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第46卷第10期
               ·1550 ·                           南 京    医 科 大 学 学         报                        2026年10月


                                                                表明,单独检测 CTC 时,受检测方法灵敏度及肿瘤
              3 讨    论
                                                                异质性影响,部分患者可能出现假阴性结果,评估
                  胃癌腹膜转移是导致患者预后不佳的关键因                           效能有限,需联合其他指标以提升评估准确性                       [27] 。
              素,然而传统影像学检查对微小转移灶的检出灵敏                            本研究发现,腹膜转移组CTC计数明显高于未转移
              度有限,血清肿瘤标志物(如CEA、CA199)单独应用                       组,且校正其他临床病理因素后,CTC仍为独立危险
              时特异性不足,难以满足临床早期识别高风险转移                            因素;同时,CTC 计数与胃癌低分化、淋巴管侵犯等
              患者的需求     [11-12] 。因此,探索便捷、高效且特异性强                恶性特征呈正相关,进一步证实其可作为评估胃癌
              的生物学标志物成为改善胃癌腹膜转移诊疗现状                             腹膜转移风险的有效指标。
              的重要方向。                                                 此外,本研究重点探索了Th22细胞与CTC联合
                  Th22细胞作为CD4 T细胞亚群的重要分支,近                      预测胃癌腹膜转移的价值,结果显示二者联合的
                                   +
              年来在肿瘤免疫微环境调控中的作用逐渐受到关                             AUC显著高于单一指标,提示联合检测能有效弥补
              注。其主要通过分泌IL⁃22参与炎症反应与组织修                          单一指标的局限性。在数据分析过程中,本研究注

              复,而 IL⁃22 可激活 Janus 蛋白酪氨酸激酶 2/STAT3               意到 Th22 细胞比例与 CTC 计数之间存在一定程度
              信号通路    [13] ,该通路中的STAT3已被证实与肿瘤细                  的正相关性,提示二者在胃癌腹膜转移的病理过程
              胞增殖、侵袭及转移密切相关             [14] 。研究表明,STAT3        中可能存在相互促进或协同作用。尽管这一相关
              作为广泛表达的细胞蛋白,其通路异常激活在胃                             性在统计学上具有显著性,但相关程度较弱,提示
              癌发生发展中至关重要,不仅驱动肿瘤发生,还促                            二者可能从不同维度反映胃癌腹膜转移的风险:
              进化疗耐药与转移扩散,是胃癌恶性进展的关键调                            Th22 细胞主要通过调控免疫微环境为肿瘤细胞定
              控分子   [15] 。最新研究进一步揭示,Th22 细胞通过                   植创造条件,而CTC则直接代表具有转移能力的肿
              IL⁃22/STAT3 轴上调血管内皮生长因子和基质金属                      瘤细胞进入循环系统。从机制角度分析,Th22细胞
              蛋白酶的表达,直接促进肿瘤血管生成和基底膜降                            通过分泌IL⁃22等细胞因子促进肿瘤免疫逃逸和上
              解,为腹膜转移提供先决条件              [16] 。同时,Th22 细胞       皮⁃间质转化,从而增强肿瘤细胞的侵袭能力,进一
              可介导慢性炎症环境          [17] ,而慢性炎症环境能为肿瘤              步促进CTC的产生和存活;而CTC在循环系统中亦
              细胞定植与生长提供适宜土壤,促进腹膜转移的发                            可通过与免疫细胞的相互作用,反向调控Th22细胞
              生 [18] 。此外,Th22 细胞与肿瘤相关巨噬细胞、髓源                    的分化和功能。这种双向调控机制为二者联合预
              性抑制细胞等免疫抑制细胞相互作用,共同构建免                            测提供了生物学基础。在回归分析中,尽管二者存
              疫抑制微环境,帮助肿瘤细胞逃逸免疫监视,增强                            在弱相关性,但校正其他混杂因素后,Th22 细胞与
              其腹膜定植能力        [19] 。本研究结果显示,腹膜转移组                CTC 仍均为胃癌腹膜转移的独立危险因素,提示二
              Th22 细胞比例显著高于未转移组,且 Logistic 回归                   者对腹膜转移的预测作用相对独立,不存在明显的
              分析证实其为胃癌腹膜转移的独立危险因素,进一                            共线性问题。因此,Th22细胞与CTC的联合应用可
              步说明 Th22 细胞可能通过调控肿瘤免疫微环境,                         从微环境调控与细胞转移能力两个维度实现机制
              促进胃癌向腹膜转移,可作为预测腹膜转移的潜在                            互补,提升预测准确性。同时,两种指标均通过外
              指标。                                               周血检测获取,操作简便、创伤小,相比腹腔镜探查
                  CTC作为脱离肿瘤原发灶进入血液循环的种子                         等有创检查,患者接受度更高,且检测结果可快速
              细胞,直接反映了肿瘤的侵袭转移潜能,其在恶性                            获取,更利于临床及时制定治疗方案。
              肿瘤转移预测中的价值已在多种实体瘤中得到验                                  综上,Th22细胞与CTC均为胃癌腹膜转移的独
              证 [20-21] 。CTC 携带肿瘤细胞的分子特征,可提示肿                   立危险因素,且二者联合检测对胃癌腹膜转移的预
              瘤是否具备转移能力          [22-23] 。最新研究发现,CTC 在          测效能显著优于单一指标,为临床早期识别腹膜转
              迁移过程中会发生上皮⁃间质转化,获得更强的运动                           移高风险患者提供了可靠的生物学依据,未来或可
              能力和侵袭性,从而更容易在腹膜定植                   [24] 。此外,     作为胃癌患者腹膜转移风险筛查的常规检测指
              CTC 常以循环肿瘤微栓子形式存在,其转移能力显                          标。但本研究为单中心回顾性研究,样本量有限,
              著高于单个 CTC,且对化疗耐药性更强                [25] 。已有报      且未对患者进行长期随访以验证指标与预后的关
              道称 CTC 阳性胃癌患者 3 年生存率显著降低                [26] ,进   联,后续还需开展多中心、大样本量的前瞻性研究,
              一步凸显其与胃癌预后的密切关联。但也有研究                             进一步验证本研究结论的可靠性,并探索二者在胃
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