Page 33 - 南京医科大学自然版

第45卷第6期 崔 闯，孙思怡，秦梓一，等. 黄芩苷激活自噬抑制炎症促进牙髓干细胞成牙/骨分化［J］.
2025年6月 南京医科大学学报（自然科学版），2025，45（6）：766-776 ·771 ·

A
** *
*** *** 20 *** *** 2.5 5 4 *
Relative mRNA expression of IL⁃1β 6 4 2 Relative mRNA expression of IL⁃8 15 5 Relative mRNA expression of IL⁃6 1.5 Relative mRNA expression of iNOS 3 2 1
10
2.0
8
10
1.0
0.5
0
M0 M0+BA M1 M1+BA 0 M0 M0+BA M1 M1+BA 0 M0 M0+BA M1 M1+BA 0 M0 M0+BA M1 M1+BA

The ratio of IL⁃1β/GAPDH 2
B 4 ** *
M0 M0+BA M1 M1+BA 3
IL⁃1β 30 kDa

GAPDH 37 kDa 1
0
M0 M0+BA M1 M1+BA

C D
IL⁃1β DAPI Merge iNOS DAPI Merge

M0 M0
50 μm 50 μm

M0+BA M0+BA
50 μm 50 μm

M1 M1
50 μm 50 μm

M1+BA M1+BA
50 μm 50 μm
A：Real⁃time fluorescence quantitative polymerase chain reaction（RT⁃PCR）was used to detect the expression of IL⁃1β，IL⁃8，IL⁃6 and iNOS in
**
*
each group. B：The expressions of IL⁃1β were detected by Western blot. C，D：Immunofluorescence staining of IL⁃1β（C）and iNOS（D）. P < 0.05，P <
***
0.01， P < 0.001，n=3.
图3 BA对THP⁃1来源M1型巨噬细胞炎症的抑制作用
Figure 3 The inhibitory effect of BA on M1⁃derived macrophages
7 d 后，采用 ALP 染色观察 hDPSC 的成骨分化情 可明显增加这些基因的表达（图 5D）。Western blot
况。如图 5B 所示，与 M0 组相比，CM⁃M1 减少了 检测结果显示，与 CM⁃M1 组相比，BA 可以增加
hDPSC 的ALP 染色，而BA 治疗可以抵消M1巨噬细 ALP、OPN、DSPP和COL⁃1的蛋白表达（图5E）。
胞 CM 对 hDPSC 成牙/骨分化的抑制作用。成骨诱
3 讨 论
导培养液中培养 21 d 后的 ARS 染色结果显示，CM⁃
M1+BA 组相较于CM⁃M1组观察到更多的钙盐沉积 口腔细菌侵入牙本质往往会引起牙本质⁃牙髓
（图 5C），BA 的加入可以逆转 CM⁃M1 的影响。进一 复合反应。致病微生物侵入牙本质时，hDPSC 通过

步用RT⁃PCR观察了BA处理的M1巨噬细胞对hDP⁃ 定向迁移至受损区域，分化为成牙本质细胞，形成
SC成牙/骨分化的影响，CM⁃M1组的ALP、RUNX2和 三期牙本质以抵御有害的外部刺激，保护牙髓组
DSPP的表达量较CM⁃M0组明显降低，而BA的加入 织 ［17］ 。提高牙本质⁃牙髓复合体的防御能力，特别是