Page 129 - 南京医科大学自然科学版第1期
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第41卷第1期      陆 璐,成     建. 人乳头瘤病毒DNA基因分型和E6/E7 mRNA检测在宫颈癌筛查中的临床价值[J].
                  2021年1月                     南京医科大学学报(自然科学版),2021,41(01):122-125                       ·123 ·


                本 DNA 提取、聚合酶链反应(polymerase chain reac⁃                     表1 两种检测方法检测结果一览表
                tion,PCR)、导流杂交。根据芯片上 HPV 基因型分                            类型          感染例数   *  阳性例数构成比(%)
                布的相应位点进行判读。                                        HPV DNA基因分型
                1.2.3 HPV E6/E7 mRNA检测                               HPV52             1 904         22.13
                                                                     HPV16             1 232         14.32
                    使用美国豪洛捷公司(Hologic)研发的 Aptima
                                                                     HPV53             1 137         13.22
                HPV(14种高危亚型)试剂盒、Aptima HPV 16、HPV
                                                                     HPV58             0 914         10.63
                18/45 分型检测试剂盒及Panther一体化检测平台进
                                                                     HPV51             0 785         09.13
                行 HPV E6/E7 mRNA 检测。检测过程分为两个步                        HPV68             0 685         07.96
                骤,第一步:使用 Aptima HPV(14 种高危亚型)试剂                      HPV33             0 464         05.39
                盒对 14 种高危型(HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、                  HPV18             0 422         04.91
                HPV35、HPV39、HPV45、HPV51、HPV52、HPV56、                 HPV56             0 415         04.83
                HPV58、HPV59、HPV66、HPV68)E6/E7 mRNA 进行                HPV59             0 413         04.80
                检测;第二步:使用 Aptima HPV 16、HPV18/45 分型                  HPV39             0 409         04.75
                                                                     HPV31             0 371         04.31
                检测试剂盒对第一步检测结果阳性的样本进行
                                                                     HPV66             0 342         03.98
                HPV16、HPV18/45分型检测。检测操作过程严格按
                                                                     HPV35             0 272         03.16
                照试剂盒及检测系统说明书进行(该检测过程为全
                                                                     HPV45             0 148         01.72
                自动、一体化过程,仅需将检测试剂、样本放入后机                              HPV73             0 093         01.08
                器运行检测程序即可)。检测结果判读:系统自动                               HPV82             0 085         00.99
                读出“阴性、HPV 16型阳性、HPV 18/45型阳性、其他                      HPV83             00 84         00.98
                阳性”4种结果。                                           E6/E7 mRNA检测
                1.3  统计学方法                                           HPV16             0 557         19.61
                    应用SPSS16.0软件进行统计分析,以百分率作                         HPV18/45          0 198         06.97
                                                                     其他高危型             2 091         73.63
                为 HPV 感染的统计描述。两样本间率的比较采用
                                                                      *:统计不同亚型感染时多重感染者重复计数。
                卡方检验,P<0.05为差异有统计学意义。
                                                                  结果按不同年龄段分组,各组检测例数和高危型阳
                2  结 果
                                                                  性例数详见表 2。HPV DNA 基因分型检测,高危型
                2.1  两种检测方法检测结果分析                                 阳性率最高峰出现在<25 岁年龄段;HPV E6/E7
                    在接受 HPV DNA 基因分型检测的 29 081 例样                 mRNA检测,高危型阳性率排名前二的分别是≥65岁
                本中,共检出阳性例数 8 602 例,HPV 阳性率为                       年龄段、55~<65岁年龄段。卡方检验结果显示,两
                29.57%(8 602/29 081),其中高危型阳性例数 7 425              种检测方法中,在不同年龄段间高危型阳性率的差
                例 ,高 危 型 阳 性 率 为 25.53% ,占 86.32%(7 425/          异均有统计学意义(P<0.05);但各年龄段间两两比
                8 602)。检测的 23 种 HPV 亚型均有检出,高危型                    较,两种检测方法中,55~<65岁年龄段与≥65岁年
                HPV 感 染 前 5 名 依 次 为 HPV52、HPV16、HPV53、            龄段间高危型阳性率差异均无统计学意义(P>

                HPV58、HPV51,占阳性例数百分比分别为 22.13%                    0.05)。
               (1 904/8 602)、14.32%(1 232/8 602)、13.22%(1 137/    2.3  不同年龄段两种检测方法 HPV16、HPV18/45
                8 602)、10.63%(914/8 602)、9.13%(785/8 602)。在       阳性率比较
                接受 E6/E7 mRNA 检测的 22 562 例样本中,共检出                     不同年龄段,两种检测方法的 HPV16、HPV18/

                阳性病例 2 840 例,高危型阳性率为 12.59%(2 840/                45阳性例数见表3。卡方检验结果显示,除55~<65
                22 562),其中 HPV16 阳性患者 557 例,占 19.61%              岁年龄段、≥65岁年龄段,其余年龄段两种检测方法
               (557/2 840),HPV18/45 阳性患者 198 例,占 6.97%            检测的HPV16、HPV18/45阳性率差异均有统计学意
               (198/2 840),其他类型阳性患者2 091例,占73.63%                 义(P<0.05)。
               (2 091/2 840)。具体检测结果见表1。
                                                                  3 讨 论
                2.2  不同年龄段高危型阳性率比较
                    采用 HPV DNA 基因分型和 E6/E7 mRNA 检测                    HPV是一组无包膜的小DNA病毒,属乳头瘤病
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