Page 96 - 南京医科大学自然版

第46卷第6期
·878 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2026年6月

表2 早产儿组与足月儿组单维分析筛选出的差异代谢物 表3 早产儿组与足月儿组多维分析筛选出的差异代谢物
Table 2 Differential metabolites identified through univar⁃ Table 3 Differential metabolites identified through multi⁃
iate analysis between preterm and full⁃term infants variate analysis between preterm and full ⁃ term
infants
Metabolic Preterm group Full⁃term group P
indicator （n=1 107） （n=18 492）
Metabolic indicator VIP
Ala 255.664 ± 63.524 289.724 ± 74.669 ＜0.001
Ala 1.598
Arg 015.978 ± 12.572 10.769 ± 8.185 ＜0.001
Arg 1.109
Gly 367.539 ± 94.532 388.040 ± 88.311 ＜0.001
Gly 1.142
Leu 162.370 ± 44.135 152.114 ± 35.730 ＜0.001
Phe 1.125
Met 024.441 ± 7.198 23.630 ± 6.031 ＜0.001
Pro 1.008
Orn 094.659 ± 29.880 100.357 ± 27.693 ＜0.001
Val 1.140
Phe 057.001 ± 14.481 052.071 ± 10.984 ＜0.001
C0 1.027
Pro 167.351 ± 42.755 174.239 ± 38.218 ＜0.001
C3DC+C4OH 1.303
Tyr 109.343 ± 50.799 095.831 ± 35.598 ＜0.001
C4 1.101
C0 024.653 ± 9.261 21.202 ± 6.394 ＜0.001
C5 2.197
C2 020.242 ± 8.525 19.678 ± 7.512 0.032
C8 1.375
C3 002.039 ± 1.058 01.945 ± 0.757 0.003
C10 1.066
C3DC+C4OH 000.101 ± 0.068 00.089 ± 0.044 ＜0.001
C12 1.189
C4 000.219 ± 0.065 00.202 ± 0.051 ＜0.001
C12∶1 1.198
C5 000.144 ± 0.062 00.102 ± 0.031 ＜0.001
C14∶1 1.088
C5∶1 000.009 ± 0.003 00.009 ± 0.039 0.022
C16 1.112
C6 000.038 ± 0.015 00.039 ± 0.014 0.020
C16∶1 1.109
C6DC 000.078 ± 0.029 00.086 ± 0.033 ＜0.001
C18∶2 1.643
C8 000.053 ± 0.022 00.047 ± 0.019 ＜0.001
C18OH 1.300
C8∶1 000.107 ± 0.038 00.123 ± 0.037 ＜0.001
C10 000.061 ± 0.028 00.066 ± 0.029 ＜0.001
物水平在早产儿组升高，包括 Arg、Phe、C0、C3DC+
C10∶1 000.054 ± 0.024 00.064 ± 0.025 ＜0.001
C4OH、C4、C5、C8、C18∶2；10 种降低，包括 Ala、Gly、
C12 000.047 ± 0.035 00.062 ± 0.030 ＜0.001
Pro、C10、C12、C12∶1、C14∶1、C16、C16∶1、C18OH。
C12∶1 000.031 ± 0.025 00.041 ± 0.025 ＜0.001
以上差异代谢物均可在HMDB中检索到（图3）。
C14 000.130 ± 0.069 00.149 ± 0.053 ＜0.001
C14∶1 000.062 ± 0.033 00.072 ± 0.030 ＜0.001 2.3.4 代谢通路分析
使用 KEGG 数据库进行通路富集分析，在组间
C14∶2 000.017 ± 0.007 00.018 ± 0.007 0.004
C14OH 000.008 ± 0.006 00.010 ± 0.028 ＜0.001 差异的代谢物中，共鉴定出17个与差异代谢物相关
C16 001.887 ± 1.039 02.378 ± 0.859 ＜0.001 性显著的关键代谢通路（P < 0.05，图4），按P值从小
C16∶1 000.106 ± 0.068 00.127 ± 0.059 ＜0.001
到大排分别是：精氨酸和脯氨酸代谢（arginine and
C16∶1OH 000.029 ± 0.014 00.036 ± 0.057 ＜0.001
proline metabolism），苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的
C16OH 000.013 ± 0.006 00.015 ± 0.006 ＜0.001
生 物 合 成（phenylalanine，tyrosine and tryptophan
C18 000.640 ± 0.265 00.695 ± 0.221 ＜0.001
biosynthesis），苯丙氨酸代谢（phenylalanine metabo⁃
C18∶2 000.346 ± 0.152 00.256 ± 0.100 ＜0.001
lism），精氨酸生物合成（arginine biosynthesis），硒
C18∶1OH 000.015 ± 0.007 00.020 ± 0.238 0.007
化合物代谢（selenocompound metabolism），丙氨酸、
C18OH 000.006 ± 0.006 00.009 ± 0.004 ＜0.001
SA 000.231 ± 0.053 00.236 ± 0.053 0.005 天 冬 氨 酸 和 谷 氨 酸 代 谢（alanine，aspartate and
glutamate metabolism），谷 胱 甘 肽 代 谢（glutathione
2.3.3 潜在生物标志物 metabolism），硫辛酸代谢（lipoic acid metabolism），赖
单维和多维的交集满足了双重标准的筛选，是 氨酸降解（lysine degradation），乙醛酸酯和二羧酸盐
最为可信的差异代谢物，更有成为潜在生物标志物 代谢（glyoxylate and dicarboxylate metabolism），卟啉
的可能。对前述单维、多维获取的差异代谢物取交 代谢（porphyrin metabolism），甘氨酸、丝氨酸和苏氨
集，共发现 18 种显著差异代谢物，其中有 8 种代谢 酸代谢（glycine，serine and threonine metabolism），不