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第46卷第8期
·1192 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2026年8月
表5 男性患者MFR三分位数分组特征
Table 5 Characteristics of male patients stratified by MFR tertiles
Variable Total(n=312) T1(n=102) T2(n=102) T3(n=108) P
Age(years,x ± s) 54.30 ± 12.35 54.75 ± 14.19 54.17 ± 11.17 0054.0 ± 11.13 0.913
Duration[years,M(P25,P75)] 08.0(2.0,15.0) 06.5(2.0,12.5) 08.0(2.8,15.0) 09.0(3.3,15.0) 0.577
BMI(kg/m ,x ± s) 25.29 ± 3.39 27.51 ± 3.50 ** 25.56 ± 2.48 ** 22.93 ± 2.39 <0.001
2
WC(m,x ± s) 00.93 ± 0.10 01.00 ± 0.10 ** 00.94 ± 0.06 ** 00.86 ± 0.07 <0.001
VFA(cm ,x ± s) 094.40 ± 39.68 121.33 ± 37.28 ** 098.86 ± 27.37 ** 064.76 ± 30.97 <0.001
2
FM(kg,x ± s) 20.38 ± 7.00 26.75 ± 6.15 ** 20.81 ± 3.47 ** 13.96 ± 3.84 <0.001
SMM(kg,x ± s) 25.55 ± 4.05 25.92 ± 4.560 25.81 ± 3.750 24.94 ± 3.76 0.144
HbA1c(%,x ± s) 08.65 ± 2.06 8.71 ± 1.86 8.60 ± 2.05 08.63 ± 2.26 0.935
HOMA⁃IR[M(P25,P75)] 1.53(0.80,2.82) 2.34(1.22,3.85) ** 1.54(0.79,2.71) 1.23(0.61,1.98) <0.001
TC(mmol/L,x ± s) 04.51 ± 1.20 4.69 ± 1.34 4.49 ± 1.12 04.36 ± 1.11 0.129
TG[mmol/L,M(P25,P75)] 1.37(0.95,2.10) 1.59(1.11,2.78) ** 1.48(1.10,2.20) ** 1.07(0.80,1.59) <0.001
HDL⁃C(mmol/L,x ± s) 01.14 ± 0.24 1.13 ± 0.21 01.09 ± 0.22 ** 01.19 ± 0.28 0.007
LDL⁃C(mmol/L,x ± s) 02.83 ± 0.86 2.95 ± 0.93 2.83 ± 0.79 02.72 ± 0.84 0.141
ALT[U/L,M(P25,P75)] 20.4(14.0,30.4) 23.5(16.0,37.1) ** 21.7(16.4,33.7) ** 17.5(12.0,24.8) <0.001
AST[U/L,M(P25,P75)] 20.1(17.0,25.4) 21.2(18.0,27.6) ** 21.0(17.0,29.3) ** 19.0(16.0,23.0) <0.001
UA(μmol/L,x ± s) 344.96 ± 85.78 365.32 ± 88.76 ** 347.38 ± 84.450 323.45 ± 79.69 0.002
Hypertension[n(%)] 00 .141(45.2) 00 0.55(53.9) * 00 0.48(47.1) 00 0.38(35.2) 0.022
GLP⁃1RA[n(%)] 00 0.26(8.3) 00 0.14(13.7) 00 0.06(5.9) 00 0.06(5.6) 0.056
DPP⁃4i[n(%)] 00 0.58(18.6) 00 0.17(16.7) 00 0.16(15.7) 00 0.25(23.1) 0.317
CAP(dB/m,x ± s) 254.08 ± 52.31 278.49 ± 52.84 ** 257.46 ± 45.05 ** 227.84 ± 46.14 <0.001
LSM[kPa,M(P25,P75)] 5.10(4.30,6.10) 5.60(4.68,6.50) ** 5.00(4.18,6.30) 4.85(4.13,5.58) <0.001
MAFLD[n(%)] 00 .187(59.9) 00 0.83(81.4) * 00 0.67(65.7) * 00 0.37(34.3) <0.001
**
*
Compared with the T3 group,P < 0.05 and P < 0.01.
4.03)],且存在线性趋势(P trend=0.001)。在女性 别为79.2%和61.5%。女性的AUC为0.711(95%CI:
中,单因素分析显示,MFR 与 MAFLD 风险显著相 0.618~0.804;P < 0.001),最佳截断值为0.78,灵敏度
关,但在校正年龄、BMI 后(模型 1),该关联不再显 和特异度分别为65.1%和73.1%。Delong检验显示,
著;进一步校正糖尿病病程、HbA1c、TC、TG、HDL⁃C、 两性间AUC差异无统计学意义(P=0.311)。
LDL⁃C、高血压患病率、降糖和降脂药使用情况后
3 讨 论
(模型 2),仅 T2 组发生 MAFLD 的风险显著升高
(OR=3.53,95%CI:1.05~11.88),T1组与T3组间的风 本研究通过回顾性分析发现,低 MFR 不仅与
险差异无统计学意义(P=0.896)。趋势性检验未提 T2DM患者MAFLD风险增加独立相关,也与更严重
示线性趋势(P trend=0.699)。在女性中,以 MAFLD 的代谢紊乱相关,且具有显著的性别差异。
为因变量,MFR为自变量,BMI和年龄为中介变量, 本研究中,T2DM 患者的MAFLD 总体患病率高
进行中介分析,结果显示,BMI 的中介效应具有统 达62.5%,MAFLD 组患者也呈现出更显著的体成分
计 学 意 义( 效 应 值 =- 3.59,Bootstrap 95% CI: 异常与代谢紊乱。这一发现不仅验证了 MAFLD 在
[2]
-7.23~-1.09);年龄的中介效应无统计学意义(效 T2DM患者中的广泛流行 [16] 与健康风险 ,也凸显了
应值=-0.24,Bootstrap 95%CI:-1.19~0.54)。 对其及早识别与干预的重要性。然而,针对MAFLD
2.8 MFR对MAFLD的诊断效能 的筛查,目前仍缺乏便捷、高效的工具。
通过ROC曲线评估MFR对MAFLD的诊断效能 肥胖与肌少症可通过脂质异位沉积、肌源性因
(图 1)。结果显示,男性的 ROC 曲线下面积(area 子分泌失调、慢性炎症及胰岛素抵抗等机制 [17-18] ,加
under the curve,AUC)为 0.766(95%CI:0.713~0.820; 速 T2DM 与 MAFLD 的进展 [7,19] 。大量证据表明,肌
P < 0.001),最佳截断值为 1.22,灵敏度和特异度分 肉质量增加和脂肪质量降低与 NAFLD 风险降低相

