Page 46 - 南京医科大学学报自然科学版
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第42卷第3期
·348 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2022年3月
A STEMI组 NSTEMI组 对照组 UA组 A STEMI组 NSTEMI组
治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
KLF2 —37 kDa
KLF2 —37 kDa
GAPDH —36 kDa
GAPDH —36 kDa
B ****
1.5 ** * B 1.5 治疗前
KLF2 mRNA相对表达量 1.0 *** * *** KLF2 mRNA相对表达量 1.0 * **
治疗后
0.5
0.0 0.5
对照组 UA组 NSTEMI组STEMI组 0.0
(n=45)(n=45)(n=38) (n=40) NSTEMI组 STEMI组
(n=38) (n=40)
ACS
A:STEMI 和 NSTEMI 组治疗前后外周血中 KLF2 蛋白表达水
A:外周血中 KLF2 蛋白在各组的表达水平;B:外周血中 KLF2
平;B:STEMI 和 NSTEMI 组治疗前后外周血中 KLF2 mRNA 表达水
**
*
***
mRNA 在各组的表达水平。两组比较,P < 0.05,P < 0.01, P <
**
*
0.001, P < 0.000 1。 平。两组比较,P < 0.01,P < 0.001。
****
图1 各组KLF2 mRNA及蛋白表达情况 图 2 STEMI 和 NSTEMI 组治疗前后 KLF2 蛋白和 mRNA
Figure 1 The expressions of KLF2 protein and mRNA in 的表达情况
each group Figure 2 The expressions of KLF2 protein and mRNA in
STEMI and NSTEMI group before and after
重要角色。 treatment
研究表明CD62L是表达于T细胞表面的归巢受
体,介导 T 细胞归巢入外周淋巴组织,CCR7 亦是介 应T细胞随之增多,导致心脏炎性反应发生。因此,
导T细胞归巢的重要因素之一。因此分别检测各组 进一步检测 ACS 组中 CXCR3(图 3C)和 CD44(图
CD62L(图3A)和CCR7(图3B)在T细胞中的阳性表 3D)在 T 细胞中的阳性表达水平,结果发现 STEMI
达水平。实验结果表明,STEMI 组、NSTEMI、UA 组 组、NSTEMI 组、UA 组 CXCR3 和 CD44 均高于对照
CD62L 和 CCR7 表达水平均低于对照组,且表达量 组,且表达量上,STEMI组>NSTEMI组>UA组。由
上,STEMI 组<NSTEMI<UA 组,提示发生 ACS 后, 于初始T细胞不表达或低表达趋化因子受体CXCR3,
KLF2的水平下降,可使T细胞归巢至淋巴组织的能 炎性环境下细胞活化后CXCR3表达升高,介导T细
力降低,增加炎性反应的可能。 胞向炎性部位迁移。活化因子CD44在一定程度上
虽然 KLF2 的降低可使 T 细胞表面的 CD62L 和 反映了 T 细胞激活状态。因此上述实验结果证实,
CCR7 表达降低,减少 T 细胞归巢,但并不能证明效 KLF2的减少直接下调了T细胞表面CD62L和CCR7
A B C *** D ***
( % ) 80 *** *** ( % ) 30 *** *** ( % ) 80 *** # ** # ( % ) 100 *** # * #
CD62L + T细胞阳性率 40 # # *** # CCR7 + T细胞阳性率 20 # # ** # CXCR3 + T细胞阳性率 40 # CD44 + T细胞阳性率 60 #
80
60
60
40
10
20
20
20
0
0
0
0
UA组 ( n=45 )
NSTEMI组 ( n=38 )
UA组 ( n=45 )
NSTEMI组 ( n=38 )
UA组 ( n=45 )
NSTEMI组 ( n=38 )
对照组 ( n=45 ) STEMI组 ( n=40 ) 对照组 ( n=45 ) STEMI组 ( n=40 ) 对照组 ( n=45 ) STEMI组 ( n=40 ) 对照组 ( n=45 ) STEMI组 ( n=40 )
NSTEMI组 ( n=38 )
UA组 ( n=45 )
ACS ACS ACS ACS
A:各组中 CD62L 在 T 细胞中的阳性表达水平;B:各组中 CCR7 在 T 细胞中的阳性表达水平;C:各组中 CXCR3 在 T 细胞中的阳性表达水
平;D:各组中CD44在T细胞中的阳性表达水平。与对照组比较,P < 0.001;两组比较,P < 0.05,P < 0.01, P < 0.001。
*
#
**
***
图3 各组T细胞表面分子表达情况
Figure 3 Expression of T cell surface molecules in each group