Page 32 - 南京医科大学学报自然科学版

第43卷第5期
·614 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2023年5月

（ log2 ） 5 P＜0.05 1.0 RP11⁃490M8.1
A B
低表达
高表达
RP11⁃490M8.1相对表达 -5 0 生存率 0.6
0.8

0.4

-10
Ⅰ/Ⅱ Ⅲ/Ⅳ 临床分期 0.2 HR=0.69（0.49~0.97）
0 P=0.034
0 100 200 300
时间（月）
图2 RP11⁃490M8.1表达水平与乳腺癌患者的临床分期（A）与预后的关系（B）
Figure 2 Correlation of RP11⁃490M8.1 expression with the clinical stage（A）and prognosis（B）of breast cancer patients

A B
MCF⁃7 MCF⁃7 MCF⁃7
25 * 对照组 过表达组 50 *
20
RP11⁃490M8.1 mRNA相对表达量 15 （ 个/皿 ） 克隆形成数 30
40
10
20
0 5 10 0
对照组 过表达组 对照组 过表达组

MDA⁃MB⁃231 MDA⁃MB⁃231 MDA⁃MB⁃231
5 4 * 对照组 过表达组 （ 个/皿 ） 60 *
50
RP11⁃490M8.1 2 相对表达量 3 克隆形成数 40
30
mRNA
20

0 1 10 0
对照组 过表达组 对照组 过表达组

C
MCF⁃7 MDA⁃MB⁃231
2.5 2.0
过表达组 1.5 过表达组 *
2.0
对照组
对照组
（ 450 nm ） 1.5 * （ 450 nm ） 1.0
1.0
D
0.5 D 0.5
0 0
0 24 48 72 96 0 24 48 72 96
时间（h） 时间（h）
A：提取过表达RP11⁃490M8.1的MCF⁃7和MDA⁃MB⁃231稳转细胞的RNA，qRT⁃PCR检测RP11⁃490M8.1的水平；B：细胞平板克隆实验检测
过表达RP11⁃490M8.1对MCF⁃7和MDA⁃MB⁃231细胞增殖的影响；C：CCK8实验检测过表达RP11⁃490M8.1对MCF⁃7和MDA⁃MB⁃231细胞增殖
的影响。两组比较，P < 0.001（n=3）。
*
图3 过表达RP11⁃490M8.1抑制乳腺癌细胞的增殖
Figure 3 Overexpression of RP11⁃490M8.1 suppressed the proliferation of breast cancer cells

RP11⁃490M8.1 以敲低 RP11⁃490M8.1 的表达，qRT⁃ 胞的增殖（图4B）。
PCR 实验结果显示，MDA⁃MB⁃231 细胞中 RP11⁃
3 讨 论
490M8.1 的表达显著下降（图 4A）。CCK8 实验结果
表明：敲低RP11⁃490M8.1表达显著促进了乳腺癌细 乳腺癌已超过肺癌成为全球最常见的癌症和