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第42卷第10期
·1442 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2022年10月

267.44）g，< 1 000 g者仅占6.4%（27/421），差异均有统 院总费用均高于非BPD 组，差异有统计学意义（P <
计学意义（P < 0.05）。BPD 组 5 min Apgar 评分≤7 分 0.05）。围生期情况，如母亲妊娠糖尿病（gestational
占 16.7%，产房复苏率 26.6%，均明显高于非 BPD diabetes mellitus，GDM）、母亲子痫前期、母亲产前足
组（3.3% 和 8.3%），差 异 均 有 统 计 学 意 义（P < 疗程激素、羊膜早破 > 18 h、男性比例等无显著差
0.05），提 示 BPD 组 早 产 儿 出 生 时 病 情 更 严 重。 异；临床情况，如NRDS、PDA、IVH（≥Ⅱ度）、ROP（≥
BPD 组肺出血比例高于非 BPD 组，住院时间及住 2期）、NEC（≥ⅠB）等无显著差异（P > 0.05，表1）。
表1 非BPD组与BPD组社会人口学特征以及一般临床信息的比较
Table 1 Comparion of sociodemographics and general clinical information between non⁃BPD and BPD groups
临床资料 非BPD组（n=421） BPD组（n=126） χ /t值 P值
2
胎龄（周，x ± s） 30.05 ± 1.39 28.57 ± 1.49 10.260 < 0.001
胎龄分层［n（%）］ 73.270 < 0.001
< 28周 34（8.1） 40（31.7）
28~29周 133（31.6） 58（46.0）
30~31周 254（60.3） 28（22.2）
出生体重（g，x ± s） 1 384.47 ± 267.44 1 132.18 ± 251.25 9.420 < 0.001
出生体重分层［n（%）］ 72.810 < 0.001

< 1 000 g 27（6.4） 36（28.6）
1 000~1 249 g 101（24.0） 50（39.7）
≥1 250 g 293（69.6） 40（31.7）
男性［n（%）］ 225（53.4） 75（59.5） 1.447 0.229
双胎或多胎分娩［n（%）］ 145（34.4） 28（22.2） 6.700 0.010
剖宫产［n（%）］ 231（54.9） 54（42.9） 5.607 0.018
5 min Apgar评分≤7分［n（%）］ 14（3.3） 21（16.7） 28.820 < 0.001
产房复苏史［n（%）］ 35（8.3） 26（20.6） 14.780 < 0.001
母亲产前足疗程激素［n（%）］ 243（57.7） 63（50.0） 2.345 0.126
羊膜早破 > 18 h［n（%）］ 96（22.8） 31（24.6） 0.176 0.675
母亲GDM［n（%）］ 41（9.7） 16（12.7） 0.910 0.340
母亲子痫前期［n（%）］ 69（16.4） 21（16.7） 0.012 0.914
NRDS［n（%）］ 228（54.2） 63（50.0） 0.673 0.412
肺出血［n（%）］ 8（1.9） 7（5.6） 4.858 0.028
PDA［n（%）］ 243（57.7） 66（52.4） 1.125 0.289
治疗情况［n（%）］ 3.429 0.180
未治疗 183（43.5） 54（42.9）
药物治疗 209（49.6） 57（45.2）
手术治疗 29（6.9） 15（11.9）
IVH（≥Ⅱ度）［n（%）］ 399（94.8） 116（92.1） 1.294 0.255
ROP（≥2期）［n（%）］ 52（12.4） 16（12.7） 0.011 0.918
NEC（≥ⅠB）［n（%）］ 100（23.8） 27（21.4） 0.294 0.588
住院时间（d，x ± s） 42.60 ± 15.52 59.43 ± 22.15 -9.598 < 0.001
住院总费用（元，x ± s） 84 833 ± 43 503 97 618 ± 58 412 -2.275 0.024

2.2 PS使用及呼吸支持情况 数、第1次剂量及总剂量方面均无明显差异（P > 0.05）。
BPD 组与非 BPD 组在 PS 使用率、PS 品种选择 BPD组有创通气、无创通气比例及通气持续时间均
方面无显著差异（P > 0.05），但非 BPD 组使用猪肺 明显高于非BPD组，差异有统计学意义（P < 0.001），
PS 者第 1 次使用剂量明显大于 BPD 组（P < 0.05）， 与BPD患儿病情相符合（表2）。
≥2次使用率低于非BPD组（P < 0.01），PS使用总剂 2.3 3年情况总结及分析
量两组间无显著差异（P > 0.05）。牛肺PS使用总次 3年内符合纳入标准患儿共547例，其中2018年