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第45卷第8期
·1162 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2025年8月
变量进行正态性评估,符合正态分布的连续变量以 TC、HDL⁃C、LDL⁃C、BUN、Cr、尿酸、H⁃FABP、消化道出
均数±标准差(x ± s)形式描述,组间差异分析采用单 血病史、脑梗死病史上差异无统计学意义(P > 0.05)。
因素方差分析。非正态分布连续变量以中位数(四 2.2 不同衰弱状态病变血管冠脉造影结果对比
分位数)[M(P25,P75)]表示,组间比较采用非参数 不同衰弱状态病变血管冠脉造影结果对比详见
Kruskal⁃Wallis 检验。分类变量以计数和构成比 表4。研究对象根据冠脉造影结果行Gensini评分。根
(%)进行统计学描述,组间差异性分析运用卡方检 据三分位数法将其分为低Gensini评分(≤16分)、中
验完成。若组间存在差异,则进一步采用 Dunn⁃ Gensini 评分(17~43 分)、高 Gensini 评分(>43 分)。
Bonferroni事后检验进行两两比较。 其中低 Gensini 评分在无衰弱、衰弱前期、衰弱 3 组
根据三分位数法将>43 分定义为高 Gensini 评 间分布水平相当(33.8% vs. 38.9% vs. 31.7%),代表
分,采用逐步回归法筛选变量,首先通过构建单因 严重程度更高的高Gensini评分则是衰弱组、衰弱前
素Logistic回归模型进行变量初筛,再将协变量中分 期组高于无衰弱组(36.6% vs. 33.3% vs. 20.3%),但
类变量设置为哑变量,以无衰弱为参考类别,将P < 组间比较并差异无统计学意义(P > 0.05)。
0.1 的变量代入多因素 Logistic 回归模型,以比值比 病变血管数量上,更为严重的三支病变中,衰
(odds ratio,OR)表示相关性的程度。为避免多因素 弱组发生率高于衰弱前期及无衰弱组(24.4% vs.
模型协变量过少产生偏倚,最终多因素模型强制纳 13.9% vs. 12.2%),相对较轻的单支病变在无衰弱、
入衰弱、性别、年龄、糖尿病、空腹血糖、高血压、心 衰弱前期、衰弱 3 组患者中分布均匀(31.1% vs.
律失常为协变量(即使部分协变量在单因素分析中 33.3% vs. 39.0%),而无需器械干预的病变占比则是
未达到显著性差异)。 衰弱前期组最多,无衰弱组次之,衰弱组最少(27.8
采用 Spearman 相关性分析比较 BMI 与 Gensini vs. 23.0% vs. 19.5%),但上述各组间比较差异均无统
评分之间的相关性。通过R语言绘制限制性立方样 计学意义(P > 0.05)。
条(restricted cubic spline,RCS),对 BMI 与连续变量 2.3 不同衰弱状态心脏结构和功能差异比较
的 Gensini 评分,以及二分类变量的 Gensini 分组进 各组研究对象心脏结构功能差异结果详见表5。
行非线性检验。对 Gensini 评分的三分位数法分类 LAD 从无衰弱组到衰弱前期、衰弱组逐渐增宽(P=
后重新进行二分类处理,低、中组整合为非高评分 0.024),衰 弱 前 期 组 LVDd 较 无 衰 弱 组 增 宽(P=
组,与高评分组共同作为二分类变量的 Gensini 分 0.029),组间差异显著。此外反映心脏搏动功能的
组。构建 Logistic 回归模型,设置 4 个节点,节点位 节段室壁运动障碍发生率,衰弱组和衰弱前期组显
置默认,在控制年龄、性别、高血压、心律失常、 著高于无衰弱组(24.4% vs. 38.9% vs. 17.6%),差异
NYHA 心功能等级等协变量基础上,使用似然比 存在统计学意义(P=0.013)。其余如右房内径、左心
(likelihood ratio,LR)检验比较非线性关联强度。 室收缩内径、E值、EF值各组间比较结果相近,差异
P < 0.05为差异有统计学意义。 无统计学意义(P > 0.05)。
心脏结构参数分析显示LAD与LVDd在不同衰
2 结 果
弱状态组间呈现差异性分布。LAD 测量值在衰弱
2.1 各组基线资料特征比较 组与非衰弱组间差异具有统计学意义(P=0.02),而
无衰弱组、衰弱前期组和衰弱组基线资料对比 衰弱前期组分别与衰弱组(P=0.412)及非衰弱组
如表3所示,共纳入研究对象187例,其中无衰弱组 (P=0.453)比较均差异未达统计学意义。LVDd参数
74 例,衰弱前期组 72 例,衰弱组 41 例。无衰弱组、 分析表明,衰弱前期组测量值较非衰弱组显著升高
衰弱前期组、衰弱组平均年龄分别为 69(65.75, (P=0.019),同时衰弱前期组与衰弱组间差异也具有
71.00)岁vs. 73(70,76)岁vs. 80(73,82)岁,衰弱前期 统计学意义(P=0.032)。需特别说明,衰弱组与非衰弱
组与衰弱组平均年龄偏高(P < 0.001)。衰弱组、衰 组间LVDd参数比较差异无统计学意义(P=0.875)。
弱前期心功能不全(NYHA Ⅲ)比例较无衰弱组显 2.4 高Gensini评分相关危险因素的Logistic回归分析
著升高(P < 0.001),衰弱组与衰弱前期组心房颤动 单因素 Logistic 回归显示,高血压(OR=5.726,
发病率高于无衰弱组(P=0.002);而 eGFR 则显著低 95%CI:2.592~12.649)、糖尿病(OR=3.056,95%CI:
于非衰弱组(P < 0.001),差异具有统计学意义。3组 1.627~5.739)、空腹血糖升高(OR=1.355,95%CI:
研究对象在性别、SBP、DBP、BMI、ALT、AST、TG、 1.160~1.582)、节段室壁运动障碍(OR=4.783,95%

