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第45卷第11期 戴欣媛，夏 天，朱 磊，等. RNA结合蛋白RBMS3通过稳定p21 mRNA抑制乳腺癌增殖［J］.
2025年11月 南京医科大学学报（自然科学版），2025，45（11）：1537-1545，1571 ·1545 ·

实RBMS3的抑增殖作用，进一步强化了结论的可靠 ［参考文献］
性，也提示 RBMS3 功能具有环境依赖性，需结合具
［1］ SIEGEL R L，MILLER K D，JEMAL A. Cancer statistics，
体生物学过程分析。
2020［J］. CA A Cancer J Clinicians，2020，70（1）：7-30
p21是肿瘤抑制蛋白p53的直接靶标，介导细胞 ［2］ XIONG X，ZHENG L W，DING Y，et al. Breast cancer：
周期阻滞并确保基因组稳定性 ［17-18］ 。p21 在多种肿 pathogenesis and treatments［J］. Signal Transduct Target
瘤中作为肿瘤抑制因子发挥作用 ［19］ ，通过结合细胞 Ther，2025，10（1）：49
周期蛋白依赖性激酶或增殖细胞核抗原抑制细胞 ［3］ CORLEY M，BURNS M C，YEO G W. How RNA⁃binding
增殖 ［20］ ，p21 表达降低与乳腺癌发生相关 ［21］ 。作为 proteins interact with RNA：molecules and mechanisms［J］.
多种细胞外和细胞内应激信号的关键效应因子， Mol Cell，2020，78（1）：9-29
［4］ LI M，LI A Q，ZHOU S L，et al. RNA ⁃ binding protein
p21 在很大程度上受到不同转录后调节因子的调
MSI2 isoforms expression and regulation in progression of
控，如 RBP、microRNA 和不同的翻译后修饰 ［22］ 。在
triple⁃negative breast cancer［J］. J Exp Clin Cancer Res，
本研究中，RNA⁃seq 数据显示 p21 被 RBMS3 显著上 2020，39（1）：92
调，组织和细胞实验表明 RBMS3 在 RNA 和蛋白水 ［5］ KIM S J，JU J S，KANG M H，et al. RNA⁃binding protein

平上均正向调控 p21，而 p21 的敲低逆转了 RBMS3 NONO contributes to cancer cell growth and confers drug
介导的乳腺癌细胞增殖抑制，表明p21是RBMS3抗 resistance as a theranostic target in TNBC［J］. Theranos⁃
增殖作用的关键下游分子。RBP 常通过结合靶 tics，2020，10（18）：7974-7992
mRNA 的 3′⁃UTR 调控其稳定性 ［23-25］ ，但 RBMS3 对 ［6］ DENG L，LIAO L，ZHANG Y L，et al. SF3A2 promotes
progression and cisplatin resistance in triple ⁃ negative
p21 的调控未见报道。本研究通过 RNA 稳定性实
breast cancer via alternative splicing of MKRN1［J］. Sci
验、RIP、双荧光素酶报告基因实验证实RBMS3直接
Adv，2024，10（14）：eadj4009
结合 p21 mRNA 3′⁃UTR 中的 ARE，显著延长 p21 ［7］ LV L，ZHONG T X，LI Z K，et al. Deciphering the tumorsup⁃
mRNA 的半衰期。这一机制首次揭示 RBMS3 对 pressive role of RBMS3 in lung adenocarcinoma through
p21 的调控方式，补充 RBP 通过 ARE 调控 p21 稳定 genomic insights into prognosis and mechanisms［J］. Sci
性的分子网络，为理解 p21表达调控提供新视角。 Rep，2025，15（1）：10722
［8］ LV S L，ZHOU X，LI Y J，et al. RBMS3，a downstream tar⁃
本研究首次阐明 RBMS3 通过结合 p21 mRNA
get of AMPK，exerts inhibitory effects on invasion and me⁃
3′⁃UTR中的ARE增强其稳定性，抑制乳腺癌细胞增
tastasis of lung cancer［J］. J Cancer，2023，14（15）：2784-
殖的新机制，证明RBMS3/p21轴与乳腺癌进展相关。
2797
利益冲突声明：
［9］ GÓRNICKI T，LAMBRINOW J，MROZOWSKA M，et al.
所有作者声明无利益冲突。
Role of RBMS3 novel potential regulator of the EMT phe⁃
Conflict of Interests：
nomenon in physiological and pathological processes［J］.
The authors declare no conflict of interests.
Int J Mol Sci，2022，23（18）：10875
作者贡献声明：
［10］YANG Y，QUAN L L，LING Y. RBMS3 inhibits the proli⁃
戴欣媛负责设计及实施实验、数据收集与处理、文章撰
feration and metastasis of breast cancer cells［J］. Oncol
写；夏天负责实施实验、数据分析；朱磊负责实施实验、数据
Res，2018，26（1）：9-15
整理；奚佩雯、吴靓负责协助实验，参与文章校对和修订；丁
［11］ZHU L，XI P W，LI X X，et al. The RNA binding protein
强负责研究设计与实验指导；石靓负责研究设计与实验指 RBMS3 inhibits the metastasis of breast cancer by regula⁃
导，论文审阅。 ting Twist1 expression［J］. J Exp Clin Cancer Res，2019，
Author’s Contributions： 38（1）：105
DAI Xinyuan was responsible for research design，imple⁃ ［12］JAMES BLOCK C，MITCHELL A V，WU L，et al. RNA
mentation of experiments，data collection and analysis，and man⁃ binding protein RBMS3 is a common EMT effector that
uscript writing；XIA Tian contributed to conduct experiments modulates triple ⁃ negative breast cancer progression via
and data analysis；ZHU Lei contributed to conduct experiments stabilizing PRRX1 mRNA［J］. Oncogene，2021，40（46）：
and organized datasets；XI Peiwen and WU Jing assisted with ex⁃ 6430-6442
periments and participated in manuscript proofreading and revi⁃ ［13］ZHOU Y T，LIANG Z P，XIA Y J，et al. Disruption of
sion；DING Qiang was responsible for research design and experi⁃ RBMS3 suppresses PD ⁃ L1 and enhances antitumor im⁃
mental guidance. SHI Liang led research design，experimental mune activities and therapeutic effects of auranofin
guidance，and conducted manuscript review. （下转第1571页）