Page 26 - 南京医科大学学报自然科学版

第41卷第2期
·176 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2021年2月

A 兰索拉唑（10 μmol/L） B 兰索拉唑（10 μmol/L） C 兰索拉唑（10 μmol/L）
0 h 24 h 48 h 72 h 96 h 0 h 24 h 48 h 72 h 96 h 0 h 24 h 48 h 72 h 96 h
CaN 59 kDa c⁃NFAT 100 kDa n⁃NFAT 100 kDa
GAPDH 37 kDa GAPDH 37 kDa Lamin B1 66 kDa
2.0 *** 1.5 2.5 ***
2.0
CaN/GAPDH 1.5 * *** c⁃NFAT/GAPDH 1.0 * n⁃NFAT/Lamin B1 1.5 **
1.0
1.0
0.5
0.5
0.0
0.0 0.0 0.5
0 h 24 h 48 h 72 h 96 h 0 h 24 h 48 h 72 h 96 h 0 h 24 h 48 h 72 h 96 h
兰索拉唑（10 μmol/L） 兰索拉唑（10 μmol/L） 兰索拉唑（10 μmol/L）
D 兰索拉唑（10 μmol/L）
0 h 24 h 48 h 72 h 96 h

NFAT

DAPI

Merge

A：Western blot检测细胞内CaN蛋白表达；B：Western blot检测细胞质中NFAT蛋白表达；C：Western blot检测细胞核中NFAT蛋白表达；D：
激光共聚焦显微镜下观察细胞中NFAT表达情况（×400）。与0 h组相比，P＜0.05，P＜0.01， P＜0.001，n=3。
*
***
**
图1 各组HUVEC中CaN和NFAT的表达量
Figure 1 Expression of CaN and NFAT of HUVECs in each group
胞96 h，并使用Western blot检测蛋白表达水平的变 和VCAM⁃1的蛋白表达量无显著变化（图5），说明兰
化。结果如图 4A 所示，FK506 对兰索拉唑诱导的 索拉唑诱导的血管炎症及黏附增加与 CaN 的激活
CaN表达升高有显著的抑制作用。图4B~D显示，与 密切相关。
Veh 组相比，LPZ 组 NFAT 的核转位显著增加，而
3 讨 论
FK506 组 NFAT 的核转位情况无显著变化，LPZ+
FK506 组 NFAT 的核转位情况虽然也有升高，但是 质子泵抑制剂广泛用于治疗酸相关性疾病，临
与 LPZ 组相比升高幅度显著降低。此外，与 Veh 组 床使用量逐年增加，但在发挥强效抑酸作用的同
相比，LPZ组IL⁃6、ICAM⁃1和VCAM⁃1的蛋白表达量 时，其潜在的不良反应也逐渐引起人们的重视 ［10］ 。
显著增加，而FK506组与LPZ+FK506组IL⁃6、ICAM⁃1 在心血管领域，质子泵抑制的潜在作用一直存在争