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第43卷第2期 吴周璐，龚颖芸，付真真，等. 肥胖代谢状态与内脏脂肪免疫细胞的关联分析［J］.
2023年2月 南京医科大学学报（自然科学版），2023，43（2）：149-155，178 ·155 ·

作关系并形成异二聚体有关 ［33-34］ 。 ［9］ PÉREZ⁃PEVIDA B，DÍAZ⁃GUTIÉRREZ J，MIRAS A D，
GPR183 作为在多种免疫细胞表面表达的一种 et al. High body adiposity drives glucose intolerance and
G 蛋白偶联受体，与免疫反应的激活与免疫细胞的 increases cardiovascular risk in normoglycemic subjects
迁移定位有直接关系 ［35］ 。Copperi 等 ［36］ 最新研究发 ［J］. Obesity（Silver Spring，Md），2018，26（4）：672-682
［10］ GAO M，LV J，YU C，et al. Metabolically healthy obesity，
现，GPR183 在棕色脂肪组织（brown adipose tissue，
transition to unhealthy metabolic status，and vascular dis⁃
BAT）中高表达，通过应用其内源性配体7α，25⁃二羟
ease in Chinese adults：a cohort study［J］. PLoS Med，
基胆固醇（7α，25⁃dihydroxycholestero）可以激活BAT
2020，17（10）：e1003351
中的 GPR183 从而抑制 BAT 产热功能，降低能量消 ［11］ ZHANG X，WU M，LIU Z，et al. Increasing prevalence of
耗，但GPR183在白色脂肪组织（white adipose tissue， NAFLD/NASH among children，adolescents and young
WAT）中发挥何种作用尚未明确。故 C5AR1 和 adults from 1990 to 2017：a population⁃based observation⁃
GPR183 确可影响脂肪组织功能，但这二者在脂肪 al study［J］. BMJ Open，2021，11（5）：e042843
组织扩增过程中是如何引起机体代谢能力改变的， ［12］ LU F，HU E，XU L，et al. The relationship between obesi⁃
其具体机制仍需要更深入的基础实验进行验证。 ty and the severity of non⁃alcoholic fatty liver disease：sys⁃
tematic review and meta⁃analysis［J］. Expert Rev Gastro⁃
综上，本文通过 RNA⁃seq 技术分析了正常体重
enterol Hepatol，2018，12（5）：491-502
者与不同代谢状态的肥胖症患者的 VAT 中各型免
［13］ MAGNUSON A M，REGAN D P，FOUTS J K，et al. Diet⁃
疫细胞占比变化与部分免疫反应通路基因的关联
induced obesity causes visceral，but not subcutaneous，
性，再次验证了代谢正常及异常的肥胖患者内脏脂 lymph node hyperplasia via increases in specific immune
肪组织中免疫细胞亚类的构成变化情况，并且分析 cell populations［J］. Cell Prolif，2017，50（5）：e12365
得到C5AR1及GPR183基因与肥胖患者巨噬细胞亚 ［14］ HARMAN⁃BOEHM I，BLÜHER M，REDEL H，et al. Mac⁃
群占比及代谢状态变化有关，具有作为预测肥胖代 rophage infiltration into omental versus subcutaneous fat
谢状态生物学因子的潜能。 across different populations：effect of regional adiposity
and the comorbidities of obesity［J］. J Clin Endocrinol
［参考文献］
Metab，2007，92（6）：2240-2247
［1］ 中国居民营养与慢性病状况报告（2020年）［J］. 营养学 ［15］ KANG Y M，JUNG C H，CHO Y K，et al. Visceral adiposi⁃
报，2020，42（06）：521 ty index predicts the conversion of metabolically healthy
［2］ SMITH G I，MITTENDORFER B，KLEIN S. Metabolical⁃ obesity to an unhealthy phenotype［J］. PLoS One，2017，
ly healthy obesity：facts and fantasies［J］. J Clin Invest， 12（6）：e0179635
2019，129（10）：3978-3989 ［16］ LV F，CAI X，LI Y，et al. Association between indices of
［3］ BLÜHER M. Metabolically healthy obesity［J］. Endocr body composition and metabolically unhealthy phenotype
Rev，2020，41（3）：bnaa004 in China：a cross ⁃ sectional study［J］. Front Endocrinol
［4］ PHILLIPS C M. Metabolically healthy obesity：definitions， （Lausanne），2022，13：891327
determinants and clinical implications［J］. Rev Endocr ［17］ HÄGGLÖF T，VANZ C，KUMAGAI A，et al. T⁃bet B cells
Metab Disord，2013，14（3）：219-227 accumulate in adipose tissue and exacerbate metabolic
［5］ CUMMINGS D E，RUBINO F. Metabolic surgery for the disorder during obesity［J］. Cell Metab，2022，34（8）：
treatment of type 2 diabetes in obese individuals［J］. Dia⁃ 1121-36.e6
betologia，2018，61（2）：257-264 ［18］ ZHOU Q，FU Z，GONG Y，et al. Metabolic health status
［6］ 韩 涛，冯文焕. 儿童青少年肥胖病代谢手术应用进展 contributes to transcriptome alternation in human visceral
［J］. 南京医科大学学报（自然科学版），2022，42（10）： adipose tissue during obesity［J］. Obesity（Silver Spring，
1482-1487 Md），2020，28（11）：2153-2162
［7］ BURHANS M S，HAGMAN D K，KUZMA J N，et al. Con⁃ ［19］ STEFAN N，HäRING H⁃U，HU F B，et al. Metabolically
tribution of Adipose Tissue Inflammation to the Develop⁃ healthy obesity：epidemiology，mechanisms，and clinical
ment of Type 2 Diabetes Mellitus［J］. Compr Physiol， implications［J］. Lancet Diabetes Endocrinol，2013，1
2018，9（1）：1-58 （2）：152-162
［8］ NEELAND I J，ROSS R，DESPRÉS J P，et al. Visceral ［20］ NEWMAN A M，LIU C L，GREEN M R，et al. Robust enu⁃
and ectopic fat，atherosclerosis，and cardiometabolic dis⁃ meration of cell subsets from tissue expression profiles
ease：a position statement［J］. Lancet Diabetes Endocri⁃ ［J］. Nat Methods，2015，12（5）：453-457
nol，2019，7（9）：715-725 （下转第178页）