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第45卷第3期 李 奇，秦亚娟，唐立钧. 帕金森病标志物α⁃突触核蛋白聚集抑制剂的研究进展［J］.
2025年3月 南京医科大学学报（自然科学版），2025，45（3）：404-417 ·409 ·

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用来抑制α⁃syn聚集 （图7）。 3.4.5 其他多酚化合物
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3.4.4 黄酮类化合物 包括咖啡酸（caffeic acid） 、黄豆苷元（dai⁃
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黄酮类化合物如山奈酚（kaempferol）通过诱导 dzein） 、表儿茶素（epicatechin） 、阿魏酸（feru⁃
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转录因子 EB 的表达，减少α⁃syn 的积累，阻断α⁃syn late） 和丁香酸（syringate） 等（图9），这些多酚类
聚集体的形成，还可增强溶酶体的生物活性，诱导 化合物在体外实验中显示出对α⁃syn 聚集的抑制作
自噬，减少神经元细胞死亡 ［54］ 。苦参素（kurarinone） 用。这些多酚类化合物的神经保护作用为PD 的治
可以减轻MPTP诱导的行为缺陷和多巴胺能神经毒 疗提供了新的策略和方向。尽管实验室研究表明
性，表现出治疗PD的巨大潜力，但是否对α⁃syn及其 它们具有潜力，但大多数化合物的疗效仍需通过进
聚集物有抑制作用，还需要进一步的研究 （图8）。 一步的临床试验来验证。
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OH O HO OH
OH HO
HO
O
HO OH
HO O
O O O
HO O
O
HO OH HO
OH
HO
HO OH
HO OH OH O
Theaflavin 1 Theaflavin 2A OH
HO OH
HO OH
O
OH OH
OH
O
OH
O O O
OH
O
HO O OH
O OH
HO
HO
HO O
OH OH O
OH O HO
O HO
HO
OH
OH
Theaflavin 2B Theaflavin 3
图6 红茶茶黄素类化合物的结构
Figure 6 Structures of black tea theaflavins

OH
OH OH
OH
HO O
OH
HO O HO O
O
HO OH OH OH
O
OH O OH O
Baicalein Quercetin EGCG OH
OH
图7 类黄酮化合物的结构
Figure 7 Structures of flavonoid compounds