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第46卷第6期 陈冠宇,张泽楷,龚 袁,等. 肥胖共患中枢性性早熟女童的脂质组学分析[J].
2026年6月 南京医科大学学报(自然科学版),2026,46(6):864-872 ·869 ·
Type Type
PC O⁃43∶5 2 CO⁃CPP
DG 23∶1
DG 25∶1 1 CO⁃PPP
NAE 18∶4
PC O⁃36∶0 0
PC O⁃36∶2
PC O⁃38∶5 -1
FA 14∶1;2O
Cer 41∶2;3O|Cer 18∶1;2O/23∶1;O
PI O⁃3∶4|PI O⁃18∶0_20∶4 -2
HexCer 42∶2;2O|HexCer 18∶2;2O/24∶0
CAR 20∶3
CAR 20∶2
PC O⁃39∶2|PC O⁃19∶0_20∶2
CAR 16∶1
CAR 16∶0
CAR 18∶1
CAR 20∶1
PE 22∶2
PG 36∶4|PG 16∶0_20∶4
PG 38∶5|PG 18∶1_20∶4
PE 37∶2|PE 19∶0_18∶2
PE 36∶5|PE 18∶2_18∶3
PE 36∶3|PE 18∶1_18∶2
PE 36∶1|PE 18∶0_18∶1
PE 38∶6|PE 18∶2_20∶4
PI 33∶1|PI 16∶0_17∶1
PI 35∶1|PI 17∶0_18∶1
PE 36∶4|PE 18∶1_18∶3
PE 34∶0|PE 16∶0_18∶0
LPE 18∶1
SM 42∶2;2O|SM 18∶0;2O/24∶2
SM 42∶3;3O
HexCer 42∶3;3O|HexCer 16∶2;2O/26∶1;O
SM 41∶2;3O
PE O⁃44∶7|PE O⁃24∶3_20∶4
HexCer 40∶0;4O|HexCer 18∶0;3O/22∶(2OH)
SM 41∶0;3O
PI 32∶0|PI 16∶0_16∶0
PI 35∶2|PI 17∶0_18∶2
LPC 18∶0
LPI 18∶1
A1 A2 A5 A5 A4 A6 A7 A8 A9 A10 B1 B2 B3 B4 B5 B6 B7 B8 B9 B10
图4 CO⁃CPP组与CO⁃PPP组代谢关联性热图
Figure 4 Heat map of metabolic association between the CO⁃CPP group and CO⁃PPP group
A 1.0 B 1.0
True positive rate 0.6 True positive rate 0.6
0.8
0.8
0.4
0.4
Mean AUC=
0.2
0.798 ± 0.054 0.2 Mean AUC=
0.834 ± 0.046
± 1 SD ± 1 SD
0 0
00 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 00 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
False positive rate False positive rate
A:ROC curve of PC. B:ROC curve of PE.
图5 PC、PE的ROC曲线图
Figure 5 ROC curves of PC and PE
机制,对于制定精准的预防及干预策略至关重要。 育:经室旁核(paraventricular nucleus,PVN)与卵巢
近年来,Cer 在肥胖儿童性早熟发病机制中的调控 交感神经支配构成非典型神经⁃内分泌轴 [21] 。Heras
作用日益成为该领域的研究焦点 [20] ,但目前对于肥 等 [21] 的动物模型证实了处于高营养状态下的雌性
胖与CPP 共病的内在分子联系,尤其是脂质代谢层 大鼠表现出性成熟提前,下丘脑 Cer 整体含量显著
面的机制,报道仍较少。本研究采用非靶向脂质组 升高。对瘦型雌性大鼠进行脑室内干预注射不同
学技术,对CO⁃CPP 组与CO⁃PPP组的患儿血清样本 物质会产生不同的表型:神经酰胺酶 C6 可增加 Cer
进行了初步分析。 合成并加速性成熟,而使用多球菌素持续阻断 Cer
本研究发现 Cer 在 CO⁃CPP 组表达明显高于 产生则延迟效果。通过检测腹腔神经节与卵巢中交
CO⁃PPP组。与直接调控GnRH神经元的吻素不同, 感神经标志物即去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)
Cer以独特非经典模式调控下丘脑介导的青春期发 及其代谢物3⁃甲氧基⁃4⁃羟基苯基乙二醇(3⁃methoxy⁃

