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第43卷第5期 杨 莹，王子璇，陈 狄，等. LncRNA RP11⁃490M8.1在乳腺癌中的表达及其对乳腺癌细胞增殖的
2023年5月 影响［J］. 南京医科大学学报（自然科学版），2023，43（5）：611-616 ·613 ·

癌及癌旁组织中RP11⁃490M8.1的表达水平，结果显 2.2 RP11⁃490M8.1 表达水平与乳腺癌患者的临床
示，RP11⁃490M8.1在33例乳腺癌患者中表达下调， 分期呈负相关，与总生存期正相关
在3例乳腺癌患者中表达上调（图1C）。 分析 RP11⁃490M8.1 表达水平与乳腺癌患者的

A 肿瘤组织 癌旁组织

B

RP11⁃490M8.1 （ log2 ） 相对表达 -5 5 0 RP11⁃490M8.1 low RP11⁃490M8.1 high

-10
-15 n=33 n=3

-2.5 -2.0 -1.5 -1.0 -0.5 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0
C
Result for species name：hg19 with job ID：1550732428
Data ID Sequence Name RNA Size ORF Size Ficket Score Hexamer Score Coding Probability Coding Label
0 RP11⁃490M8.1 366 96 0.386 8 -0.199 275 0.000 759 879 no
A：GEO数据库（GSE29431）分析发现RP11⁃490M8.1在乳腺癌组织中表下调达；B：qRT⁃PCR检测RP11⁃490M8.1在36对临床乳腺癌患者的
癌组织和癌旁组织中的表达水平，β⁃actin用作内参照；C：利用 Coding⁃Potential Assessment Tool（CPAT）预测RP11⁃490M8.1 基因的编码能力。
图1 RP11⁃490M8.1在乳腺癌组织中表达下调
Figure 1 Expression of RP11⁃490M8.1 was downregulated in breast cancer

表1 RP11⁃490M8.1与乳腺癌患者临床病理特征相关性的
临床分期和预后的关系，结果表明，RP11⁃490M8.1
分析
表达水平与乳腺癌患者的临床分期呈负相关（表1， Table 1 Correlation of RP11 ⁃ 490M8.1 expression with
图 2A），而与雌激素受体、孕激素受体、年龄和人表 clinicopathological characteristics of breast can⁃
皮生长因子受体⁃2 的表达均无相关性。Kaplan⁃ cer patients （n）
Meier plotter数据库分析显示，RP11⁃490M8.1低表达 RP11⁃490M8.1
临床病理特征 P值
和较差的总生存期（overall survival，OS）相关（P= 高表达 低表达
0.034，图 2B）。以上结果提示，RP11⁃490M8.1可能 临床分期 0.040
Ⅰ~Ⅱ 3 10
是乳腺癌预后不良的生物标志物。
Ⅲ~Ⅳ 0 23
2.3 过表达RP11⁃490M8.1显著抑制乳腺癌细胞的 孕激素受体 0.373
增殖 阴性 2 13
为了确定 RP11⁃490M8.1 在乳腺癌细胞中的功 阳性 1 20
能，首先在 MCF⁃7 和 MDA⁃MB⁃231 乳腺癌细胞中转 雌激素受体 0.148
染 RP11⁃490M8.1 表达质粒，构建 RP11⁃490M8.1 过 阴性 2 07
表达稳转细胞系（图3A）。CCK8和细胞平板克隆形 阳性 1 26
年龄 0.230
成实验结果表明，过表达RP11⁃490M8.1显著抑制了
≤60岁 3 22
乳腺癌细胞的增殖（图3B、C）。 ＞60岁 0 11
2.4 敲低RP11⁃490M8.1促进乳腺癌细胞的增殖 人表皮生长因子受体⁃2 0.364
为了进一步证明 RP11⁃490M8.1 在乳腺癌细胞 阴性 0 10

增殖中的作用，在 MDA⁃MB⁃231 细胞中转染 ASO⁃ 阳性 3 23