Page 20 - 南京医科大学学报自然科学版

第43卷第3期
·310 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2023年3月

LINC01518 的表达可正向提升 IL⁃17 诱导 H1299 细 Am J Cancer Res，2021，11（4）：1572-1585
胞增殖的能力。 ［9］ CHENG G，LI Y，LIU Z，et al. LncRNA PSMA3⁃AS1 pro⁃
LncRNA调控细胞生物学行为的机制之一是其 motes the progression of non ⁃ small cell lung cancer
能吸附miRNA影响靶基因的表达，故其在肿瘤等疾 through targeting miR⁃ 17⁃5p/PD⁃L1［J］. Adv Clin Exp
Med，2021，30（10）：1043-1050
病的发生与发展中发挥了重要作用 ［8-10，12-13，15-18］ 。由
［10］ XING Z，ZHANG Z，GAO Y，et al. The lncRNA
于 LINC01518 可竞争结合某些 miRNA 来影响细胞
LINC01194/miR ⁃ 486 ⁃ 5p axis facilitates malignancy in
的某些病变 ［12-13］ ，故设想在 NSCLC 发病和进展过程
non⁃small cell lung cancer via regulating CDK4［J］. Onco
中，LINC01518 的表达上调或许也能通过结合相应 Targets Ther，2020，13：3151-3163
的miRNA促进IL⁃17诱导的肿瘤细胞增殖反应。不 ［11］ WANG W W，WEI C G，LI P，et al. Integrative analysis of
过，这一推测还有待后续进一步对 LINC01518 的细 mRNA and lncRNA profiles identified pathogenetic
胞定位和功能研究等加以验证。 lncRNAs in esophageal squamous cell carcinoma［J］.
Gene，2018，661：169-175
［参考文献］
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+
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［8］ ZHENG G L，LIU Y L，YAN Z X，et al. Elevated LOXL2 1054-1062
expression by LINC01347/miR⁃328⁃5p axis contributes to ［收稿日期］ 2022-07-29
5 ⁃ FU chemotherapy resistance of colorectal cancer［J］. （本文编辑：陈汐敏）