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第45卷第5期
·650 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2025年5月

高代谢产生 ROS 导致的氧化应激，维持细胞内的 Nanjing Medical University（Natural Sciences），2015，35
氧化还原平衡，从而促进肿瘤细胞存活，导致更差 （4）：529-533
的预后。有研究证实，DLBCL 可以通过溶酶体对 ［2］ POLETTO S，NOVO M，PARUZZO L，et al. Treatment
部分化疗药物产生耐药 ［27］ ，而 CYB5 可以导致溶酶 strategies for patients with diffuse large B⁃cell lym⁃
phoma［J］. Cancer Treat Rev，2022，110：102443
体功能障碍 ［28］ ，CYB5R2 是否通过直接还原 CYB5，
［3］ CARO P，KISHAN A U，NORBERG E，et al. Metabolic
促进溶酶体介导的 DLBCL 耐药，进而影响患者预
signatures uncover distinct targets in molecular subsets of
后有待进一步研究证实。
diffuse large B cell lymphoma［J］. Cancer Cell，2012，22
CYB5R2 在多种肿瘤中表达异常，并在 DLBCL
（4）：547-560
中呈现高表达状态。本研究通过免疫组化进一步 ［4］ MENSAH A A，SPRIANO F，SARTORI G，et al. Study of
对CYB5R2在DLBCL 中的表达情况进行判断，发现 the antilymphoma activity of pracinostat reveals different
CYB5R2 的表达与 COO 分型、血清 LDH 水平以及 sensitivities of DLBCL cells to HDAC inhibitors［J］.
CD10的表达相关，并且是DLBCL预后不良的标志， Blood Adv，2021，5（10）：2467-2480
提示 CYB5R2 在 DLBCL 患者预后评估以及靶向治 ［5］ BUSCH J D，FIELDEN L F，PFANNER N，et al. Mito⁃
chondrial protein transport：versatility of translocases and
疗中具有重要作用。目前，有关 CYB5R2 在 DLBCL
mechanisms［J］. Mol Cell，2023，83（6）：890-910
中高表达的功能及机制尚未阐明，探索 CYB5R2 在
［6］ PALMA F R，GANTNER B N，SAKIYAMA M J，et al.
DLBCL发生及恶性生物学进展中的具体机制，可能
ROS production by mitochondria：Function or dysfunc⁃
为DLBCL患者带来更大的治疗获益。
tion?［J］. Oncogene，2024，43（5）：295-303
利益冲突声明：
［7］ CHEUNG E C，VOUSDEN K H. The role of ROS in tu⁃
所有作者声明无利益冲突。
mour development and progression［J］. Nat Rev Cancer，
Conflict of Interests：
2022，22（5）：280-297
All authors declare no conflict of interests.
［8］ CAI Y Q，LV L M，LU T G，et al. α⁃KG inhibits tumor
作者贡献声明：
growth of diffuse large B⁃cell lymphoma by inducing ROS
孙书凝负责数据收集、文献查阅、论文初稿撰写；龚予希
and TP53 ⁃ mediated ferroptosis［J］. Cell Death Discov，
负责数据收集、数据解读、文献查阅；杨野梵负责生信分析；
2023，9（1）：182
甘芠源负责数据分析；陈刚负责免疫组织化学染色实验；肖
［9］ PROSKURNINA E V，FEDOROVA M V，SOZARUKO⁃
菁娇和张诗婷负责数据收集、论文修改；张智弘负责研究设
VA M M，et al. Microsomal reductase activity in patients
计、数据解读、论文修改，提供基金项目支持。
with thyroid neoplasms［J］. Endocrine，2021，72（3）：735-
Author’s Contributions：
743
SUN Shuning was responsible for data collection，literature
［10］JAFFEY J A，READING N S，ABDULMALIK O，et al.
review，and drafting the initial manuscript；GONG Yuxi was re⁃
Clinical，metabolic，and molecular genetic characteriza⁃
sponsible for data collection，data interpretation，and literature
tion of hereditary methemoglobinemia caused by cyto⁃
review；YANG Yefan was responsible for bioinformatics analy⁃
chrome b5 reductase deficiency in 30 dogs［J］. Sci Rep，
sis；GAN Wenyuan was responsible for data analysis；CHEN
2020，10（1）：21399
Gang was responsible for immunohistochemical staining experi⁃
［11］ZHU Z，SHEN H Y，XU J L，et al. GATA3 mediates doxo⁃
ments；XIAO Jingjiao and ZHANG Shiting were responsible for
rubicin resistance by inhibiting CYB5R2 ⁃ catalyzed iron
data collection and manuscript revision；ZHANG Zhihong was
reduction in breast cancer cells［J］. Drug Resist Updat，
responsible for research design，data interpretation，manuscript
2023，69：100974
revision，and providing funding support.
［12］XIAO X，ZHAO W L，TIAN F Y，et al. Cytochrome b5
［参考文献］ reductase 2 is a novel candidate tumor suppressor gene
［1］ 陈施婧，朱 彦，雷 芳，等.（R）⁃CHOP方案中阿霉素 frequently inactivated by promoter hypermethylation in
平均每周剂量强度影响初诊弥漫大B细胞淋巴瘤患者 human nasopharyngeal carcinoma［J］. Tumour Biol，
的治疗效果［J］. 南京医科大学学报（自然科学版）， 2014，35（4）：3755-3763
2015，35（4）：529-533 ［13］DEVANEY J M，WANG S，FUNDA S，et al. Identification
CHEN S J，ZHU Y，LEI F，et al. The impact of the average of novel DNA⁃methylated genes that correlate with human
weekly dose intensity of doxorubicin in the（R）⁃ CHOP prostate cancer and high ⁃ grade prostatic intraepithelial
regimen on the treatment efficacy of newly diagnosed neoplasia［J］. Prostate Cancer Prostatic Dis，2013，16
diffuse large B ⁃ cell lymphoma patients［J］. Journal of （4）：292-300