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第45卷第6期 师 颖,袁杨刚,张承宁,等. 肾脏慢性病变评分在糖尿病肾脏病患者预后评估中的价值[J].
2025年6月 南京医科大学学报(自然科学版),2025,45(6):826-836,862 ·829 ·
这一结果无统计学意义(图4B)。
2 结 果
Cox 回归模型用于确定复合终点的风险因素
2.1 患者基线临床和病理特征 (表3)。单因素Cox回归分析显示,Scr、BUN、尿酸、
本 研 究 随 访 的 患 者 共 129 例 ,年 龄(50.27 ± 血清白蛋白、总胆固醇、LDL⁃C、eGFR、24hUP、BMI、
11.32)岁,男 97 例(75.2%)。按照肾脏慢性病变评 PTH、血钙、血磷、血 IgG、胱抑素 C 均为影响肾功能
分将研究人群分为 3 组,分别为轻微组 34 例、轻度 预后的因素(P < 0.05)。在病理学参数中,肾脏慢性
组 50 例和中⁃重度组 45 例。3 组人群在血红蛋白、 病变评分与肾脏结局显著相关(中⁃重度组 vs. 轻微
HbA1c、Scr、BUN、甘油三酯、HDL⁃C、eGFR、胱抑素 组,P < 0.05)。
C、RBP、DKD RPS病理分级、IFTA评分、肾间质炎症 在校正白蛋白、总胆固醇、LDL⁃C、PTH、胱抑素C、
评分、血管损伤评分、肾小球硬化比例、RAASi使用比 BUN、血钙、24hUP 后,多因素 Cox 比例风险回归模
例方面,组间差异有统计学意义(P均< 0.05,表1)。 型证实肾脏慢性病变评分为中⁃重度仍是DKD患者
根据是否发生肾脏终点事件(Scr翻倍或进展至 肾病预后的独立危险因素(HR=1.88,95% CI:1.05~
ESKD)分组:Scr翻倍或进展至ESKD组(101例),无 3.35,P < 0.05,图5)。
Scr 翻倍或进展至 ESKD 组(28 例)。两组人群在 通过Cox回归比例风险模型分析了肾脏慢性病
eGFR、肾脏慢性病变评分、DKD RPS 病理分级组间 变评分与复合肾脏结局风险之间的相关性(表 4)。
差异有统计学意义(P均< 0.05,表2)。 在未调整的模型1中,慢性病变评分为中⁃重度的患
2.2 肾脏慢性病变评分与患者临床检验、病理指标 者与较高的肾脏结局发生风险显著相关(P < 0.05),
的相关性 相比之下,肾脏慢性病变评分为轻微或轻度的患者
相关性分析显示,肾脏慢性病变评分与 Scr、 则未表现出显著关联。在模型 2 中,经过年龄和性
BUN、RBP、胱抑素 C 呈正相关(r=0.57、0.44、0.40、 别的调整后,这一关联依然显著。此外,在模型 3
0.39,P 均 < 0.05,图 2A)。肾脏慢性病变评分与 中,进一步调整了24hUP、BMI、LDL⁃C、SBP、DBP、糖
HbA1c、eGFR、血红蛋白、RAASi 使用情况呈负相关 尿病病程、RAASi、口服降糖药、降脂药物、钙通道阻
(r=-0.21、-0.56、-0.21、-0.20,P均< 0.05,图2A)。 滞剂的使用后,慢性病变评分为中⁃重度的患者仍然
2.3 肾脏慢性病变评分与DKD 表现出显著增加的肾脏结局风险(OR=1.84,95%
肾脏慢性病变评分与DKD RPS病理分级、IFTA CI:1.03~3.28,P=0.040)。
评分、间质炎症评分、血管损伤评分、肾小球硬化比 为了评估亚组对肾脏慢性病变评分与肾脏预后之间
例呈正相关(r=0.37、0.67、0.35、0.33、0.70,P 均 < 关系的修正作用,将患者按照性别(男/女)、年龄(≤55岁
0.05,图2B)。 或>55岁)、血清白蛋白(≤30 g/L或>30 g/L)、慢性肾脏病
大多数 RPSⅠ期、Ⅱ期多集中在肾脏慢性病变 (chronic kidney disease,CKD)分期[早期(1~2)或晚
评分轻微组或轻度组中,RPS Ⅴ期主要分布于肾脏 期(3~4)]、SBP(≤140 mmHg 或>140 mmHg)、BMI
慢性病变评分中⁃重度组中,所占比例为 15.0%。 (≤25 kg/m 或>25 kg/m)、24hUP(<3.5 g/d或≥3.5 g/d)、
2
2
RPS Ⅲ期在肾脏慢性病变评分的轻微、轻度和中⁃重 使用RAASi(是或否)、使用降糖药(是或否),使用胰
度组中均有较高的占比,分别为 15.5%、20.9%和 岛素(是或否)进行分层亚组分析(表5)。肾脏慢性
11.6%(图3)。 病变评分越高(中⁃重度组)与较高的肾脏病风险相
2.4 肾脏慢性病变评分与肾脏、心血管不良预后的 关(HR=2.00,95%CI:1.19~3.34,P=0.008)。并且在
关系 血清白蛋白≤30 g/L、SBP≤140 mmHg、BMI>25 kg/m 、
2
随访时间为(40.58±23.02)个月,99 例(76.7%) 24hUP<3.5 g/d、使用口服降糖药物和使用胰岛素的
患者发生肾脏终点事件,其中 49 例(49.5%)进展为 亚组中,这种关联更为强烈(表 5)。此外,交互作
基线 Scr 水平的 2 倍,50 例(50.5%)进展到 ESKD。 用分析表明,SBP 对疾病严重程度的影响存在显
46例(35.7%)发生主要心血管事件。按肾脏慢性病 著交互作用(P=0.037),提示 SBP 水平可能影响肾
变评分分组,结果显示,中⁃重度组患者无肾脏终点 脏慢性病变评分与肾脏结局的关联强度。
2 肾脏慢性病变评分或 eGFR、24hUP 对 DKD 预
事件的累积生存率更低,预后更差(χ =8.444,P < 2.5
0.05,图 4A)。心血管事件终点发生率为 35.7%,肾 后的诊断价值
脏慢性病变评分越高时心血管事件发生率越高,但 时间依赖的ROC曲线结果显示,随着从肾活检

