Page 20 - 南京医科大学学报自然科学版
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第42卷第12期
               ·1656 ·                           南 京    医 科 大 学 学         报                        2022年12月


               A   15                      2.0                       4       *               4          *
                   cdx2相对mRNA表达水平  10 5   klf5相对mRNA表达水平  1.5       vil1相对mRNA表达水平  3 2 1   muc2相对mRNA表达水平  3 2 1


                                           1.0

                                           0.5
                                                                                             0
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                                           0.0
                                                                     0
                                                                      INS⁃GAS ( NS )
                                                                                              INS⁃GAS ( NS )
                      INS⁃GAS ( NS )
                 FVB/N ( DCA) INS⁃GAS ( DCA)  FVB/N ( DCA) INS⁃GAS ( DCA)  FVB/N ( DCA) INS⁃GAS ( DCA)  FVB/N ( DCA) INS⁃GAS ( DCA)
                                              INS⁃GAS ( NS )
                  cdx2相对mRNA表达水平  1.5     klf5相对mRNA表达水平  1.0       vil1相对mRNA表达水平  3 2 1  muc2相对mRNA表达水平  1.5
               B   2.5                     1.5                       5 4                    2.5         *
                   2.0
                                                                                            2.0
                   1.0
                                                                                            1.0
                                           0.5
                   0.5
                                                                                            0.5
                                           0.0
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                                                                      INS⁃GAS ( NS )
                                                                                              INS⁃GAS ( NS )
                      INS⁃GAS ( NS )
                                              INS⁃GAS ( NS )
                 FVB/N ( DCA) INS⁃GAS ( DCA)  FVB/N ( DCA) INS⁃GAS ( DCA)  FVB/N ( DCA) INS⁃GAS ( DCA)  FVB/N ( DCA) INS⁃GAS ( DCA)
                        A:qPCR检测各组小鼠胃体组织肠化标志物mRNA表达;B:qPCR检测各组小鼠胃窦组织肠化标志物mRNA表达。
                                     图6 各组小鼠胃体及胃窦黏膜组织肠化标志物mRNA表达水平
               Figure 6 mRNA expression levels of intestinal metaplastic markers in gastric body and antrum mucosa of mice in each group
              主要的产丁酸菌之一            [12] 。有研究将 Anaerostipes      杆菌属可以分泌乳酸,降低胃内 pH 值。据文献报
              caccae(A. caccae)JCM 13 470株和D10株分别在添加            道,约氏乳杆菌Lactobacillus johnsonii、鼠乳杆菌Lac⁃
              初级胆汁酸的培养基中培养24 h,发现A. caccae具有                    tobacillus murinus 及罗伊氏乳杆菌在体外实验中可
              将初级胆汁酸转化为相应次级胆汁酸的能力 。本                            以抑制Hp的生长、黏附及定植              [16] ,因此认为胃内乳
                                                      [13]
              研究发现Anaerostipes菌属丰度在DCA饮水干预INS                   杆菌属拮抗了Hp对胃黏膜的有害作用。另一些研
              ⁃GAS小鼠胃内显著升高,表明Anaerostipes菌属可能                   究发现,胃癌患者胃黏膜乳杆菌属丰度较正常人升
              参与了胃内胆汁酸代谢谱调节。                                    高,其中 Lactobacillus coleohominis 丰度在胃炎、胃化
                  现有研究表明,蓝藻细菌在胃内可能发挥有益                          生及胃癌患者胃内逐步升高,表现出潜在的促癌特
              作用,如蓝藻细菌在Hp阴性慢性浅表性胃炎患者、                           性 [17] ,这可能是由于乳杆菌属产生乳酸,为异型增
              胃上皮肠化生患者及胃癌患者胃内丰度逐步减低,                            生组织及血管生长提供能量。本研究中,与 INS⁃
              差异具有统计学意义(14.0% vs 4.2% vs. 0.04%,P <             GAS(NS)小 鼠 相 比 ,在 不 同 水 平 发 现 INS ⁃ GAS
              0.001),且Hp感染患者根除治疗后胃内蓝藻细菌丰                        (DCA)小鼠胃内厚壁菌门、杆菌纲、乳杆菌目、乳杆
              度也不会恢复       [14] 。另有研究发现蓝藻细菌提取物                  菌科、乳杆菌属及罗伊氏乳杆菌丰度显著降低。从
              多糖成分可以抑制Hp向胃黏膜附着                 [15] 。本研究发       属水平上看,INS⁃GAS(NS)小鼠胃内乳杆菌科菌属
              现DCA 饮水干预后,INS⁃GAS 小鼠胃内蓝藻细菌在                      相对丰度占比 61.93%,而在 INS⁃GAS(DCA)组小鼠
              门、纲、目、科、属水平甚至某些蓝藻菌种丰度显著                           仅为30.41%。其中,乳杆菌属归属于厚壁菌门杆菌
              升高,表明 DCA 对胃内菌群可能存在某种有益调                          纲,因此 INS⁃GAS(DCA)小鼠胃内菌群门水平上厚
              节。由于相关文献甚少,因此需要进一步明确胃内                            壁菌门、纲水平上杆菌纲丰度下降可能是由于乳杆
              胆汁酸水平与蓝藻细菌丰度的关系及意义。                               菌在胃内丰度大幅度降低引起。
                  乳杆菌属在所有哺乳动物胃内均存在,可以定                               本研究尚存在一些局限性,如本研究取小鼠胃
              植于人胃黏膜上。胃内乳杆菌属可将乳糖转化为                             内容物进行菌群测定,而没有取胃黏膜。既往针
              乳酸从而促使胃黏膜表面酸化,因此能够适应胃内                            对人胃内菌群进行的测定研究,有的采用胃黏膜
              酸性环境并定植。目前胃内乳杆菌属对胃黏膜影                             样本  [18] ,有的采用胃液样本 。本研究通过多次解
                                                                                         [7]
              响存在两种矛盾观点及相应依据。第一种观点认                             剖发现,小鼠胃内不存在胃液,而仅存在胃内容
              为,Hp 感染导致壁细胞损伤,胃内 pH 值上升,而乳                       物。此外,也有动物研究采用胃内容物样本进行胃
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