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第46卷第8期
               ·1192 ·                           南 京    医 科 大 学 学         报                        2026年8月


                                               表5 男性患者MFR三分位数分组特征
                                     Table 5 Characteristics of male patients stratified by MFR tertiles
                      Variable           Total(n=312)     T1(n=102)       T2(n=102)       T3(n=108)       P
               Age(years,x ± s)         54.30 ± 12.35    54.75 ± 14.19   54.17 ± 11.17   0054.0 ± 11.13  0.913
               Duration[years,M(P25,P75)]  08.0(2.0,15.0)  06.5(2.0,12.5)  08.0(2.8,15.0)  09.0(3.3,15.0)  0.577
               BMI(kg/m ,x ± s)          25.29 ± 3.39    27.51 ± 3.50 **  25.56 ± 2.48 **  22.93 ± 2.39  <0.001
                       2
               WC(m,x ± s)               00.93 ± 0.10    01.00 ± 0.10 **  00.94 ± 0.06 **  00.86 ± 0.07  <0.001
               VFA(cm ,x ± s)           094.40 ± 39.68  121.33 ± 37.28 **  098.86 ± 27.37 **  064.76 ± 30.97  <0.001
                      2
               FM(kg,x ± s)              20.38 ± 7.00    26.75 ± 6.15 **  20.81 ± 3.47 **  13.96 ± 3.84  <0.001
               SMM(kg,x ± s)             25.55 ± 4.05    25.92 ± 4.560   25.81 ± 3.750    24.94 ± 3.76   0.144
               HbA1c(%,x ± s)            08.65 ± 2.06     8.71 ± 1.86     8.60 ± 2.05     08.63 ± 2.26   0.935
               HOMA⁃IR[M(P25,P75)]     1.53(0.80,2.82)  2.34(1.22,3.85) **  1.54(0.79,2.71)  1.23(0.61,1.98)  <0.001
               TC(mmol/L,x ± s)          04.51 ± 1.20     4.69 ± 1.34     4.49 ± 1.12     04.36 ± 1.11   0.129
               TG[mmol/L,M(P25,P75)]   1.37(0.95,2.10)  1.59(1.11,2.78) **  1.48(1.10,2.20) **  1.07(0.80,1.59)  <0.001
               HDL⁃C(mmol/L,x ± s)       01.14 ± 0.24     1.13 ± 0.21    01.09 ± 0.22 **  01.19 ± 0.28   0.007
               LDL⁃C(mmol/L,x ± s)       02.83 ± 0.86     2.95 ± 0.93     2.83 ± 0.79     02.72 ± 0.84   0.141
               ALT[U/L,M(P25,P75)]     20.4(14.0,30.4)  23.5(16.0,37.1) **  21.7(16.4,33.7) **  17.5(12.0,24.8)  <0.001
               AST[U/L,M(P25,P75)]     20.1(17.0,25.4)  21.2(18.0,27.6) **  21.0(17.0,29.3) **  19.0(16.0,23.0)  <0.001
               UA(μmol/L,x ± s)         344.96 ± 85.78  365.32 ± 88.76 **  347.38 ± 84.450  323.45 ± 79.69  0.002
               Hypertension[n(%)]      00 .141(45.2)   00 0.55(53.9) *  00 0.48(47.1)    00 0.38(35.2)   0.022
               GLP⁃1RA[n(%)]           00 0.26(8.3)    00 0.14(13.7)    00 0.06(5.9)     00 0.06(5.6)    0.056
               DPP⁃4i[n(%)]            00 0.58(18.6)   00 0.17(16.7)    00 0.16(15.7)    00 0.25(23.1)   0.317
               CAP(dB/m,x ± s)          254.08 ± 52.31  278.49 ± 52.84 **  257.46 ± 45.05 **  227.84 ± 46.14  <0.001
               LSM[kPa,M(P25,P75)]     5.10(4.30,6.10)  5.60(4.68,6.50) **  5.00(4.18,6.30)  4.85(4.13,5.58)  <0.001
               MAFLD[n(%)]             00 .187(59.9)   00 0.83(81.4) *  00 0.67(65.7) *  00 0.37(34.3)  <0.001
                                             **
                                    *
                 Compared with the T3 group,P < 0.05 and P < 0.01.

              4.03)],且存在线性趋势(P trend=0.001)。在女性                 别为79.2%和61.5%。女性的AUC为0.711(95%CI:
              中,单因素分析显示,MFR 与 MAFLD 风险显著相                       0.618~0.804;P < 0.001),最佳截断值为0.78,灵敏度
              关,但在校正年龄、BMI 后(模型 1),该关联不再显                       和特异度分别为65.1%和73.1%。Delong检验显示,
              著;进一步校正糖尿病病程、HbA1c、TC、TG、HDL⁃C、                   两性间AUC差异无统计学意义(P=0.311)。
              LDL⁃C、高血压患病率、降糖和降脂药使用情况后
                                                                3  讨 论
             (模型 2),仅 T2 组发生 MAFLD 的风险显著升高
             (OR=3.53,95%CI:1.05~11.88),T1组与T3组间的风                   本研究通过回顾性分析发现,低 MFR 不仅与
              险差异无统计学意义(P=0.896)。趋势性检验未提                        T2DM患者MAFLD风险增加独立相关,也与更严重
              示线性趋势(P trend=0.699)。在女性中,以 MAFLD                 的代谢紊乱相关,且具有显著的性别差异。
              为因变量,MFR为自变量,BMI和年龄为中介变量,                              本研究中,T2DM 患者的MAFLD 总体患病率高
              进行中介分析,结果显示,BMI 的中介效应具有统                          达62.5%,MAFLD 组患者也呈现出更显著的体成分
              计 学 意 义( 效 应 值 =- 3.59,Bootstrap 95% CI:          异常与代谢紊乱。这一发现不仅验证了 MAFLD 在
                                                                                                   [2]
              -7.23~-1.09);年龄的中介效应无统计学意义(效                      T2DM患者中的广泛流行          [16] 与健康风险 ,也凸显了
              应值=-0.24,Bootstrap 95%CI:-1.19~0.54)。             对其及早识别与干预的重要性。然而,针对MAFLD

              2.8  MFR对MAFLD的诊断效能                               的筛查,目前仍缺乏便捷、高效的工具。
                  通过ROC曲线评估MFR对MAFLD的诊断效能                            肥胖与肌少症可通过脂质异位沉积、肌源性因

             (图 1)。结果显示,男性的 ROC 曲线下面积(area                      子分泌失调、慢性炎症及胰岛素抵抗等机制                    [17-18] ,加
              under the curve,AUC)为 0.766(95%CI:0.713~0.820;    速 T2DM 与 MAFLD 的进展      [7,19] 。大量证据表明,肌
              P < 0.001),最佳截断值为 1.22,灵敏度和特异度分                   肉质量增加和脂肪质量降低与 NAFLD 风险降低相
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