Page 139 - 南京医科大学自然版

第46卷第4期 南京医科大学学报（自然科学版）
2026年4月 Journal of Nanjing Medical University（Natural Sciences） ·607 ·

·综 述·

骨髓造血干细胞髓系分化偏倚与炎性老化的研究进展

焦凝悦，吕 珊，丁国宪 *
南京医科大学第一附属医院老年内分泌科，江苏 南京 210029

［摘 要］ 人口老龄化是当今全球面临的重要挑战，其中炎性老化作为衰老的核心特征之一，与多种老年疾病的发生发展密
切相关。造血干细胞（hematopoietic stem cell，HSC）的髓系分化偏倚是免疫衰老的关键表现，表现为HSC向髓系细胞分化增加
而向淋巴系分化减少，导致免疫功能失调并驱动慢性炎症。文章系统阐述HSC髓系分化偏倚与炎性老化的相互作用机制，包
括骨髓微环境炎症、表观遗传改变以及线粒体功能障碍。此外，总结靶向干预策略，如阻断白细胞介素1信号通路、调控表观
遗传修饰、重塑骨髓微环境及清除衰老细胞，这些措施在动物模型中显示出逆转髓系分化偏倚和改善免疫功能的潜力。
［关键词］ 造血干细胞；髓系分化偏倚；炎性老化；衰老
［中图分类号］ R392.3 ［文献标志码］ A ［文章编号］ 1007⁃4368（2026）04⁃607⁃08
doi：10.7655/NYDXBNSN251266

Research progress on bone marrow hematopoietic stem cells myeloid⁃biased differentiation
and inflammaging

JIAO Ningyue，LÜ Shan，DING Guoxian *
Department of Geriatric Endocrinology，the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University，Nanjing 210029，
China

［Abstract］ Population aging is a major global challenge today，in which inflammaging，as one of the core features of aging，is closely
associated with the development of various age⁃related diseases. Myeloid⁃biased differentiation of hematopoietic stem cell（HSC）is a
key manifestation of immunosenescence，characterized by enhanced differentiation of HSC into myeloid cells and reduced lymphoid
differentiation，leading to immune dysfunction and driving chronic inflammation. This review systematically elucidates the interaction
mechanisms between HSC myeloid⁃biased differentiation and inflammaging，including bone marrow microenvironment inflammation，
epigenetic alterations，and mitochondrial dysfunction. Furthermore，it summarizes targeted intervention strategies，such as blocking the
interleukin⁃1 signaling pathway，modulating epigenetic modifications，remodeling the bone marrow microenvironment，and clearing
senescent cells，which have shown potential in animal models to reverse myeloid⁃biased differentiation and improve immune function.
［Key words］ hematopoietic stem cell；myeloid⁃biased differentiation；inflammaging；aging
［J Nanjing Med Univ，2026，46（04）：607⁃614］

人口老龄化是这个时代最重要的人口转变之 自2013年首次提出后，2023年更新至12个，2025年
［1］
一 。2020年，中国60岁以上人口占比达18%，80岁 再次更新为 14 个 ［4-5］ 。目前，部分系统的老化研究
以上人口占 2.5%，预计到 2050 年将分别升至 39% 已相对成熟，而针对造血及免疫系统老化的研究依
［2］
和 10% 。衰老涉及身体组成、能量代谢、稳态机制 然有待深入。造血干细胞（hematopoietic stem cell，
以及神经退行等领域的渐进性改变 。衰老标志物 HSC）是一类具有自我更新和多向分化能力的多能
［3］
［6］
干细胞，是造血及免疫系统的细胞来源 。在正常
［基金项目］ 国家自然科学基金（82471588）；江苏省自然
生理状态下，HSC 通过自我更新保持干细胞库的稳
科学基金（BK20241787）
［7］
定，并通过分化补充外周血细胞 。HSC 可根据与
∗
通信作者（Corresponding author），E⁃mail：dinggx@njmu.edu.cn
［8］
（ORCID：0000⁃0003⁃0837⁃4683） 机体年龄相适应的功能，调整其谱系输出能力 。