Page 28 - 南京医科大学学报自然科学版
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第41卷第2期
·178 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2021年2月
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Veh LPZ FK506 LPZ+FK506 Veh LPZ FK506 LPZ+FK506 Veh LPZ FK506 LPZ+FK506
CaN 59 kDa c⁃NFAT 100 kDa n⁃NFAT 100 kDa
GAPDH 37 kDa GAPDH 37 kDa Lamin B1 66 kDa
2.0 1.5 2.0
*** 1.5 *** **##
1.5
CaN/GAPDH 1.0 * ### c⁃NFAT/GAPDH 1.0 ** # n⁃NFAT/Lamin B1 1.0
0.5
0.5
0.0 0.0 0.5
0.0
Veh LPZ FK506 LPZ+FK506 Veh LPZ FK506 LPZ+FK506 Veh LPZ FK506 LPZ+FK506
D
Veh LPZ FK506 LPZ+FK506
NFAT
DAPI
Merge
A：Western blot检测细胞内CaN蛋白表达；B：Western blot检测细胞质中NFAT蛋白表达；C：Western blot检测细胞核中NFAT蛋白表达；D：
激光共聚焦显微镜下观察细胞中 NFAT 表达情况（×400）。与 Veh 组相比，P＜0.01， P＜0.001；与 LPZ 组相比，P＜0.05，P＜0.01， P＜
##
**
###
#
***
0.001，n=3。
图4 FK506对兰索拉唑诱导的HUVEC中CaN和NFAT表达的影响
Figure 4 The effects of FK506 on expression of CaN and NFAT induced by lansoprazole in HUVECs
血管内皮细胞中CaN的影响，尚未见报道。 CaN抑制剂FK506单独或联合兰索拉唑共同作用于
在本研究中，用兰索拉唑孵育 HUVEC 不同时 细胞 96 h。结果显示，1 μmol/L 的 FK506 单独作用
间后发现，兰索拉唑能时间依赖性地增加CaN 的表 于HUVEC 96 h后对NFAT的核转位没用影响，也不
达，并显著增加NFAT的核转位。此外，兰索拉唑还 会增加 IL⁃6、ICAM⁃1 和 VCAM⁃1 蛋白的表达，但是
能显著增加 HUVEC 中 IL⁃6、ICAM⁃1 及 VCAM⁃1 的 它能显著减弱由兰索拉唑诱导的 NFAT 核转位，并
表达，提示兰索拉唑长时间作用能激活CaN 并进一 能很大程度上抑制由兰索拉唑诱导的IL⁃6、ICAM⁃1
步诱发血管内皮炎症。为了进一步验证兰索拉唑 和 VCAM⁃1 表达增加，这些结果进一步证实了兰索
诱导的血管炎症与 CaN 激活的相关性，本研究将 拉唑诱导的血管内皮炎症和细胞黏附增加与 CaN
