Page 80 - 南京医科大学自然版

第45卷第4期
·516 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2025年4月

6B）。NLRP2与细胞间黏附、离子转运、调节白细胞 2.7 免疫细胞与特征基因的相关性分析
活化呈负相关（图 6C）。PYCARD 与细胞活化、细 对模型基因与 22 种免疫相关细胞类型进行相
胞外泌体、免疫反应、炎症反应、髓系白细胞活化 关性分析。AIM2 高表达组与低表达组免疫细胞分
呈负相关（图 6D）。在 KEGG 结果中，CHMP4B 与 布差异无统计学意义（图 7A）。在 CHMP4B 高表达
程序性坏死、EB 病毒感染、糖尿病心肌病呈正相 组中，T 细胞 CD8 和活化树突状细胞表达水平较高
关（图 6E）。NLRP2 与代谢通路呈正相关，与造血 （图 7B）。NLRC4 高表达组的活化肥大细胞表达水
细胞谱系、细胞因子⁃细胞因子受体相互作用呈负 平升高，NLRC4低表达组的静息肥大细胞表达水平
相关（图 6F）。PYCARD 与细胞黏附分子、趋化因 升高（图 7C）。NLRP2 高表达组具有较高的巨噬细
子信号通路、溶酶体、代谢通路、吞噬体呈正相关 胞 M0 表达水平，而低表达组具有较高的浆细胞表
（图 6G）。 达水平（图 7D）。PYCARD 基因表达水平与免疫细

A
100
B cells naive
B cells memory
Plasma cells
80 T cells CD8
T cells CD4 naive
（%） 60 T cells CD4 memory activated
T cells CD4 memory resting
T cells follicular helper
Relative percent 40 T cells gamma delts
T cells regulatory（Tregs）
NK cells rsting
NK cells activated
Monocytes
Macrophages M0
Macrophages M1
Macrophages M2
20 Dendritic cells resting
Dendritic cells activated
Mast cells resting
Mast cells activated
0 Eosinophils
C1 C2 Neutrophils
B Cluster C1 C2
* ** * * * *
0.3
Fraction 0.2

0.1

0
T cells regulatory （Tregs）
Dendritic cells activated
B cells memory
Dendritic cells resting
B cells naive Plasma cells T cells follicular helper NK cells rsting Monocytes Macrophages M2 Mast cells resting Eosinophils
Mast cells activated
Neutrophils
T cells CD4 naive
T cells CD4 memory activated
T cells CD4 memory resting
T cells CD8
NK cells activated
Macrophages M0
Macrophages M1
T cells gamma delts
C Cluster C1 C2
* * * * * * * * * *
10.0
Fraction 7.5
5.0
2.5
IL1A IL1RN IL1R1 IL2RA IL4 IL6 IL6ST IL10 IL15 IL16 IL18 IL32 TNF IFNG TGFB1 LIF SOCS3 SOCS4 SOCS5 SOCS6 SOCS7 CISH CRLF3 CCL5 STAT3 STAT1 TLR4 JAK2 CXCL10 IK CIAPIN1

A：Histogram of the expression levels of 22 immunocytes in cluster 1 and cluster 2. B：Differential expressions of immune cell infiltration between
**
*
*
two clusters，P < 0.05，P < 0.01. C：Differential expressions of cytokines between two clusters，P < 0.05.
图5 基于焦亡相关基因亚型的免疫状况
Figure 5 Immune landscape of subtypes of pyroptosis⁃related genes