Page 25 - 南京医科大学学报自然科学版
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第41卷第12期 彭丹丹,李 言. MicroRNA⁃190调控衰老相关的脂肪能量代谢稳态[J].
2021年12月 南京医科大学学报(自然科学版),2021,41(12):1728-1734 ·1731 ·
A B
1.5 1.5
SIRT3相对表达量 1.0 * ** SIRT3相对表达量 1.0 * *
0.5
0.5
0 0
month 1 6 12 24 1 6 12 24
月龄(月) 月龄(月)
C D E
4 *** 3 ** 1.5
miR⁃190相对表达量 3 2 1 ** miR⁃190相对表达量 2 1 ** miR⁃190相对表达量 1.0 **
0.5
0 0 0 ***
month 1 6 12 24 month 1 6 12 24 iBAT iWAT eWAT
月龄(月) 月龄(月)
A:SIRT3在不同月龄小鼠iBAT中的表达(与1月龄比较,P < 0.05,P < 0.01,n=6);B:SIRT3在不同月龄小鼠iWAT中的表达(与1月龄比
*
**
***
*
**
较,P < 0.05,n=6);C:miR⁃190在不同月龄小鼠iBAT中的表达(与1月龄比较,P < 0.01, P < 0.001,n=6);D:miR⁃190在不同月龄小鼠iWAT
中的表达(与1个月比较,P < 0.01,n=6);E:不同脂肪组织中miR⁃190的表达(与iBAT比较,P < 0.01, P < 0.001,n=6)。
**
***
**
图1 不同月龄小鼠脂肪组织中SIRT3的表达
Figure 1 Expression of SIRT3 in adipose tissue of mice at different months of age
A 1.5 * B 1.5 ** C 1.5 * D 1.5
SIRT3相对表达水平 1.0 SIRT3相对表达水平 1.0 SIRT3相对表达水平 1.0 SIRT3相对表达水平 1.0 *
0.5
0.5
0.5
0.5
0
Ctrl H2O2 0 Ctrl PA 0 Ctrl H2O2 0 Ctrl PA
E 3 * F 4 * G 3 ** H 2.5 *
miR⁃190相对表达水平 2 1 miR⁃190相对表达水平 3 2 1 miR⁃190相对表达水平 2 1 miR⁃190相对表达水平 2.0
1.5
1.0
0.5
0
Ctrl H2O2 0 Ctrl PA 0 Ctrl H2O2 0 Ctrl PA
A:H2O2诱导的体外衰老模型中,SIRT3在褐色脂肪细胞中的表达;B:PA诱导的体外衰老模型中,SIRT3在褐色脂肪细胞中的表达;C:H2O2
诱导的体外衰老模型中,SIRT3在白色脂肪细胞中的表达;D:PA诱导的体外衰老模型中,SIRT3在白色脂肪细胞中的表达;E:H2O2诱导的体外衰
老模型中,miR⁃190在褐色脂肪细胞中的表达;F:PA诱导的体外衰老模型中,miR⁃190在褐色脂肪细胞中的表达;G:H2O2诱导的体外衰老模型中,
miR⁃190在白色脂肪细胞中的表达;H:PA诱导的体外衰老模型中,miR⁃190在白色脂肪细胞中的表达。两组比较,P < 0.05,P < 0.01,n=6。
*
**
图2 衰老细胞模型中miR⁃190的表达
Figure 2 miR⁃190 expression of cellular senescence model
胞死亡诱导 DFFA 样效应蛋白 A(recombinant cell 2.4 PRDM16是miR⁃190的直接靶基因
death inducing DFFA like effector A,CIDEA)、碘甲腺 通过对数据库检索发现,脂肪产热的关键基因
[14]
原氨酸脱碘酶Ⅱ(recombinant deiodinase,iodothyro⁃ PRDM16 可能是 miR⁃190 的靶基因并在多个物种
nine,type Ⅱ,DIO2)的 mRNA 表达水平(图 4A);在 间保守(图 5A)。为了验证 miR⁃190 对脂肪细胞产
白色脂肪细胞中也获得了类似结果(图4B)。 热的影响是否依赖于 PRDM16,进行了荧光素酶报