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第43卷第10期 陶 雯,段立晖,燕兰云. 自身免疫性脑炎的临床特征分析[J].
2023年10月 南京医科大学学报(自然科学版),2023,43(10):1413-1417,1431 ·1417 ·
[11]
不当综合征有关 。 至关重要,大部分AE患者脑电图异常,但缺乏特异
脑电图对于神经系统疾病的诊断往往灵敏度 性,抗 LGI1 脑炎弥漫性慢波较多,抗 NDMAR 脑炎
高,但特异度低,大多数AE患者的脑电图会提示异 以局限性慢波为主,局限于额颞叶。影像学检查大
常。一项研究统计,在 2 025 例抗体阳性 AE 患者 部分AE患者表现为颞叶或海马异常信号。
中,1 718 例(84.8%)存在脑电图异常(如癫痫样放 [参考文献]
[12]
电、慢波等) 。目前,抗 NMDAR 脑炎是少数找到
[1] REN H T,FAN S Y,ZHAO Y H,et al. The changing
特征性脑电模式的一类AE。据报道,抗NMDAR 脑
spectrum of antibody⁃mediated encephalitis in China[J].
炎的 EEG 异常率为 90%~100%,通常表现为广泛性
J Neuroimmunol,2021,361:577753
或局灶性额颞叶慢波,发作性异常仅在 24%~50%
[2] GUAN H Z,REN H T,CUI L Y. Autoimmune encephali⁃
的病例中可见,且在疾病早期更常见 [13] 。极限δ刷 tis:an expanding frontier of neuroimmunology[J]. Chin
(extreme delta brush,EDB)是抗NMDAR脑炎标志性 Med J,2016,129(9):1122-1127
EEG,并与预后不良和住院时间延长相关 [14] 。但其 [3] 中华医学会神经病学分会神经感染性疾病与脑脊液细
他类型的 AE 是否有特征性 EEG,尚无太多研究报 胞学学组. 中国自身免疫性脑炎诊治专家共识(2022
道。本研究中,80%(40/50)的患者脑电图异常,大 年版)[J]. 中华神经科杂志,2022,55(9):931-949
部分表现为弥漫或局灶性慢波,近 1/3 出现了癫痫 [4] LIU X,GUO K,LIN J,et al. Long⁃term seizure outcomes
样放电。抗 LGI1 脑炎以弥漫性慢波居多,2 例表现 in patients with autoimmune encephalitis:a prospective
observational registry study update[J]. Epilepsia,2022,
为FBDS的患者脑电监测期间并未发现相对应的特
63(7):1812-1821
殊放电,抗NMDAR脑炎以局灶性慢波居多,且局限
[5] CHEN L,ZHU L,LU D,et al. Association between auto⁃
在额颞叶,并未监测到 EDB。除此之外,本研究中
immune encephalitis and epilepsy:systematic review and
有24例患者后头部α节律调节调幅差,而在2018年
meta⁃analysis[J]. Seizure,2021,91:346-359
的一项研究中发现,后头部优势节律连续性不佳与 [6] LUO P,ZHONG R,CHEN Q,et al. Seizure outcome⁃related
AE 显著相关(P=0.007),且在抗 NMDAR 脑炎中更 factors in autoimmune encephalitis:a systematic review
具预测性 [15] 。这提示AE患者脑波的规律性和稳定 and meta⁃analysis[J]. Front Neurol,2022,13:991043
性均不佳。由于本研究样本量较小,尚未从本研究 [7] MUNOZ ⁃ LOPETEGI A,GRAUS F,DALMAU J,et al.
的50例患者脑电图数据中总结出更多脑电特征。 Sleep disorders in autoimmune encephalitis[J]. Lancet
影像学检查对于AE 的诊断具有重要意义。本 Neurol,2020,19(12):1010-1022
研究中 66%(33/50)的患者 MRI 异常,其中近一半 [8] ENDRES D,PRÜSS H,DRESSING A,et al. Psychiatric
manifestation of anti ⁃ LGI1 encephalitis[J]. Brain Sci,
提示为颞叶或海马异常(21/50)。据文献统计,AE
2020,10(6):375
的MRI异常表现常局限于颞叶内侧,可伴有海马萎
[9] THOMPSON J,BI M,MURCHISON A G,et al. The im⁃
缩 [16] 。随着影像学技术的提高,正电子发射计算机
portance of early immunotherapy in patients with facio⁃
断层显像(positron emission tomography,PET)逐渐应
brachial dystonic seizures[J]. Brain,2018,141(2):348-
[17]
用于临床,其检测灵敏度为87% 。AE患者肿瘤伴 356
发率较高,PET还可用于筛查全身肿瘤,但由于价格 [10] LI X,YUAN J,LIU L,et al. Antibody⁃LGI 1 autoimmune
昂贵,并未广泛应用于AE的诊断和随访中,未来值 encephalitis manifesting as rapidly progressive dementia
得进一步探索。 and hyponatremia:a case report and literature review[J].
综上所述,AE 多以癫痫发作、记忆力减退为首 BMC Neurol,2019,19(1):19
发症状,还可出现精神行为异常、言语运动障碍、意 [11] LAI M Z,HUIJBERS M G M,LANCASTER E,et al. In⁃
识障碍等。AE 常见的临床表现包括急性或亚急性 vestigation of LGI1 as the antigen in limbic encephalitis
癫痫发作、精神行为异常、认知障碍、睡眠障碍等。 previously attributed to potassium channels:a case series
[J]. Lancet Neurol,2010,9(8):776-785
不同抗体AE会有其特征表现,例如,抗LGI1脑炎会
[12] YESHOKUMAR AK,COUGHLIN A,FASTMAN J,et al.
出现低钠血症、FBDS,抗 NMDAR 脑炎会有口唇自
Seizures in autoimmune encephalitis⁃a systematic review
动症等。对于病程中出现癫痫发作的 AE 患者,其
and quantitative synthesis[J]. Epilepsia,2021,62(2):
发作形式如果是 GTCS 或 SE,需警惕其急性发作转
397-407
变为慢性癫痫的风险。脑电图对于AE患者的诊断 (下转第1431页)