Page 13 - 南京医科大学自然版

第44卷第7期 倪 曼，程 丽，郭 爽，等. 腐胺通过线粒体相关内质网膜改善高龄卵母细胞质量［J］.
2024年7月 南京医科大学学报（自然科学版），2024，44（7）：891-900 ·897 ·

A 4 ** B 2.0 *** *** C 2.0
Relative mRNA level of IP3R 3 2 1 * Relative mRNA level of GRP75 1.5 Relative mRNA level of VDAC1 1.5

1.0
1.0
0.5
0.5
0
0
0
Put
Young Old
Young Old
Put
Put
Young Old
A-C：The relative mRNA expression levels of IP3R（A），GRP75（B）and VDAC1（C）in MⅡ⁃stage oocytes were measured by qPCR. P < 0.05，
*
** ***
P < 0.01 and P < 0.001（n=20）.
2+
图5 MAM间Ca 传递关键分子的相对表达量
Figure 5 Relative expression of key molecules for Ca transfer between MAM
2+
A B ***
Yong Old Put
150 ***
***
100
［Ca 2+ ］ m ［Ca 2+ ］ levels m 50
0
Young Old Put
C
***
40
***
30
［Ca 2+ ］ ER levels ER ［Ca 2+ ］ 20

10

0
Young Old Put
D
100
［Ca 2+ ］ 80
i
［Ca 2+ ］levels i 40
60

20
0
Young Old Put
2+
2+
2+
2+
A：Representative images of［Ca ］ m，［Ca ］ ER，and［Ca ］ i signal in MⅡ⁃stage oocytes（scale bars=25 μm）.［Ca ］ m：mitochondrial calcium content.
2+
2+
2+
2+
2+
［Ca ］ ER：ER calcium content；［Ca ］ i：intracellular calcium content. B-D：Quantitative analysis of［Ca ］ m （B），［Ca ］ ER （C），and［Ca ］ i （D）fluores⁃
***
cence intensity， P < 0.001（n=15）.
图6 MⅡ期卵母细胞Ca 分布
2+
Figure 6 Distribution of Ca in MⅡ⁃stage oocytes
2+
转衰老的干预研究，是目前人类拯救生育能力的重 能紊乱加重氧化应激，造成纺锤体和染色体结构缺
要方向之一。 陷和减数分裂停滞 ［13］ ，卵母细胞质量下降。表现为
卵母细胞衰老的重要机制是细胞内氧化应激失 卵母细胞CG分布异常，第一极体排出率、囊胚形成
衡，氧自由基浓度增加，线粒体能量代谢功能被破 率显著降低。
坏，线粒体作为生成和处理 ROS 的重要场所，其功 近年来，对细胞衰老的研究发现，内质网⁃线粒