Page 109 - 第10期
P. 109

第41卷第10期       方广东,贾贝贝,周 勤,等. 极低/超低出生体重儿晚发细菌感染败血症的病原学及临床特点[J].
                 2021年10月                    南京医科大学学报(自然科学版),2021,41(10):1524-1528                      ·1527 ·


                克雷伯杆菌为既往报道的院内 G 菌败血症中占首                           多 出 现 发 热 症 状 ,但 我 们 发 现 G 菌 感 染 后 的
                                              -
                                                                                                   -
                位的病原菌     [17] ,但我们发现另一种G 菌阴沟肠杆菌                  VLBWI/ELBWI 很少发热,反而是 G 菌感染后发热
                                                -
                                                                                                  +
                与肺炎克雷伯杆菌并列首位,均占 33.3%(6/18),尽                     患儿较多,考虑与 VLBWI/ELBWI 自身免疫原性弱
                管可能与菌株少有关,但仍需引起关注。作为在人                            有关。本研究显示两组 CRP 升高及严重合并症的
                体肠道及自然界广泛存在的一种肠杆菌科条件致病                            比较差异无统计学意义,与既往研究的革兰阴性菌
                菌,阴沟肠杆菌易致VLBWI/ELBWI 儿发生晚发败血                      早产儿更易出现 CRP 升高及严重并发症的结果不
                的原因主要考虑与患儿较多使用广谱抗菌药(包括三                           一致  [23] ,出现这种现象的原因除考虑与研究对象及
                           [18]
                代头孢菌素) 、较多进行侵入性操作及本身多存在                           小样本量有关外,亦考虑可能与免疫力低下的
                严重基础疾病有关。                                         VLBWI/ELBWI 细菌感染后易出现 CRP 升高及革兰
                                                                                                             [24]
                    由于 VLBWI/ELBWI 发生细菌感染败血症时早                    阳性菌中的金黄色葡萄球菌易致重症感染有关 。
                期很难有比较典型的(如发热、皮肤花纹等)临床症                           在预后方面,G 菌感染后的 VLBWI/ELBWI 放弃或
                                                                                -
                状,再加上血液、无菌体腔(包括脑脊液)等可以用                           死亡率高于 G 菌组,这可能与 G 菌耐药率高,感染
                                                                               +
                                                                                               -
                来寻找病原学依据的培养结果所需周期长,更多的                            后易并发休克及中毒症状重等因素有关                  [25-27] 。
                还是经验性应用广谱杀菌抗菌药物,极易导致滥用                                分析本院过去 6 年 VLBWI/ELBWI 晚发细菌感
                抗菌药物,越来越多耐万古霉素和美罗培南菌株的                            染败血症的临床资料,显示 G 菌为主要细菌种类。
                                                                                             +
                出现极大增加了临床用药的难度。尽管学者们已                             腹胀、白细胞下降及血小板下降更多出现在G 菌感
                                                                                                           -
                经聚焦于目前处于实验研究阶段的病原体基因测                             染后。当临床早期考虑VLBWI/ELBWI 发生晚发败
                序、炎症因子检测、代谢组学等快速检测手段                     [19-21] ,  血症时,可根据当时的临床表现(包括实验室检查
                但短时间很难在临床广泛应用。晚发败血症的诊                             结果)推测可能性大的细菌,结合本院感染部门监
                断仍更多依赖于非特异性的临床表现和传统的、常                            测的相关流行病学数据,选用更有针对性的抗菌药
                用的血常规、CRP、降钙素原及细菌培养等实验室检                          物,后续治疗方案的制定需结合细菌敏感试验结果
                查指标。本研究发现腹胀及白细胞和血小板下降                             及抗菌药物治疗后的临床变化。另外,鉴于临床表
                更多出现在G 菌感染时VLBWI/ELBWI 的临床表现                      现的不确定性,临床疗效不佳时要考虑到包括真菌
                            -
                中,因此,在VLBWI/ELBWI 发生晚发败血症并出现                      感染等其他种类病原菌、中枢感染等特殊部位感染
                                                                      +
                                                                          -
                这些表现时,可首先针对 G 菌应用抗菌药物,尤其                          及G 和G 菌混合感染等情况存在,必要时调整抗菌
                                        -
                是出现白细胞下降(本研究中 7 例白细胞下降的病                          药物。当然,限于本研究为单中心、小样本量的研
                例均为革兰阴性菌感染)及短期内(数小时甚至数                            究,研究结果的意义主要是为以后更广泛、深入研究
                分钟)病情明显加重时,更要首先考虑为 G 菌感                           提供思路,需大样本量的多中心随机对照研究才能
                                                         -
                染。当然,结合多项指标(包括白细胞、血小板及有                           得出更准确的结论。
                无腹胀)来判断病原菌种类可能会更加准确,为临                           [参考文献]
                床合理选用抗菌药物提供更多依据。在抗菌药物                            [1] 陈    洁,余加林. 新生儿早发型败血症预后不良的预测
                选择方面,由于 G 菌对青霉素耐药率极高(46 株中                             因素[J]. 中国当代儿科杂志,2020,22(2):146-151
                                +
                45株耐药,耐药率97.8%),在考虑G 菌感染时,不建                     [2] 刘慧强,童笑梅. 极低/超低出生体重儿晚发败血症的
                                                +
                议经验性地选择青霉素,可以选用耐药率极低(耐                                 临床分析[J]. 中国当代儿科杂志,2019,21(10):1038-
                药率为 0%)的万古霉素。由于 G 菌中肺炎克雷伯                              1043
                                              -
                菌及阴沟肠杆菌对氨苄西林的耐药率分别达到                             [3] GARDON L,PICCIOLINI O,SQUARZA C,et al. Neuro⁃
                                                                       developmental outcome and adaptive behaviour in ex⁃
                100.0%及83.3%,不应作为经验性用药,可首先考虑
                                                                       tremely low birth weight infants at 2 years of corrected age
                哌拉西林他唑巴坦及美罗培南这两种耐药率较低
                                                                      [J]. Early Hum Dev,2019,128:81-85
                的抗菌药物,一旦发现有耐碳青霉烯类 G 菌存在,
                                                      -
                                                                 [4] 中华医学会儿科学分会新生儿学组,中国医师协会新
                可选择联合应用美罗培南及磷霉素                 [22] 。由于每家             生儿科医师分会感染专业委员会,余加林,等.新生儿
                医院抗菌药物的种类、病原菌种类及细菌耐药情况                                 败血症诊断及治疗专家共识(2019年版)[J]. 中华儿科
                不尽相同,选择抗菌药物时需结合本地感控部门监                                 杂志,2019,57(4):252-257
                测的相关流行病学资料。                                      [5] 何海英,蒋海燕,刘利军,等. 新生儿重症监护病房院内
                    由于G 菌中的内毒素具有热毒性作用,感染后                              感染细菌学变迁及易感因素分析[J]. 临床儿科杂志,
                          -
   104   105   106   107   108   109   110   111   112   113   114