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第46卷第5期         崔入元,任琼迪,朱明军. 氨基酸代谢紊乱在冠心病发生发展中的作用机制及临床意义[J].
                  2026年5月                     南京医科大学学报(自然科学版),2026,46(5):725-738                         ·731 ·


                统血脂指标联合检测时,能为疾病诊断、病情进展预                           谢异常的患者群体。Gly、Tau 等氨基酸的变化可
                                            [80]
                测及疗效评估提供重要临床依据 。其次,BCAA与                          反映血管内皮功能、氧化应激状态及心肌代谢状
                AAA 的代谢失衡与胰岛素抵抗、MetS 等 CHD 危险                     况 [56,62,66] ,其中Gly水平降低与急性心肌梗死风险升
                因素密切相关。BCAA/AAA 比值有望成为预测                          高显著相关     [52] ,可作为风险评估的补充指标。肠道
                CHD风险的新型代谢标志物            [33] ,尤其适用于合并代           菌群代谢产物(如 IPA、PAGln、IS)能反映菌群与宿


                                                                       -
                                                                         +
                                                         Dyslipidemia                              Leu
                                                                       -
                                                     -                      Ala                    Val    BCAA
                                        Cys
                            Hcy
                                                                 -        +
                                                               +                                   Lle
                                                     Gsh                            -
                                                              GlycA     BCKA                          -
                  SAH
                                                                                       Dysglycemia
                                                 +       -   +                β⁃AIB
                                       Tau                      -     -
                                                                                                 -
                                              -                           -
                      SAM                                                         +
                                          -                    AS                         -      +
                                                                                                            -
                                                                              -                      IPA
                             Met                                                   Gly
                                                                          +                HTN
                    -
                                      +      -
                                                      -       -         +
                                                           -        -         PAGln
                         NOS
                                      NO
                                                    H⁃Arg                   PAG                     Phe
                         -
                                L⁃Arg                                                               Trp
                                                           Glu          5⁃HT
                                                                                                           AAA
                                               Lys
                                                                  IDO⁃1                             His
                                     -
                      ADMA
                                                                                                    Tyr
                                                         Gln
                                                               IS
                  “+”indicates a positive or promoting effect;“-”indicates a negative or inhibitory effect. SAH:S⁃adenosylhomocysteine;Hcy:homocysteine;SAM:S
                ⁃adenosylmethionine;Met:methionine;Cys:cysteine;Tau:taurine;GSH:glutathione;GlycA:glycoprotein acetyls;Ala:alanine;BCKA:branched⁃chain
                α⁃keto acids;β⁃AIB:β⁃aminoisobutyric acid;Leu:leucine;Val:valine;Lle:isoleucine;BCAA:branched⁃chain amino acid;NOS:nitric oxide synthase;
                NO:nitric oxide;ADMA:asymmetric dimethylarginine;L⁃Arg:L⁃arginine;H⁃Arg:L⁃homoarginine;Lys:lysine;Gln:glutamine;Glu:glutamic acid;IS:
                indoxyl sulfate;Gly:glycine;HTN:hypertension;IPA:indole⁃3⁃propionic acid;PAG:phenylacetylglycine;PAGln:phenylacetylglutamine;5⁃HT:5⁃hy⁃
                droxytryptamine;IDO⁃1:indoleamine 2,3⁃dioxygenase 1;Phe:phenylalanine;Tyr:tyrosine;Trp:tryptophan;His:histidine;AAA:aromatic amino acid.
                                               图1 氨基酸代谢紊乱参与AS的作用路径图
                             Figure 1 The action pathway diagram of abnormal amino acid metabolism disorders in AS

                主代谢的交互状态,为 CHD 风险预测提供非侵入                          助治疗 Hhcy。另一方面,调节 BCAA 和 AAA 代谢,
                性新指标,其中 IPA 缺乏与 AS 风险增加直接相关,                      限制 BCAA 摄入或增强其分解代谢,有助于改善胰
                PAGln则与MACE密切关联         [74,76] 。                 岛素敏感性,延缓疾病进展。此外,补充Tau、Gly等
                    未来研究应进一步明确其预测价值,优化检测                          保护性氨基酸,可发挥抗氧化、抗炎、调节血脂和改
                方法,并探索将氨基酸代谢指标纳入多因素风险评                            善血管功能的作用;Arg 和 Cit 则通过 NO 通路改善
                估模型,以提高CHD早期识别的准确性和敏感性。                           血管舒张功能,缓解内皮功能障碍。同时,通过益

                4.2  在CHD的临床治疗中提供思路                               生菌或饮食干预调节肠道菌群,也可间接改善氨基
                    氨基酸代谢干预为 CHD 治疗提供了多种新思                        酸代谢,降低CHD风险。为系统整合前文所述各类
                路。一方面,通过补充 FA、维生素 B6 和 B12 等,可                    氨基酸、代谢产物及肠道菌群衍生物在CHD发生发
                有效降低 Hcy 水平,改善 AS,已广泛应用于临床辅                       展中的核心作用特征,明确其作用差异、核心共性
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