Page 61 - 南京医科大学自然版
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第45卷第8期 刁庆飞，张 昊，杨春白雪，等. EZH2靶向FAK/F⁃actin/ROS信号通路影响结直肠癌进展的机制研究［J］.
2025年8月 南京医科大学学报（自然科学版），2025，45（8）：1110-1122 ·1117 ·
A EZH2 NC EZH2 mimic EZH2 NC+cytochalasin D EZH2mimic+cytochalasin D
0 h
200 μm 200 μm 200 μm 200 μm
48 h
200 μm 200 μm 200 μm 200 μm
（η%） 100 EZH2 NC
B 150
Scratch healing rate 50 ** EZH2 mimic
EZH2 NC+cytochalasin D
EZH2 mimic+cytochalasin D
0
0 h 48 h
C EZH2 NC EZH2 mimic EZH2 NC+cytochalasin D EZH2 mimic+cytochalasin D
0 h
200 μm 200 μm 200 μm 200 μm
48 h
200 μm 200 μm 200 μm 200 μm
（η%） 100 EZH2 NC
D 150
Scratch healing rate 50 ** EZH2 mimic
EZH2 NC+cytochalasin D
EZH2 mimic+cytochalasin D
0
0 h 48 h
**
A，B：The cell scratch experiment to detect the migration ability of SW480 cells in each group（scale bar=200 μm）. P < 0.01（n=3）. C，D：The cell
scratch experiment to detect the migration ability of SW620 cells in each group（scale bar=200 μm）. ** P < 0.01（n=3）.
图5 EZH2对SW480细胞和SW620细胞迁移能力的影响
Figure 5 Effect of EZH2 on the migration ability of SW480 cells and SW620 cells
2.7 各组 SW480 细胞中 NOX2、NOX4、RUNX3 和 加，差异均有统计学意义（P 均 < 0.05），而 EZH2
p⁃JNK蛋白表达情况 NC+细胞松弛素D组和EZH2 mimic+细胞松弛素D组
Western blot 结果显示：EZH2 mimic 组 NOX2、 两组间则差异无统计学意义（P > 0.05）。表明EZH2
NOX4 和 p⁃JNK 蛋白表达水平均明显高于 EZH2 NC 可通过 F⁃actin 诱导氧化应激反应进而促进细胞增
组，但RUNX3蛋白表达水平降低差异均有统计学意 殖和RUNX3降解（图7）。
义（P 均 < 0.05）。加入细胞松弛素 D 干预后，EZH2 2.8 CCK⁃8检测SW480细胞和SW620细胞活力
NC+细胞松弛素 D 组和 EZH2 mimic+细胞松弛素 D CCK⁃8 实验结果显示细胞培养 24 h 和 48 h 后，
组NOX2、NOX4和p⁃JNK 蛋白表达水平较未加细胞 EZH2 mimic 组 SW480 细胞活力明显高于 EZH2 NC
松驰素 D 明显降低，RUNX3 蛋白表达水平明显增 组，差异有统计学意义（P < 0.05）；加入细胞松弛素
