Page 38 - 南京医科大学自然版

第44卷第6期
·774 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2024年6月

A 0.8 B 0.8 C 0.8 D 0.8
P=0.072 P=0.353 P=0.904 P=0.116
0.6 0.6 0.6 0.6
mRNAsi 0.4 mRNAsi 0.4 mRNAsi 0.4 mRNAsi 0.4

0.2 0.2 0.2 0.2

0 0 0 0
T1 T2 T3 T4 No Yes M0 M1 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
T stage Lymphatic metastasis M stage AJCC stage
E 6 F 6 G 6 H 6
P < 0.001 P=0.203 P=0.301 P=0.03

TCEAL7 4 TCEAL7 4 TCEAL7 4 TCEAL7 4

2 2 2 2

0 0 0 0
T1 T2 T3 T4 No Yes M0 M1 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
T stage Lymphatic metastasis M stage AJCC stage
I 4 J 4 K 4 L 3 P < 0.001
P < 0.001 P=0.023 P=0.042
3 3 3
TCEAL7 2 TCEAL7 2 TCEAL7 2 TCEAL7 2

1
1 1 1

0 0 0 0
T1 T2 T3 T4 No Yes M0 M1 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
T stage Lymphatic metastasis M stage AJCC stage
A-D：The difference of mRNAsi level in TNM stages and AJCC stages based on TCGA dataset. E-H：The difference of TCEAL7 expression level
in TNM stages and AJCC stages based on TCGA. I- L：The difference of TCEAL7 expression level in TNM stages and AJCC stages based on
GSE66229 dataset.
图5 mRNAsi和TCEAL7表达水平在TNM分期和AJCC分期之间的差异
Figure 5 The difference of mRNAsi and TCEAL7 level in TNM stages and AJCC stages

1）。这些结果表明，TCEAL7提高了模型2的准确性 为了进一步研究TCEAL7对GC功能的影响，用
和区分度。 TCEAL7过表达质粒转染GC细胞系AGS和HGC⁃27。
2.4 TCEAL7的预后价值验证 增殖实验结果显示，与对照组相比，过表达TCEAL7
与上述结果相一致的是，TCEAL7 在肿瘤组织 抑制了GC细胞的增殖能力（图9C、D），划痕和Tran⁃
中的表达明显降低（图8A），且TCEAL7高表达组的 swell实验显示过表达TCEAL7后，GC细胞的迁移和
OS较TCEAL7低表达组短（图8B）。TCEAL7表达水 侵 袭 能 力 也 降 低（图 9E、F）。 这 些 结 果 表 明 ，
平较低似乎与 TNM 分期较低和 AJCC 分期有关（图 TCEAL7在GC中过表达可以抑制细胞增殖、迁移和
5I~L）。3 个模型的 AUC 如图 8C 所示，用来阐释模 侵袭能力。
型的区分度。模型 1、2、3 的 C 指数分别为 0.646、 为探讨 TCEAL7 在 GC 干性特征中的作用，对
0.663、0.596。这些结果验证了 TCEAL7 的预后价 HGC⁃27 细胞进行了成球实验和流式细胞术分析。
值。此外，还建立了模型 2 的校准图（图 8D、E），拟 结果显示，过表达TCEAL7减少了GC中球体的形成
合良好。 （图 9G），并减少了 GC 中干细胞样 CD44 /CD24 high
high
2.5 TCEAL7在胃癌中的表达及功能 细胞的数量（图9H）。
2 种 GC 细胞株中 TCEAL7 mRNA 水平均低于
3 讨 论
GES⁃1 细胞（图 9A）。此外，免疫组化染色显示
TCEAL7在GC组织中低表达（图9B）。 Malta 等 进行的全癌症队列研究中开创了一
［7］