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第46卷第5期 徐小俊,王诗绮,丁文秋,等. F⁃V曲线吸气平台的慢性阻塞性肺疾病患者临床特征探讨[J].
2026年5月 南京医科大学学报(自然科学版),2026,46(5):673-684 ·675 ·
第一附属医院进行肺功能检查的 FEV1占预计值百 查参照欧洲呼吸协会(European Respiratory Society,
分比(FEV1 as a percentage of predicted value,FEV1% ERS)/美国胸科学会(American Thoracic Society,ATS)
pred)<60%、FVC≥正常值下限的阻塞性通气功能 肺功能指南和中华医学会呼吸病学分会肺功能指
障碍 304 例。其中满足《慢性阻塞性肺疾病全球防 南的质量控制要求完成 [7-11] 。肺功能指标判断标
治 倡 议 2025 年 报 告 》(global initiative for chronic 准:通气功能指标采用 2012 年全球肺功能倡议
obstructive lung disease 2025 report,GOLD 2025)中 (Global Lung Function Initiative,GLI)的 东 南 亚 人
COPD 诊断标准的有 217 例,排除合并哮喘 23 例和 群肺功能正常预计值方程,其余指标采用欧洲胸
肺功能研究数据不全者(缺失弥散功能、肺容量和 科协会推荐的预计值——欧洲煤钢共同体 1993 年
脉冲振荡数据)63例,再根据是否伴吸气平台分组, 标准(European Community for Coal and Steel 1993,
排除两组间FEV1%pred无法匹配的22例,最终纳入 ECCS93)。FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF、最大中期呼
53例为吸气平台组,56例为FEV1%pred匹配的非吸 气流量(maximum mid⁃expiratory flow,MMEF)、肺一氧
气平台组。纳入标准:①年龄 50~85 周岁,性别不 化碳弥散量(diffusing capacity of the lung for carbon
限;②符合 GOLD 2025 指南中稳定期 COPD 的诊断 monoxide,DLCO)、肺总量(total lung capacity,TLC)、
标准;③肺通气功能符合 30%≤FEV1%pred<60%且 5 Hz 下的阻力(resistance of 5 Hz,R5)、20 Hz 下的阻
FVC≥正常值下限。排除标准:①COPD 近 1 个月有 力(resistance of 20 Hz,R20)等取实测值占预计值的
急性加重;②既往诊断合并哮喘;③合并未有效控 百分比,其中,FEV1、FVC、PEF、MMEF、DLCO占预计
制或功能失代偿的其他呼吸系统疾病、严重心脑血 值的百分比≥80%为正常,FEV1/FVC 占预计值的百
管系统疾病;④合并残疾、认知障碍、言语交流及精 分比≥92%为正常 [9-12] 。
神障碍;⑤肺功能研究数据不全;⑥F⁃V曲线无可重 1.2.3 F⁃V曲线吸气平台判读
复性,肺功能质量评估为D级、F级。本研究经南京 根据肺功能指南中吸气平台的定义,并通过
医科大学第一附属医院伦理委员会批准(编号: Image J软件测量满足以下条件者纳入吸气平台组:
2024⁃SR⁃843)。 ①PIF 下降 [5-7] ;②吸气环平坦处在横轴持续范围≥
1.2 方法 50% FVC;③平台段内流量波动幅度<20% PIF。具
1.2.1 资料收集 体测量过程如下:将肺功能检测获得的 F⁃V 曲线导
收集受试者的基本资料[年龄、性别、吸烟指 入 Image J 软件。基于已知参考标尺校准空间比例
数、体重指数(body mass index,BMI)]、临床资料(吸 尺,然后依次测量 F⁃V 环与横轴所形成的两交点之
入药物的种类、急性加重情况、胸部CT影像表现、肺 间的距离(x)、吸气环最低点(即PIF点)到横轴的垂
功能参数以及临床合并疾病)。对 COPD 患者的吸 直距离(y),经 PIF 点作横轴的平行线,取平台段位
入药物情况进行如下分类:Ⅰ表示未用或未规律应 置沿上方再作 1 条横轴的平行线,其与吸气环形成
用吸入药物;Ⅱ表示应用 1 种吸入型长效支气管扩 2 个交点,两交点之间的距离为Δx,两平行线之间的
张剂[长效β 2 受体激动剂(long⁃acting β 2⁃agonist, 垂直距离为Δy。测量精度为0.001 cm。计算Δx/x与
LABA)、长效抗胆碱能药物(long⁃acting muscarinic Δy/y。以上图形均至少有3个可重复的最大用力吸
antagonist,LAMA)];Ⅲ表示应用 2 种吸入型长效支 气和用力呼气F⁃V曲线。判读由2名经肺功能检查
气管扩张剂;Ⅳ表示联合应用吸入性糖皮质激素和 规范化培训合格的初级医师独立完成,当出现判读
1~2种吸入型长效支气管扩张剂。通过门诊病历或 报告结果不一致时,再次讨论并最终由 1 名有肺功
电话随访统计两组COPD 患者在过去1年内的急性 能培训导师资格的高级医师进行审核仲裁。2名医
加重人数、急性加重的发作次数以及急性加重导致 师判读的一致性Kappa值为0.98。
住院人次及住院次数。 根据吸气平台定义,若满足Δx/x≥50%且Δy/y<
1.2.2 肺功能测定 20%,则纳入吸气平台组。吸气平台测量见图1。F⁃V
运用德国耶格 Master Screen IOS 脉冲震荡肺功 曲线吸气平台的分组示意见图2。
能仪,在吸入支气管舒张剂(沙丁胺醇 400 μg) 1.3 统计学方法
后,检测FEV1、FEV1%pred、FVC、呼气峰值流量(peak 采用SPSS 27.0统计软件进行数据处理和分析,
expiratory flow,PEF)、吸气峰值流量(peak inspiratory 正态分布数据用均数±标准差(x ± s)描述,采用独立
flow,PIF)等肺功能指标,绘制 F⁃V 曲线。肺功能检 样本 t 检验比较两组间差异,非正态分布的计量资

