Page 37 - 南京医科大学学报自然科学版

第44卷第1期 季 拓，高玉芝，王 彦，等. 重组酶聚合酶扩增结合侧向流动试纸条技术快速可视化检测嗜麦芽
2024年1月 窄食单胞菌方法的建立与应用［J］. 南京医科大学学报（自然科学版），2024，44（01）：024-031 · 31 ·

本研究开发了一种敏感且特异、适用于SMA的 144（1）：31-67
RPA⁃LFS 检测方法，该方法打破了昂贵仪器的桎 ［9］ WANG Z，ZHAO J，XU X，et al. An overview for the
梏，可以在条件有限的环境使用。尽管已经完成了 nanoparticles ⁃ based quantitative lateral flow assay［J］.
改进和临床适用性评估，但这种方法还具有一些局 Small Methods，2022，6（1）：e2101143
限性：①开发和测试只在本地实验室中进行，缺乏 ［10］ HIGGINS M，RAVENHALL M，WARD D，et al. Primed
RPA：primer design for recombinase polymerase amplifi⁃
大规模样本量分析检测，无法实现真正意义上的
cation assays［J］. Bioinform Oxf Engl，2019，35（4）：682-
POCT；②与传统“金标准”检测方法的比较仍需要大
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量样本的验证；③RPA⁃LFS 技术尚未能实现高通量
［11］ ZHENG C J，WANG K，ZHENG W，et al. Rapid develop⁃
检测，只能通过多次RPA反应来鉴定菌株和耐药基
ments in lateral flow immunoassay for nucleic acid detec⁃
因。未来需要致力于高通量RPA⁃LFS技术的建立， tion［J］. Anal，2021，146（5）：1514-1528
以及一体化核酸提取⁃RPA 反应-检测仪器的开发， ［12］ WANG F，WANG Y，LIU X，et al. Rapid，simple，and
以便医疗资源的合理利用和POCT的发展。现有的 highly specific detection of streptococcus pneumoniae
RPA技术可作为PCR检测技术的重要补充，缩短检 with visualized recombinase polymerase amplification
测时间，便于治疗的及时性 ［20］ 。目前，RPA⁃LFS 正 ［J］. Front Cell Infect Microbiol，2022，12：878881
［8］
处于向临床应用过渡的阶段 。尽管如此，我们建 ［13］ LI N，WANG L，WANG F，et al. Rapid detection of
立的 RPA⁃LFS 方法对于检测 SMA 感染仍具有广阔 Klebsiella pneumoniae carrying virulence gene rmpa2 by
recombinase polymerase amplification combined with
的应用前景。
lateral flow strips［J］. Front Cell Infect Microbiol，2022，
［参考文献］ 12：877649
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prehensive summary of a decade development of the ［收稿日期］ 2023-06-02
recombinase polymerase amplification［J］. Anal，2018， （本文编辑：蒋 莉）