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第43卷第10期 陶 雯,段立晖,燕兰云. 自身免疫性脑炎的临床特征分析[J].
2023年10月 南京医科大学学报(自然科学版),2023,43(10):1413-1417,1431 ·1415 ·
2.3 脑脊液及其他检验指标 14%(7/50)。
50 例患者均在住院期间行腰椎穿刺检查,留
取脑脊液标本,22%(11/50)的患者出现脑脊液细胞
数升高(>5×10 个/L);16%(8/50)出现脑脊液糖异
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常,6例升高(>4.4 mmol/L),2例降低(< 2.5 mmol/L);
26%(13/50)出 现 脑 脊 液 氯 化 物 异 常 ,2 例 升 高
(>130 mmol/L),11例降低(<120 mmol/L);30%(15/50) A B C
脑脊液蛋白异常,其中 12 例升高(>0.45 g/L),3 例 A:T1;B:T2;C:T2 Flair。
降低(< 0.15 g/L)。所有患者的脑脊液和血清标本 图1 抗LGI1脑炎患者MRI
均外送至南京金域检验公司完成 AE 相关抗体检 2.5 脑电图资料
测,其中26例仅检测了血清标本,另外24例患者血 所有患者在住院期间均进行视频脑电图监
清及脑脊液标本均送检。 测,并对患者的脑电数据进行分析,收集的资料包
所有患者的血生化指标中,发现10例患者血钠 括:后头部α节律调节调幅情况,阵发性异常(弥
降低(表1)。 漫性慢波、局限性慢波、快波增多、癫痫样放电、周
2.4 影像学检查 期性波),临床发作和临床下发作等,50 例患者
50 例患者中,66%(33/50)的患者头颅磁共振 中,80%(40/50)的患者均显示不同程度的脑电图异
异常(图 1)。颞叶或海马异常 63.64%(21/33),其 常(图2)。24例患者后头部α节律调节调幅不良,16例
中双侧颞叶或海马异常 5 例,单侧颞叶或海马异常 出现弥漫性慢波,14 例出现局灶性慢波,19 例出现
16 例;额顶部异常信号 6%(3/50);颞枕或枕部 4% 癫痫样放电,2 例出现周期性波;3 例出现临床下发
(2/50);2%(1/50)小脑异常信号;脑内腔隙性梗死 作,1例记录到发作期脑电。
A B
A:右侧前颞、蝶骨区放电;B:左侧前颞、蝶骨区放电。
图2 抗GAD65脑炎患者发作间期脑电图
2.6 治疗与用药 痫发作,为最常见的首发症状;按照首发症状是否
所有患者均实施一线免疫疗法(激素和/或静注 为癫痫发作,将患者分为癫痫发作组(n=28)和其他
人免疫球蛋白),其中30例使用激素+静注人免疫球 组(n=22)。两组比较,年龄、性别、抗体类型、脑脊
蛋白,2 例单用静注人免疫球蛋白,18 例单用激素; 液、脑电图、影像学均未表现出差异性,仅发现癫痫
12例患者在一线治疗基础上添加了二线疗法(硫唑 发作组患者的男性占比较高,差异有统计学意义
嘌呤2例、吗替麦考酚酯10例),绝大部分患者的临 (P=0.001,表2)。
床症状均有不同程度好转。 3 讨 论
2.7 以癫痫为首发症状组与非癫痫首发症状组数
据对比 2007年抗NMDAR脑炎被首次发现,自此之后,
入组患者中 56%(28/50)的患者首发症状为癫 越来越多的自身免疫抗体脑炎被陆续报道。目前