Page 30 - 南京医科大学学报自然科学版
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第43卷第2期
               ·172 ·                            南 京    医 科 大 学 学         报                        2023年2月


              的影响,通过CCK8、EdU、Transwell等实验分别检测                   1A~C)。Annexin V/PI 流式凋亡实验结果显示 ox⁃
              HUVEC活力、增殖与迁移能力变化,发现ox⁃LDL可                       LDL可使HUVEC凋亡率明显增加,而替格瑞洛干预
              使 HUVEC 活力、增殖能力及迁移能力显著降低                          后,ox⁃LDL诱导的细胞凋亡显著减轻(图1D)。以上
             (P < 0.01,图1A~C),而替格瑞洛干预后,细胞活力、                    结果表明,替格瑞洛可以减轻 ox⁃LDL 诱导的 HU⁃
              增 殖 能 力 及 迁 移 能 力 明 显 增 加(P < 0.01,图              VEC损伤。
                                            表1 两组治疗前后血清ET⁃1和NO水平比较
                              Table 1 Comparison of serum ET⁃1 and NO levels before and after the treatment  (x ± s)
                                                    ET⁃1(pg/mL)                        NO(μmol/L)
                     组别           n
                                              术前              术后1个月              术前             术后1个月
                    替格瑞洛          10       71.38 ± 21.15     44.64 ± 19.18    50.78 ± 8.24     71.39 ± 8.84
                    氯吡格雷          10       70.68 ± 20.36     59.56 ± 19.63    51.16 ± 8.43      62.49 ± 9.13
                    P值                        0.927             0.044            0.901            0.011

              A      1.2                B         Control        ox⁃LDL    ox⁃LDL+Ti.(40 μmol/L)  ( % )  15
                           *                                                                             *
                     1.0          *                                                                  *
                     nm )  0.8  *                                                              10
                     ( 450  D  0.6  *       EdU                                               EdU阳性细胞百分比  5
                     0.4
                     0.2
                       0                                                                        0
                   ox⁃LDL  -  +  +  +  +
                                            Hoechst                                              Control  ox⁃LDL ox⁃LDL+Ti.
               Ti.(μmol/L) -  -  10  20  40                                                             ( 40 μmol/L)



                                            Merge




                          C          Control         ox⁃LDL    ox⁃LDL+Ti.(40 μmol/L)  300  *
                                                                                 ( 个 )  200   *

                                                                                 细胞数  100



                                                                                    0
                                                                                     Control  ox⁃LDL
                 D                                                                         ox⁃LDL+Ti.
                              Control              ox⁃LDL         ox⁃LDL+Ti.(40 μmol/L)     ( 40 μmol/L)
                       Q1⁃UL         Q1⁃UP  Q1⁃UL        Q1⁃UP   Q1⁃UL        Q1⁃UP
                       0.4%          1.9%   0.6%         6.2%    0.5%         3.7%


                    PI        Q1                   Q1                   Q1


                       Q1⁃LL         Q1⁃LP  Q1⁃LL         Q1⁃LP  Q1⁃LL        Q1⁃LP
                       97.1%         0.6%   88.3%         4.9%   93.1%        2.7%
                                                Annexin V
                 A:CCK8实验检测细胞活力;B:EdU实验检测细胞增殖能力(×200)及计量统计,红色代表EdU阳性细胞,Hoechst代表所有细胞的细胞核,
              粉色代表EdU阳性细胞与Hoechst标记的细胞的重合;C:小室迁移实验检测细胞迁移能力(×200)及计量统计,蓝紫色代表迁移到小室外膜的
              细胞;D:流式凋亡实验检测细胞凋亡情况。两组比较,P < 0.01(n=3)。
                                                   *
                                  图1   替格瑞洛对ox⁃LDL诱导的HUVECs活力、增殖、迁移及凋亡的影响
              Figure 1  The effect of ticagrelor on the cell viability,proliferation,migration and apoptosis of the HUVEC treated with
                       ox⁃LDL
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