证实了SMC1A在维持乳
白血病中表达低下，而在肝癌、前列腺癌和胶质母 腺癌细胞存活中的关键作用，并强调了其作为新治
细胞瘤中则表达过高，这提示SMC1A或可作为一个 疗 靶 点 的 潜 在 价 值 。 未 来 研 究 应 聚 焦 于 验 证
多功能调节因子，其表达水平的改变可能通过影响 SMC1A 作为生物标志物的可行性及其在个体化治
肿瘤的生长、集落形成和细胞迁移能力来调节肿瘤 疗策略中的应用，例如开发SMC1A抑制剂和其他分
细胞的生命活动 ［16-19］ 。 子靶向药物。此外，考虑到乳腺癌的高度异质性，
本研究首先利用 TCGA 数据库对 1 093 例浸润 探索 SMC1A 在不同亚型中的表达模式及对治疗反
性乳腺癌患者及112例正常乳腺组织的数据进行分 应的影响亦是至关重要的。本研究结果为乳腺癌
析，探索了 SMC1A mRNA 在乳腺癌中的表达差异。 的临床病情评估、早期诊断及治疗靶点的开发提供
结果表明，SMC1A mRNA在乳腺癌组织中的表达显 了重要理论参考，并为深入探究SMC1A在肿瘤学中
著高于正常乳腺组织，并且其高表达与乳腺癌患者 的角色奠定了基础。
的不良预后显著相关。这一发现提示 SMC1A 基因 利益冲突声明：
可能在乳腺癌的发生和发展中扮演着重要角色，因 所有作者声明无利益冲突。
此，值得进行更深入的研究以明确其确切的作用机 Conflict of Interests：
制。为进一步验证该结果，通过RT⁃qPCR 和IHC方 No potential conflicts of interest are disclosed.
作者贡献声明：
法检测了临床收集的 48 例乳腺癌患者癌组织及癌
丁峰负责初稿撰写、数据整理。喻夏飞负责方法学、形
旁正常组织中 SMC1A 的 mRNA 和蛋白表达水平。
式分析、数据整理。朱妍慧负责软件分析、数据整理。杨君
实验结果与 TCGA 数据库的分析结果一致，与癌旁 哲负责数据整理。吴娴负责软件分析。刘晓安负责审阅与
正常组织相比，乳腺癌组织中SMC1A的表达显著升 编辑、写作初稿、验证、监督、项目管理、调查、资金获取、数据
高。此外，SMC1A的高表达程度与乳腺癌的分化程 整理、概念化。邹黎负责写作初稿、可视化、验证、监督、调
度及 TNM 分期密切相关，这进一步强调了 SMC1A 查、资金获取、概念化。
在 乳 腺 癌 发 生 及 发 展 中 的 潜 在 作 用 。 因 此 ， Author’s Contributions：
SMC1A 不仅有可能辅助判断乳腺癌的预后，而且 DING Feng was responsible for conceptualization，data cu⁃
可能作为乳腺癌早期诊断的生物标志物。 ration，and writing，including the original draft as well as review
基于 SMC1A 在维持基因组稳定性及调节细胞 and editing. YU Xiafei contributed to methodology，formal analy⁃
sis，and data curation. ZHU Yanhui handled software develop⁃
凋亡中的已知功能，以及在胃癌、直肠癌、前列腺癌等
ment，formal analysis，and data curation. YANG Junzhe patici⁃
多种肿瘤中的研究显示，SMC1A通过调节凋亡通路
pated in data curation. WU Xian contributed to software develop⁃
影响肿瘤的发生，进一步通过使用SMC1A siRNA1转
ment，and methodology. LIU Xiaoan was involved in conceptual⁃
染 MCF⁃7 乳腺癌细胞，观察到 Cleaved⁃caspase⁃3、 ization，data curation，validation，supervision，project administra⁃
Cleaved⁃caspase⁃9和Bax表达量的上升及Bcl⁃2表达 tion，investigation，funding acquisition，and writing，including
量的下降，这一结果表明，下调 SMC1A 表达可显著 both the original draft and review/editing. ZOU Li contributed to
增加乳腺癌细胞凋亡。因此，SMC1A不仅有望成为 conceptualization，visualization，validation，supervision，investi⁃
乳腺癌治疗的新靶标，更提示其可以作为调节肿瘤 gation，funding acquisition，and writing，including the original
细胞生存和死亡的潜在介入点。未来的研究应当 draft and review/editing.
集中于在更多种类乳腺癌细胞系中检验 SMC1A 的 ［参考文献］
功能，并探索可以针对SMC1A表达进行调控的潜在 ［1］ SUNG H，FERLAY J，SIEGEL R L，et al. Global Cancer
治疗策略。 Statistics 2020：GLOBOCAN estimates of incidence and