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第44卷第11期 金 霄，陈晓林，姚 静，等. 结核分枝杆菌Rv2647蛋白对肺组织损伤效应的初步研究［J］.
2024年11月 南京医科大学学报（自然科学版），2024，44（11）：1517-1524 ·1523 ·

A B
Control Ms Ms：：Rv2647 100
80
（%） 60 *
Lung injury 40

20
0
Ms Ms：：Rv2647
7
A：The HE staining of lung tissues were observed under microscope 30 days after tracheal infection with the Ms and Ms：：Rv2647（1×10 CFU/
mouse）in C57BL/6 mice（scale bar=100 μm）.B：Comparison of lung tissue inflammation area（%）7 days after tracheal infection with the Ms and Ms：：
7
*
Rv2647（1×10 CFU/mouse）in C57BL/6 mice. P < 0.05（n=3）.
图10 感染Ms后模型鼠肺组织损伤
Figure 10 Lung injury of model mice infected with Ms

型 噬 菌 体 元 件 的 穿 梭 质 粒 phAE159，构 建 了 ［3］ BEHR M A，WILSON M A，GILL W P，et al. Comparative
phAE159⁃ΔRv2647 噬菌粒，在 Ms 内扩增后导入 genomics of BCG vaccines by whole⁃genome DNA micro⁃
H37Rv，获 得 H37RvΔRv2647，并 进 一 步 构 建 array［J］. Science，1999，284（5419）：1520-1523
［4］ YANG W，LIU M，YU X，et al. Mycobacterium tuberculosis
H37RvΔRv2647：：Rv2647和Ms：：Rv2647，为深入研
究Rv2647基因的功能奠定了基础。 Rv1515c antigen enhances survival of M. smegmatis with⁃
in macrophages by disrupting the host defense［J］. Microb
本 研 究 中 分 别 以 H37Rv、H37RvΔRv2647、
Pathog，2021，153：104778
H37RvΔRv2647：：Rv2647、Ms 及 Ms：：Rv2647 经气
［5］ BESPIATYKH D，BESPYATYKH J，MOKROUSOV I，et
管攻击C57BL/6小鼠，H37RvΔRv2647组模型鼠30 d al. A comprehensive map of Mycobacterium tuberculosis
生存率高于 H37Rv 组和 H37RvΔRv2647：：Rv2647 comphlex regions of difference［J］. mSphere，2021，6（4）：
组；Ms 组模型鼠 7 d 生存率也高于 Ms：：Rv2647 组； e0053521
H37RvΔRv2647组模型鼠的肺组织细菌负荷和肺组 ［6］ BASHIRI G，BAKER E N. Production of recombinant pro⁃
织 病 理 损 伤 程 度 均 显 著 低 于 H37Rv 组 和 teins in Mycobacterium smegmatis for structural and func⁃
H37RvΔRv2647：：Rv2647 组；同样地，Ms 组模型鼠 tional studies［J］. Protein Sci，2015，24（1）：1-10
的肺组织细菌负荷和肺组织病理损伤程度亦显著 ［7］ YAO J，DU X R，CHEN S X，et al. Rv2346c enhances my⁃
cobacterial survival within macrophages by inhibiting TNF
低于 Ms：：Rv2647 组。本研究提示，Rv2647 蛋白在
⁃α and IL⁃6 production via the p38/miRNA/NF⁃κB path⁃
M. tb 感染的致病过程中可能通过削弱模型鼠对
way［J］. Emerg Microbes Infect，2018，7（1）：158
M. tb的清除效应而加重了肺组织的病理损伤，其具
［8］ ARORA S K，NAQVI N，ALAM A，et al. Mycobacterium
体致病机制值得进一步探究。 smegmatis bacteria expressing Mycobacterium tuberculosis
本研究成功构建了M. tb的Rv2647基因敲除株 ⁃ specific Rv1954A induce macrophage activation and
（H37RvΔRv2647）和 回 补 株（H37RvΔRv2647：： modulate the immune response［J］. Front Cell Infect Mi⁃
Rv2647）以及过表达 Rv2647 的 Ms（Ms：：Rv2647）； crobiol，2020，10：564565
初步探明了 Rv2647 蛋白可能通过抑制模型鼠对 ［9］ GONG W P，LIANG Y，MI J，et al. Peptides⁃based vac⁃
M. tb的清除，加重肺组织病理损伤。 cine MP3RT induced protective immunity against Myco⁃
bacterium tuberculosis infection in a humanized mouse
［参考文献］
model［J］. Front Immunol，2021，12：666290
［1］ CHANDRA P，GRIGSBY S J，PHILIPS J A. Immune eva⁃ ［10］DU X R，XUE J P，JIANG M Z，et al. A multiepitope pep⁃
sion and provocation by Mycobacterium tuberculosis［J］. tide，rOmp22，encapsulated in chitosan⁃PLGA nanoparti⁃
Nat Rev Microbiol，2022，20（12）：750-766 cles as a candidate vaccine against acinetobacter bauman⁃
［2］ FATIMA S，KUMARI A，DAS G，et al. Tuberculosis vac⁃ nii infection［J］. Int J Nanomedicine，2021，16：1819-1836
cine：a journey from BCG to present［J］. Life Sci，2020， ［11］ORGEUR M，SOUS C，MADACKI J，et al. Evolution and
252：117594 emergence of Mycobacterium tuberculosis［J］. FEMS Mi⁃