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第41卷第9期 弓玉祥，倪维杰，倪海锋，等. 活性维生素D3对脓毒血症小鼠急性肝损伤的保护作用及机制［J］.
2021年9月 南京医科大学学报（自然科学版），2021，41（09）：1289-1295，1321 ·1295 ·

A 2.0 B Vit D3组 LPS+Vit D3组 C 0.4
VDR mRNA 相对表达水平 1.5 * # VDR 对照组 LPS组 48 kDa VDR 0.3 * #
0.2
1.0
0.5
0.1
0 Lamin A/C 63 kDa 0.0
LPS组
对照组 Vit D3组 LPS+Vit D3组 对照组 Vit D3组 LPS组
LPS+Vit D3组
A：肝组织中VDR mRNA表达。与对照组比较，P＜0.001，与LPS组比较，P＜0.01（n=10）。B：Western blot检测肝组织中VDR蛋白表达。
*
#
C：蛋白定量分析结果，与对照组比较，P＜0.01，与LPS组比较，P＜0.01（n=10）。
*
#
图4 各组小鼠肝组织中VDR表达比较
Figure 4 Comparison of VDR expression in liver tissues of mice in each group
此，本研究初步证实了使用 Vit D3 是治疗 ALI 行之 ［8］ JONES G，STRUGNELL S A，DELUCA H F. Current un⁃
有效的办法，并且从炎症和氧化应激两个方面初步 derstanding of the molecular actions of vitamin D［J］.
解析了其作用机制。 Physiol Rev，1998，78（4）：1193-1231
［9］ 秦如洁，刘 梅，徐小炮，等. 2型糖尿病患者血清25⁃羟
综上所述，Vit D3 能显著抑制血清中 ALT 和
维生素D3水平与颈动脉硬化的相关性分析［J］. 南京医
AST 的水平，并能显著抑制组织病理学改变，此外，
科大学学报（自然科学版），2020，40（11）：1633-1638.
Vit D3 可以抑制氧化应激和炎症，而这一效果可能
［10］ KEARNS M D，ALVAREZ J A，SEIDEL N，et al. Impact
由VDR 通路介导。这些结果都表明，Vit D3可能成
of vitamin D on infectious disease［J］. Am J Med Sci，
为治疗急性脓毒血症肝损伤的候选药物。
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GalN/LPS ⁃ induced hepatoxicity in mice：Involvement of
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