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第43卷第2期
·242 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2023年2月

失。但这也从侧面佐证，艾立布林引起的神经毒 lin mesylate reduces tumor microenvironment abnormali⁃
性、疲劳等不良反应对患者生活质量的影响较轻 ty by vascular remodeling in preclinical human breast
微。此外，现有的前瞻性研究表明长程治疗（> 3个 cancer models［J］.Cancer Sci，2014，105（10）：1334-1342
月）与艾立布林诱导的较重神经病变显著相关。此 ［9］ SACHDEV P，RONEN R，DUTKOWSKI J，et al. System⁃
atic analysis of genetic and pathway determinants of erib⁃
研究的中位随访时间尚短（5 个月），可能影响了艾
ulin sensitivity across 100 human cancer cell lines from
立布林神经毒性实际发生率的统计 ［16-17］ 。此外，艾
the cancer cell line encyclopedia（CCLE）［J］. Cancers，
立布林在大部分前瞻性研究中均表现出 OS 的获
2022，14（18）：4532
益 ［10-11，13］ ，而本研究由于随访时长的限制，未能获得
［10］ CORTES J，O'SHAUGHNESSY J，LOESCH D，et al. Erib⁃
成熟的OS数据，后续随访的延长将进一步扩充与完 ulin monotherapy versus treatment of physician's choice
善艾立布林在中国HER2阴性晚期乳腺癌患者中的 in patients with metastatic breast cancer（EMBRACE）：a
疗效与安全性数据。 phase 3 open⁃label randomised study［J］. Lancet，2011，

综上，对于紫杉类及蒽环类药物经治的 HER2 377（9769）：914-923
阴性晚期乳腺癌患者，艾立布林是一种安全有效的 ［11］ KAUFMAN P A，AWADA A，TWELVES C，et al. Phase
新型化疗药物。在前线使用时，艾立布林治疗 Ⅲ open⁃label randomized study of eribulin mesylate ver⁃
HER2阴性晚期乳腺癌患者展现出更好的治疗获益， sus capecitabine in patients with locally advanced or met⁃
astatic breast cancer previously treated with an anthracy⁃
同时，以艾立布林为基础的联合方案安全性良好，且
cline and a taxane［J］. J Clin Oncol，2015，33（6）：594-601
较艾立布林单药更能延长患者的PFS，为HER2阴性
［12］ TWELVES C，AWADA A，CORTES J，et al. Subgroup
晚期乳腺癌患者提供了一种新型联合方案。
analyses from a phase 3，open⁃label，randomized study of
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